(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202110955852.6 (22)申请日 2021.08.19 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 113480674 A (43)申请公布日 2021.10.08 (73)专利权人 中南大学 地址 410083 湖南省长 沙市岳麓区麓山 南 路932号 (72)发明人 钟世安　刘萌　龚赞　张云山　 张卓敏　刘慧　 (74)专利代理 机构 长沙市融智专利事务所(普 通合伙) 43114 代理人 盛武生 (51)Int.Cl. C08B 37/00(2006.01)A61K 31/715(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 36/82(2006.01) 审查员 李椰 (54)发明名称 一种黑茶多糖- Ⅰ活性成分及其制备方法和 在抗癌中应用 (57)摘要 本发明属于抗癌活性成分技术领域， 具体公 开了一种黑 茶多糖‑Ⅰ及其结构式、 制备方法和在 特异性调控肝癌细胞凋亡药物中的应用。 本发明 研究发现所述的黑茶多糖 ‑Ⅰ作为抗癌药物活性 成分， 能够特异性地调节癌症细胞例如肝癌细胞 的凋亡， 且不影响正常细胞如正常肝细胞L02的 增殖， 具有 生物相容性好、 特异性强、 毒副作用低 等特点， 能够弥补传统癌症治疗手段的不足， 具 有广阔的应用前 景。 权利要求书2页 说明书8页 附图12页 CN 113480674 B 2022.03.08 CN 113480674 B 1.一种黑茶多糖 ‑Ⅰ活性成分在制备抗癌药物中的应用， 其特征在于， 所述的黑茶多糖 ‑ Ⅰ活性成分为具有式1所示的结构的多糖： 式1 所述的黑茶多糖 ‑Ⅰ活性成分的分子量 为8000~10000。 2.如权利 要求1所述的应用， 其特征在于， 所述的黑茶多糖 ‑Ⅰ活性成分的粒径为50~150  nm。 3.如权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述的黑茶多糖 ‑Ⅰ活性成分通过以下步骤制 备： 步骤 （1） ： 将黑茶进行脱脂、 水提取、 醇沉、 脱蛋白， 得到黑茶粗多糖； 步骤 （2） ： 将黑茶粗多糖先用纤维素柱进行分离， 分离过程包括依次进行的第一段洗脱 和第二段洗脱； 收集第二段洗脱 液， 经脱盐、 浓缩处理后再经葡聚糖凝胶柱纯化处理即得黑 茶多糖‑Ⅰ活性成分； 第一段洗脱的洗脱剂为浓度小于或等于0.1M的盐溶液； 第二段洗脱的洗脱剂为0.25~ 0.35 mol/L的盐溶 液。 4.根据权利要求3所述的应用， 其特 征在于： 所述的黑茶为茶砖。 5.根据权利 要求3所述的应用， 其特征在于： 脱脂过程中， 所采用的溶剂为70%~90%的乙 醇水溶液； 脱脂过程的温度为6 5℃~75℃。 6.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于： 脱脂处理后进行固液分离， 获得的脱脂物 进行后续的水提取； 水提取过程的水和黑茶按1~15倍重量投加； 水提取过程的温度为80℃~90℃； 水提取处 理后进行固液分离， 获得 水提取液。 7.根据权利要求6所述的应用， 其特 征在于： 向水提取 液中添加醇溶剂， 进行醇沉处 理； 醇沉过程中， 添加的醇为水提取 溶液体积的3~5倍。 8.根据权利要求7所述的应用， 其特征在于： 将醇沉产物用水溶解， 并采用中性蛋白酶 和Sevage试剂进行脱蛋白处 理， 获得黑茶粗多糖。 9.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于： 所述的纤维素柱采用DEAE ‑50纤维素离子 交换柱。 10.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于： 所述的盐溶液中的溶质为氯化钠、 氯化钾 中的至少一种。 11.根据权利要求10所述的应用， 其特征在于： 第一段洗脱的盐溶液的浓度为0.05~ 0.15M。 12.根据权利要求10所述的应用， 其特征在于： 第一段洗脱的盐溶液的浓度为0.1~ 0.12M。 13.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于： 第二段洗脱的盐溶液的浓度为0.3~ 0.32M。权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 113480674 B 214.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于： 所述的葡聚糖凝胶柱为G ‑100葡聚糖凝胶 柱。 15.如权利要求1所述的应用， 其特 征在于， 所述的抗癌药物为 抗肝癌药物。 16.一种抗癌药物， 其特征在于， 包含药学有效量的权利要求1或2应用中所述的黑茶多 糖‑Ⅰ活性成分。 17.如权利要求16所述的抗癌药物， 其特 征在于， 还 包含其他抗癌活性成分。 18.如权利要求16所述的抗癌药物， 其特 征在于， 还 包含其他药学上可接受的辅料。 19.如权利要求16所述的抗癌药物， 其特征在于， 具有药学上可接受 的药学有效的任意 剂型。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 113480674 B 3