ICS 11.220 CCS B 41 中华人民共和国国家标准 GB/T 186492024 代替GB/T 18649—2014 牛传染性胸膜肺炎诊断技术 Diagnostic techniques for contagious bovine pleuropneumonia 国家标准全文公开系统专用，此文本仅供个人学习、研究之用， 未经授权，禁止复制、发行、汇编、翻译或网络传播等，侵权必究。 全国标准信息公共服务平台：https://std.samr.gov.cn 2025-07-01实施 2024-12-31发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 SAG GB/T18649—2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件代替GB/T18649一2014《牛传染性胸膜肺炎诊断技术》,与GB/T186492014相比,除结 构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下： 更改了范围（见第1章,2014年版的第1章）； a） b）将牛传染性胸膜肺炎的病原名称更改为“丝状支原体丝状亚种”（见第3章，2014年版的 第5章); c） 增加了实验室生物安全措施（见第5章）； f(p 增加了临床诊断（见第6章)； e） 增加了样品采集、保存与处理（见第7章）； 更改了病原分离鉴定，删除了其中病料采集和生化特性等内容（见第8章，2014年版的 第5章); h） 增加了竞争ELISA实验（见第11章）； i) 更改了综合判定（见第12章，2014年版的第9章）； 删除了糖培养管、乙酸铅纸条、硝酸盐还原试验培养基和指示剂、靛基质试验培养基和指示 j) 剂、甲基红（MR)试验培养基和指示剂、维培二氏（V-P)试验培养级、巴比妥缓冲液（VB）、 阿氏液的配制,以及补体结合百分率判定（见2014年版的附录B～附录I,附录N)； k) 更改了试剂配制，并将支原体培养基的制备移至其中（见附录B,2014年版的附录A）； 1）将6%绵羊红细胞的制备、溶血素效价测定、补体效价测定和抗原效价测定合并为“补体结合 试验试剂效价测定”（见附录D,2014年版的附录J～附录M)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由中华人民共和国农业农村部提出。 本文件由全国动物卫生标准化技术委员会（SAC/TC181)归口。 本文件起草单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳市绿诗源生物技术有限公司、中国农业 大学。 本文件主要起草人：辛九庆、李媛、王秀梅、徐青元、于海峰、许芳、吴文学。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 2002年首次发布为GB/T18649一2002，2014年第一次修订； 一本次为第二次修订。 I