中国颗粒学会标准 准 T/CSP10－2024 颗粒技术生物气溶胶试验舱 Particletechnology—TestchamberforbioaerosolICS19.120 CCSN61 2024-09-02发布 2024-09-09实施 中国颗粒学会发布 全国团体标准信息平台 T/CSP10－2024 I目  次 前言..................................................................................II 1范围................................................................................1 2规范性引用文件......................................................................1 3术语和定义..........................................................................1 4结构组成............................................................................2 5技术要求............................................................................2 5.1基本要求......................................................................2 5.2性能要求......................................................................2 6检验................................................................................3 6.1检验条件......................................................................3 6.2检验方法......................................................................3 7检验规则............................................................................6 7.1检验类型和检验项目............................................................6 7.2出厂检验......................................................................6 7.3型式检验......................................................................6 7.4维护检验......................................................................7 8标志................................................................................7 参考文献...............................................................................8 全国团体标准信息平台 T/CSP10－2024 II前  言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国颗粒学会提出并归口。 本文件起草单位：北京实安科技有限公司、中国计量科学研究院、中国检验检疫科学研究院、北京 市计量检测科学研究院、中国科学院微生物研究所、张家港长三角生物安全研究中心、北京慧荣和科技 有限公司、天津创盾智能科技有限公司、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、国军标（北京）标准化技术 研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院。 本文件主要起草人：李娜、李劲松、张文阁、隋志伟、马雪征、张国城、贾晓娟、刘旭、温占波、 徐军、贺强强、李晓彤、刘万阳、戴其全、杨桂花、王燕、许雪英、樊素慧。 全国团体标准信息平台 T/CSP10－2024 1颗粒技术生物气溶胶试验舱 1范围 本文件规定了生物气溶胶试验舱的组成结构和技术要求，描述了相应的检验方法，规定了检验规则 和标志。 本文件适用于0.5m³～30m³的生物气溶胶测试的试验舱的研发设计、制造和使用。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB41918—2022生物安全柜 T/CSP11颗粒技术生物气溶胶过滤效率测试方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 生物气溶胶试验舱testchamberforbioaerosol 一种可以在舱内形成生物气溶胶环境的试验装置。 注：舱内温度、湿度和压力等可以按要求进行控制。 3.2 自净时间cleanlinessrecoverycharacteristic 试验舱被污染后，净化系统启动将其恢复到规定舱内洁净度等级所需的时间。 [来源：GB/T36066—2018，3.13，有修改] 3.3 均匀性uniformity 试验舱内测试介质（生物气溶胶或指示气溶胶）的混匀程度。 3.4 高效空气过滤器highefficiencyparticulateairfilter；HEPA 一种一次性的、具有延伸/皱褶介质的干燥型过滤器。特征如下： ——刚性外壳包裹皱褶成型的全部滤料； ——对于直径为0.3μm的微粒[如用加热方法产生的单分散邻苯二甲酸二辛酯（dioctylphthalate， 全国团体标准信息平台