! 7 ,     江苏省市场监督管理局 发　布 中 国 标 准 出 版 社 出　版植物样品中砷 、镉、铬、铜、镍、铅、锌的 测定　能量色散 X射线荧光光谱法 Determination of arsenic ， cadmium ， chromium ， copper ， nickel ， lead and zinc in plants —Energy dispersive X⁃ray fluorescence spectroscopy 2024 -09-12 发布 2024 -10-12 实施CCS B 15 DB32/T 4843—2024ICS 65.020 DB32/T 4843—2024 前 言 本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则　第 1部分：标准化文件的结构和起草规则 》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。 本文件由江苏省土壤修复标准化技术委员会提出 、归口并组织实施 。 本文件起草单位 ：江苏省地质调查研究院 、中国科学院南京土壤研究所 、江苏省农业科学院公共检测 评价鉴定技术中心 、宿迁市农畜产品质量检测中心 、江苏省农产品质量检验测试中心 、苏州市农产品质量 安全监测中心 。 本文件主要起草人 ：张琦、曹磊、宋静、常青、李明、刘晓静、秦兴秀、袁秀雪、李如燕、邓晓燕、刘大可、 杨敏娜、吴灵敏、朱宏、祁石刚、梁凤玲。 Ⅰ DB32/T 4843—2024 植物样品中砷 、镉、铬、铜、镍、铅、锌的 测定　能量色散 X射线荧光光谱法 警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验 。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施 ，并保证符合国家有关法规规定的条件 。 1 范围 本文件规定了植物样品中砷 、镉、铬、铜、镍、铅、锌的能量色散 X射线荧光光谱测定方法 。 本文件适用于植物样品中砷 、镉、铬、铜、镍、铅、锌的测定 。 本方法检出限 、定量限及线性范围见附录 A。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件 ；不注日期的引用文件 ，其最新版本 （包括所有的修改单 ）适用于本 文件。 GB 5009 .3　食品安全国家标准　食品中水分的测定 NY/T 398　农、畜、水产品污染监测技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 3.1 基本参数法 fundamental parameter method 用基本参数库数学模型对原级入射 X射线光谱分布 、X射线与物质相互作用 （包括质量吸收系数 、 荧光产额 、谱线分数 、吸收突变比 、散射等） 、仪器光路因子等进行理论计算 ，得到计算谱 ，用迭代算法将计 算谱与探测器采集迭代至所要求的精度 ，得到试样中元素含量的理论计算方法 。 3.2 全谱图拟合 full spectrum fitting 利用数学模型逐点比较各谱线强度的计算值和实测值 ，用最小二乘法计算调整量 ，使计算强度与实 测强度符合的过程 。 4 原理 X射线管产生的初级 X射线照射样品后 ，样品中元素被激发产生特征 X射线荧光 ，直接进入检测 器，检测器将未色散的 X射线荧光按光子能量分离 X射线光谱线 ，不同元素具有若干特征 X射线，用全 谱图拟合或特定峰面积积分的方式获取待测元素的特征 X射线荧光强度 ，荧光强度经校正后与元素含 量成正比 。 1 DB32/T 4843—2024 5 干扰和消 除 5.1 基体干扰 存在基体干扰时 ，采用基本参数法对 X射线荧光的基体效应 、谱线分数进行理论计算 ，将计算谱与 探测器实测谱迭代拟合 ，减小基体效应影响 。各目标元素分析谱线见附录 B。 5.2 光谱干扰 存在光谱干扰时 ，采用全谱图拟合方法对重叠谱峰进行解析 ，扣除干扰峰的影响 ，得到目标元素特征 谱峰强度 。各目标元素常见谱线干扰见附录 B。 5.3 颗粒效应消除 试样与标样粒度应保持一致 ，以消除颗粒效应 。 6 试剂和材料 6.1 低压聚乙烯塑料环 ：尺寸与仪器的样品座直径相匹配 。 6.2 标准样品 ：生物成分分析标准物质 ，含所测 7种元素且有一定浓度梯度范围的市售有证标准物质 。 6.3 能量色散 X射线荧光光谱仪 （EDXRF）专用样品膜 ：麦拉膜。 7 仪器和设备 7.1 能量色散 X射线荧光光谱仪 ：分辨率 ≤135 eV（以Mn：Kα为基准） ，功率 ≥12 W。 7.2 粉末压片机 ：最大压力 ≥25 MPa。 7.3　高速粉碎机 ：转速范围 6 000 r/min~ 20 000 r/min，刀头及内腔壁不应含有待测元素 。 7.4 电子天平 ：精度 0.1 g。 8 样品 8.1 样品采集 、保存和预处理 样品按照 NY/T 398要求进行样品采集 、保存和预处理 。 8.2 试样制备 称取 2 g试样（8.1） ，精确至 0.1 g，均匀放入低压聚乙烯塑料环 （6.1）中，用样品膜 （6.3）衬底，置于粉 末压片机 （7.2）上，升压至制片压力 15 MPa，停留 20 s，减压取出 ，制成厚度 ≥4 mm的样片。 8.3 水分含量的测定 按照 GB 5009 .3规定的方法测定试样水分含量 。 9 分析步骤 9.1 仪器条件 根据仪器操作手册 ，选择合适的测量条件建立方法 。需优化的主要测量参数有 ：特征谱线及测量时 2