(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111572515.5 (22)申请日 2021.12.21 (71)申请人 航天信息股份有限公司 地址 100195 北京市海淀区杏石口路甲18 号 (72)发明人 左庆文　贺复生　刘彦涛　魏洪庆　 王旭航　 (74)专利代理 机构 北京工信联合知识产权代理 有限公司 1 1266 专利代理师 贾银秋 (51)Int.Cl. G16H 70/40(2018.01) G06Q 10/10(2012.01) G06Q 50/18(2012.01) G06Q 50/26(2012.01) (54)发明名称 一种法律法规推送方法和系统 (57)摘要 本发明实施例公开了一种法律法规推送方 法和系统， 其中方法包括： 获取待监督检查的药 品的检查场景和检查要求； 从预先构建的法律法 规知识库中查询与该检查场景和检查要求具有 关联关系的目标法律法规； 将目标法律法规推送 至相关人员的终端设备； 其中通过以下操作步骤 构建法律法规知识库： 获取与药品相关的法律法 规； 确定在药品监督检查过程中涉及的各个检查 场景以及各个药品的检查要求， 不同类型的药品 对应于不同的检查要求； 对获取的法律法规进行 细化和分析， 确定在各个检查场景下各种类型的 药品在监督检查中使用的细化法律法规； 将确定 的细化目标法律法规与对应的检查场景以及对 应的检查要求进行关联后存储至数据库， 得到 法 律法规知识库。 权利要求书2页 说明书9页 附图2页 CN 114512247 A 2022.05.17 CN 114512247 A 1.一种法律法规推送方法， 其特 征在于， 包括： 获取待监 督检查的药品的检查场景和检查要求； 从预先构建的法律法规知识库中查询与所述药品的检查场景和检查要求具有关联关 系的目标法律法规； 将所述目标法律法规推送至相关人员的终端设备； 其中通过以下操作步骤构建所述法 律法规知识库： 获取与药品相关的法律法规； 确定在药品监督检查过程中涉及的各个检查场景以及各个药品的检查要求， 其中所述 检查要求包括生产环境要求、 运输环境要求和销售环境要求， 不同类型 的药品对应于不同 的检查要求； 按照不同的检查场景以及不同的检查要求， 对获取的法律法规进行细化和分析， 确定 在各个检查场景 下各种类型的药品在监 督检查中 需要使用的细化法律法规； 将确定的细化目标法律法规与对应的检查场景以及对应的检查要求进行关联， 并作为 一组关联 数据存储至数据库， 得到所述法律法规知识库。 2.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 获取待监督检查的药品的检查场景和检查 要求， 包括： 根据GPS定位和终端设备反馈的检查类型采集检查场景的数据， 以获取待监督检查的 药品的检查场景； 根据终端设备反馈的勾选项， 获取待监督检查的药品的检查要求， 其中所述终端预先 配置有多个与药品的各个 检查要求对应的勾选项。 3.根据权利要求2所述的方法， 其特征在于， 从预先构建的法律法规知识库中查询与 所 述药品的检查场景和检查要求具有关联关系的目标法律法规之前， 还包括： 根据采集的检 查场景的数据， 结合所述药品的历史检测数据， 分析所述检查场景 的办公条件是否达到要 求。 4.根据权利要求1所述的方法， 其特 征在于， 还 包括： 从相关人员的终端设备接收推送的目标法律法规的执 行情况； 将所述执行情况存储至所述法律法规知识库， 并在所述法律法规知识库中建立所述执 行情况与所述目标法律法规之间的关联关系。 5.根据权利要求4所述的方法， 其特征在于， 还包括： 通过人机交互方式和系统自学习 方式对所述法律法规知识库中的各个目标法律法规以及各个目标法律法规的执行情况进 行修订补充。 6.一种法律法规推送系统， 其特 征在于， 包括： 法律法规知识库构建模块， 用于获取与药品相关的法律法规； 确定在药品监督检查过 程中涉及的各个检查场景以及各个药品的检查要求， 其中所述检查要求包括生产环境要 求、 运输环境要求和销售环境要求， 不同类型的药品对应于不同的检查要求； 按照不同的检 查场景以及不同的检查要求， 对获取 的法律法规进行细化和分析， 确定在各个检查场景下 各种类型的药品在监督检查中需要使用的细化法律法规； 将确定的细化目标法律法规与对 应的检查场景以及对应的检查要求进行关联， 并作为一组关联数据存储至数据库， 得到所 述法律法规知识库；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114512247 A 2场景与需求获取模块， 用于获取待监 督检查的药品的检查场景和检查要求； 目标法律法规确定模块， 用于从预先构建的法律法规知识库中查询与 所述药品的检查 场景和检查要求具有关联关系的目标法律法规； 推送模块， 用于将所述目标法律法规推送至相关人员的终端设备。 7.根据权利要求6所述的系统， 其特 征在于， 场景与需求获取模块， 具体用于： 根据GPS定位和终端设备反馈的检查类型采集检查场景的数据， 以获取待监督检查的 药品的检查场景； 根据终端设备反馈的勾选项， 获取待监督检查的药品的检查要求， 其中所述终端预先 配置有多个与药品的各个 检查要求对应的勾选项。 8.根据权利要求7所述的系统， 其特征在于， 还包括分析模块， 具体用于： 根据采集的检 查场景的数据， 结合所述药品的历史检测数据， 分析所述检查场景 的办公条件是否达到要 求。 9.根据权利要求6所述的系统， 其特 征在于， 还 包括执行情况关联存 储模块， 具体用于： 从相关人员的终端设备接收推送的目标法律法规的执 行情况； 将所述执行情况存储至所述法律法规知识库， 并在所述法律法规知识库中建立所述执 行情况与所述目标法律法规之间的关联关系。 10.根据权利要求9所述的方法， 其特征在于， 还包括修订补充模块， 用于： 通过人机交 互方式和系统自学习方式对所述法律法规知识库中的各个目标法律法规以及各个目标法 律法规的执 行情况进行修 订补充。 11.一种电子设备， 其特 征在于， 所述电子设备包括： 处 理器和存 储器； 其中， 所述存储器， 用于存 储所述处 理器可执行指令； 所述处理器， 用于从所述存储器中读取所述可执行指令， 并执行所述指令以实现上述 权利要求1 ‑5中任一项所述的方法。 12.一种计算机可读存储介质， 其特征在于， 所述计算机可读存储介质存储有计算机程 序， 所述计算机程序用于执 行上述权利要求1 ‑5中任一所述的方法。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114512247 A 3