(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111559974.X (22)申请日 2021.12.20 (71)申请人 吉斯凯 （苏州） 制药有限公司 地址 215000 江苏省苏州市工业园区苏虹 西路40号 (72)发明人 何雨航　 (74)专利代理 机构 北京同辉知识产权代理事务 所(普通合伙) 11357 代理人 梁语嫣 (51)Int.Cl. G06Q 10/06(2012.01) G06Q 10/10(2012.01) (54)发明名称 一种基于药物设计的新药开发非线性任务 调度方法 (57)摘要 本发明涉及一种基于药物设计的新药开发 非线性任务调度方法， 设置活性阈值， 利用分子 筛选算法， 将 超出活性阈值的分子生成高通量的 潜在活性化合物， 将潜在活性化合物和活性阈值 进行比较， 若化合物的理论生理活性高于活性阈 值， 则将其初始化为一个研发项目， 存入待研发 项目数据库中， 以待研发项目数据库为基础， 对 其中的项目进行轮询， 轮询的同时， 也对指针按 顺序进行轮询， 通过对每个项目的指针状态进行 判断， 从而完成任务分发； 本发明提供了一种能 够提高新药开发效率， 全流程降本增效的基于药 物设计的新药开发 非线性任务调度方法。 权利要求书1页 说明书8页 附图1页 CN 114240173 A 2022.03.25 CN 114240173 A 1.一种基于药物设计的新药开发 非线性任务调度方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1、 设置活性阈值； S2、 利用分子 筛选算法， 将超出活性阈值的分子生成高通 量的潜在活性 化合物； S3、 将潜在活性化合物和活性阈值进行比较， 若化合物的理论生理活性高于活性阈值， 则将其初始化 为一个研发项目， 存 入待研发项目数据库中； S4、 以待研发项目数据库为基础， 对其中的项目进行轮询， 轮询的同时， 也对指针按顺 序进行轮询， 通过对每 个项目的指针 状态进行判断， 从而完成任务分发。 2.根据权利要求1所述的一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法， 其特征 在于： 所述步骤S 3中的研发项目包括合 成步骤设计指针、 合 成参数设计指 针、 合成参数优化 指针、 合成实验指针、 药物实验指针以及项目评估指针。 3.根据权利要求2所述的一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法， 其特征 在于， 还包括以下步骤： S5、 若合成步骤设计尚未完成， 则将项目分配给空闲的合成步骤设计团队， 用于设计合 成步骤， 设计完成后， 将数据提交并将项目设置为已完成合成步骤设计， 未完成合成参数设 计； S6、 若合成参数设计尚未完成， 则将项目分配给空闲的合成参数设计团队， 用于设计合 成参数， 设计完成后， 将数据提交并将项目设置为已完成合成参数设计， 未完成合成参数优 化、 未完成合成实验； S7、 若合成实验尚未完成， 则将项目分配给空闲的合成实验团队， 用于进行合成实验， 实验完成后， 保留实验生产的原料、 将数据提交、 并将项目设置为已完成合成实验， 未完成 药物实验； S8、 若合成参数优化尚未完成， 则将项目分配给空闲的合成参数优化团队， 用于寻找更 佳的合成参数， 设计完成后， 将数据提交并将项目设置为已完成合成参数优化， 未完成合成 实验； S9、 若药物实验尚未完成， 则将项目分配给空闲的药物实验团队， 用于进行药物实验， 实验完成后， 将数据提交并将项目设置为已完成药物实验； S10、 若项目评估尚未完成， 则将项目分配给空闲的项目评估团队， 用于进行项目评估， 评估完成后， 完成该研发项目的任务调度； S11、 持续执 行本方法， 以完成全部研发项目的任务调度。 4.根据权利要求1所述的一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法， 其特征 在于： 步骤S7中若所述合成实验所用参数为优化后的参数， 则同样将合成参数优化的指针 设置为已完成， 跳过步骤S 8后， 进行步骤S9。 5.根据权利要求1所述的一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法， 其特征 在于： 所述步骤S2中的分子筛选算法是在计算机辅助下进行药物设计， 生成大量分子活性 大小不一的候选化 合物。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114240173 A 2一种基于药物设计的新药开发非线性 任务调度方 法 技术领域 [0001]本发明涉及管理方法的相关技术领域， 尤其涉及 一种基于药物设计的新药开发非 线性任务调度方法。 背景技术 [0002]高通量药物筛选是一种新药开发领域的常见技术方法。 其中一种方式是通过计算 机辅助药物设计， 生成大量的潜在的有效药物分子结构， 并通过合成设计与生物实验来一 一验证其有效性的新药开发方法。 [0003]新药开发常用的任务调度方法是将技术包分配给各个项目组， 但这套方法在如 今 实验室深度信息化的时代已经不再具有优越性。 项目组与具体项目深度绑定， 单个项目同 一时间只有单个阶段处于活跃状态， 所以同一时间的其他 阶段相关的科研资源就被闲置。 这样既降低了药物筛选的速度， 也带来在不同项目之间切换所造成的科研资源的浪费， 加 大了时间冲突， 数据混乱的风险。 尤其是面对以高数据通量著称的计算机辅助药物筛选时， 会导致这种纯手动的任务调度完全无法匹配相应的新药开发需求。 [0004]因此， 在新药开发领域， 缺乏一种针对计算机辅助药物筛选路径的， 结合了现代信 息化工具的， 满足高通 量开发需求的任务调度方法。 发明内容 [0005]为解决上述技术问题， 本发明的目的是提供一种基于药物设计的新药开发非线性 任务调度方法， 针对计算机辅助药物筛选这种新药开发方法， 通过引入适当的信息化与模 块化设计， 对参与开发活动的研发资源进 行了解耦， 极大地提高了任务调度的灵活性， 从而 解决了传统任务调度模式带来的浪费、 低效、 易混淆与不稳定的问题， 实现了对 特定科研路 径的的效率提升， 降低了科研人力、 设备资源的浪费， 提高了新药开发效率， 为科研资源进 一步专业化提供了环境。 [0006]为实现上述目的， 本发明采用如下技 术方案： [0007]一种基于药物设计的新药开发 非线性任务调度方法， 包括以下步骤： [0008]S1、 设置活性阈值； [0009]S2、 利用分子 筛选算法， 将超出活性阈值的分子生成高通 量的潜在活性 化合物； [0010]S3、 将潜在活性化合物和活性阈值进行比较， 若化合物的理论生理活性高于活性 阈值， 则将其初始化 为一个研发项目， 存 入待研发项目数据库中； [0011]S4、 以待研发项目数据库为基础， 对其中的项目进行轮询， 轮询的同时， 也对指针 按顺序进行轮询， 通过对每 个项目的指针 状态进行判断， 从而完成任务分发。 [0012]对本发明提供的一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法做出进一步 的改进， 所述步骤S 3中的研发项目包括合成步骤设计指针、 合 成参数设计指针、 合 成参数优 化指针、 合成实验指针、 药物实验指针以及项目评估指针。 [0013]对本发明提供的一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法做出进一步说　明　书 1/8 页 3 CN 114240173 A 3