ICS 65.020.40 CCS GDFS B 61 广东省林学会 团体 标准 T/GDFS 54—2024 木荷无性系组培育苗技术规程 Code of practice on the tissue culture of excellent clones of Schima superba 2024 - 12 - 31发布 2024 - 12 - 31实施 广东省林学会 发布 全国团体标准信息平台 T/GDFS 54 —2024 I 目次 前 言 ................................ ................................ ............ II 1 范围 ................................ ................................ ................. 1 2 规范性引用文件 ................................ ................................ .......1 3 术语和定义 ................................ ................................ ........... 1 4 培养基 ................................ ................................ ............... 1 5 外植体 ................................ ................................ ............... 1 6 瓶苗培养 ................................ ................................ ............. 2 7 瓶苗移植 ................................ ................................ ............. 2 8 苗期管理 ................................ ................................ ............. 2 9 苗木出圃 ................................ ................................ ............. 3 10 建档 ................................ ................................ ................ 3 全国团体标准信息平台 T/GDFS 54 —2024 II 前言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由 广东省林学会团体标准化技术委员会提出并归口。 本文件起草单位： 广东省林业科学研究院、信宜市林业科学研究所、英德市林业科学研究所、广东 森霖造绿有限公司。 本文件主要起草人： 尧俊、谢佩吾、 钟泳林、 刘晚传、何波祥、许金文、姜小璐、范航、黄建雄、 宁华珙、张谦、连辉明、汪迎利、蔡燕灵。 全国团体标准信息平台 T/GDFS 54 —2024 1 木荷无性系组培育苗技术规程 1 范围 本文件规定了木荷（ Schima superba ）无性系组培育苗的培养基、外植体、瓶苗培养、瓶苗移植、 苗期管理、苗木出圃和建档等技术要求。 本文件适用于木荷无性系的组培育苗。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 LY/T 2037 木荷培育技术规程 LY/T 2289 林木种苗生产经营档案 LY/T 2290 林木种苗标签 DB44/T 245 主要阔叶树种苗木质量分级 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 培养基 诱导培养基 1/2MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+ 蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L，pH值5.6～6.0。 增殖培养基 增殖A：GD培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+ 蔗糖30 g/L+卡拉胶10 g/L；增殖B：1/2DCR培养 基+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L。pH值5.6～6.0。 生根培养基 WPM培养基+ IBA 1.0 mg/L+ IAA 0.2 mg/L+ 蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L，pH值5.6～6.0。 5 外植体 采集 选取健壮、无病虫害并经鉴评的优良单株 作为采穗母株， 在连续3 d晴好天气后，采集 带芽嫩枝作 为外植体材料。 消毒 将外植体上的叶片修剪后，用清水冲洗 5 min，再放入超声波清洗仪中用清水清洗 5 min，然后置于 浓度为1 g/L的200 mL升汞溶液中浸泡，加入 2滴（约0.1 mL）吐温-80，轻微摇动， 消毒3 min～5 min 后，用无菌水冲洗 6次。 接种 将消毒后的外植体切割成 1.0 cm～2.0 cm的茎段，每个茎段上保留 顶芽或1个～2个腋芽，斜插于诱 导培养基中，每个培养瓶接种 1个茎段。 全国团体标准信息平台