(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111506570.4 (22)申请日 2021.12.10 (71)申请人 涟水县人民医院 地址 223400 江苏省淮安市 涟水县红日大 道东首6号 申请人 南京歆佳医药 科技有限公司 (72)发明人 左扬松　沈文沂　濮娟　顾珊烨　 孙静　高霞　 (74)专利代理 机构 江苏银创律师事务所 32 242 专利代理师 何震花 (51)Int.Cl. C12N 15/113(2010.01) A61K 31/7088(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 11/00(2006.01) (54)发明名称 长链非编码RNA LINC01635在制备抗肺癌药 物中的应用 (57)摘要 本 发 明 公 开 了 一 种 长 链 非 编 码 R N A   LINC01635在制备抗肺癌药物中的应用。 涉及 LINC10635的序列及下调LINC01635表达的靶点 序列。 本发 明首次发现一个从未报道的长链非编 码RNA—LINC01635， 实验验证发现其在肺癌组织 和肺癌细胞系中高表达， 在肺癌细胞中下调 LINC01635的表达可有效降低肺癌的增殖和迁 移， 该长链非编码RNA可为肿瘤的诊断和治疗提 供了新的靶点。 权利要求书1页 说明书5页 序列表2页 附图4页 CN 115181744 A 2022.10.14 CN 115181744 A 1.长链非编码RNA  LINC01635在制备抗肺癌药物中的应用， 其特征在于： 所述的长链 非 编码RNA含有三个转录本， 第一转录本的核苷 酸序列如SEQID  No.1所示， 第二转录本的核苷 酸序列如SEQ ID No.2所示， 第三 转录本的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 设计同时针对三个转录本的小干扰RNA， 用 于下调LINC01635所有转录 本的表达， 其核苷酸序列为： 5 ’ ‑GGAGUUUUGGAUACAUUCU‑3’。 3.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述的抗肺癌药物是下调LINC01635表达 的药物， 抗肺癌效果 为抑制肺癌的增殖和迁移作用。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115181744 A 2长链非编码RNA  LINC01635在制备抗肺癌药物中的应用 技术领域 [0001]本发明涉及抗肺癌技术领域， 具体涉及长链非编码RNA  LINC01635在制备抗肺癌 药物中的应用。 背景技术 [0002]肺癌是最常见的恶性肿瘤之一， 是全球癌症相关死亡的主要原因。 在肺癌患者中， 非小细胞肺癌(NSCLC)约占85％。 在过去的几十年里， 尽管已经开发了多种疗法， 但 NSCLC患 者的5年生存率仍然很低。 非小细胞肺癌的这种情况是由于早期诊断困难、 缺乏靶向治疗、 耐药、 易复发等原因造成的。 因此， 发现用于早期诊断和治疗的新生物标志物对于NSCLC的 临床治疗至关重要。 [0003]人类基因组的生物信息学分析表明， 基因组序列 中只有不到2％是蛋白质编码基 因， 而超过70％被转录为RNA， 即非编码RNA。 长链非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA的重要类 别， lncRNA的长度超过200个核苷酸。 据报道， lncRNA通过多种 机制在各种肿瘤中发挥重要 作用。 通过对NSCLC和正常组织的微阵列和下一代测序数据的比较分析， 数千种lncRNA在 NSCLC样本中不同表达。 迄今为止， 尽管一些研究表明几种lncRNA可以促进或抑制NSCLC的 进展， 但发现新的致癌l ncRNA对NSCLC的诊断和治疗至关重要。 发明内容 [0004]本发明提供了 长链非编码RNA  LINC01635在制备抗肺癌药物中的应用。 [0005]为了达到上述发明目的， 本 发明所采用的技术方案如下： 本 发明为长链非编码RNA   LINC01635在制备抗肺癌药物 中的应用， 所述的长链非编码RNA含有三个转录本， 第一转录 本的核苷酸序列如SEQID  No.1所示， 第二转录本的核苷酸序列如SEQID  No.2所示， 第三转 录本的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。 [0006]进一步地， 设计下调LINC01635三个转录本的小干扰RNA(siRNA)， 其核苷酸序列 为： 5’ ‑GGAGUUUUGGAUACAUUCU‑3’。 [0007]有益效果： 本发明首次发现一个从未报道的长链非编码RNA—LINC01635， 实验验 证发现其在肺癌组织和肺癌细胞中高表达， 在肺癌细胞中下调LINC01635的表达可有效降 低肺癌细胞的增殖和迁移， 该长链非编 码RNA为肺癌的诊断和治疗提供了新的靶点。 本发明 还发现LINC01635在肺癌细胞的核与质中都有分布， 进一步研究发现其可与 miR‑455‑5p直 接结合， 从而调节下游一系列肿瘤相关基因的表达 。 附图说明 [0008]图1为本发明的通过siRNA敲降L INC01635抑制肺癌细胞的增殖和迁移。 [0009]图2为本发明的肺癌 组织样本和肺癌细胞系中验证发现LINC01635的表达上调及 含有3个不同转录 本。 [0010]图3为本发明的斑马鱼肺癌移植瘤模型中验证敲降LINC01635降低肺癌的增殖和说　明　书 1/5 页 3 CN 115181744 A 3