ICS 3.100 CCS LTIA C 30 团体 标准 T/LTIA 29—2024 医疗器械企业 ESG报告编制指南 Guidance for medical device enterprise ESG report compilation 2024 - 11 - 30发布 2024 - 12 - 01实施 深圳市生命科技产学研资联盟 发布 全国团体标准信息平台 T/LTIA 29 —2024 I 目次 前言 ................................................................................. II 引言 ................................................................................ III 1 范围 ............................................................................... 1 2 规范性引用文件 ..................................................................... 1 3 术语和定义 ......................................................................... 1 4 编制原则 ........................................................................... 1 5 报告目标和议题识别 ................................................................. 1 6 数据收集与整理 ..................................................................... 2 7 内容撰写与组织 ..................................................................... 2 8 报告编制框架 ....................................................................... 2 企业概况与 ESG 治理 ............................................................ 2 环境（E）披露内容编制 .......................................................... 2 社会（S）披露内容编制 .......................................................... 2 公司治理（ G）披露内容编制 ...................................................... 2 9 指标与数据处理 ..................................................................... 2 定量指标 ....................................................................... 2 定性指标 ....................................................................... 2 10 报告审核与完善 .................................................................... 2 附录A（规范性） 环境（E）报告编制要点 ................................................ 3 附录B（规范性） 社会（S）报告编制要点 ................................................ 7 附录C（规范性） 企业治理（ G）报告编制要点 ........................................... 18 参考文献 ............................................................................. 24 全国团体标准信息平台 T/LTIA 29 —2024 II 前言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由深圳市生命科技产学研资联盟提出并归口。 本文件起草单位： 苏州苏大卫生与环境技术检测研究所有限公司、 深圳华大智造科技股份有限公司、 捷闻（广州）医疗科技有限公司、深圳市松禾资本管理有限公司、深圳市生命科技产学研资联盟。 本文件主要起草人：王瀚城，姚巍，武庆超，田启明，王丽洁，杨自飞、童胜、马小丹，田庆平， 徐冉，曾晓玉，熊持，颜妙丽、卢晓丽、王倩，王亚菲，何子明，李洁文、周潇薇。 全国团体标准信息平台 T/LTIA 29 —2024 III 引言 在全球化和可持续发展的大背景下，环境、社会和公司治理（ESG ）已成为衡量企业综合价值和可 持续发展能力的重要指标。医疗器械行业作为与人类健康息息相关的领域，其ESG表现不仅关系到企业 自身的长远发展，也对公共健康和环境可持续性产生深远影响。因此，编制一份全面、准确的ESG 报告 对于医疗器械企业来说至关重要。 本ESG报告编制指南旨在为医疗器械行业的企业提供一个清晰的框架和实用的工具，帮助企业系统 地识别、评估和管理ESG 相关的风险和机遇，并通过透明的报告与各利益相关方进行沟通。通过遵循本 指南，企业能够： 1) 规范ESG报告编制： 提供一个基于中国国情和国际通用规则的 ESG报告编制框架， 帮助企业编制 出高质量的 ESG报告。 2) 提升可持续发展水平 ：通过定期评估和改善企业在环境、社会和治理方面的表现，管理 ESG风 险和机遇，促进企业的可持续发展。 3) 增强与利益相关方的沟通和信任： 通过透明的 ESG报告，增强企业与投资者、客户、员工、社 区等利益相关方之间的沟通和信任。 4) 响应监管要求和市场需求： 随着国内外对 ESG信息披露的要求日益严格，本指南帮助企业满足 监管机构、投资者和其他利益相关方对ESG 信息的需求。 5) 构建科学的 ESG管理框架： 引导企业更有效地承担环境、社会和公司治理责任，通过构建科学 合理的评估体系，为医疗器械行业提供一套可操作的 ESG管理框架。 本指南综合考虑了医疗器械行业的特点和需求，以及国内外ESG 披露的最佳实践，旨在帮助企业提 升ESG管理水平，推动行业的绿色发展和可持续发展。 全国团体标准信息平台