(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202111046403.6 (22)申请日 2021.09.02 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 113801657 A (43)申请公布日 2021.12.17 (73)专利权人 西北工业大 学 地址 710072 陕西省西安市友谊西路127号 (72)发明人 贾庆岩　柴进　张建红　李鹏　 黄维　 (74)专利代理 机构 西北工业大 学专利中心 61204 专利代理师 屠沛 (51)Int.Cl. C09K 11/65(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 30/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01)A61K 49/00(2006.01) A61K 49/06(2006.01) A61K 33/44(2006.01) A61P 35/00(2006.01) C01B 32/15(2017.01) (56)对比文件 CN 109425 599 A,2019.0 3.05 US 201725890 6 A1,2017.09.14 CN 10716 3935 A,2017.09.15 周希等.水 热法一步合成氮掺杂碳 点及其在 Cu(Ⅱ)离子检测中的应用. 《化学通报》 .2018, (第01期), 周希等.水 热法一步合成氮掺杂碳 点及其在 Cu(Ⅱ)离子检测中的应用. 《化学通报》 .2018, (第01期), 李红等.多巴胺基纳米材 料在生物医药中的 应用. 《化学进 展》 .2018,(第08 期), 审查员 苏汀 (54)发明名称 一种儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米 点及其制备方法与应用 (57)摘要 本发明提供了一种儿茶酚胺特异性响应型 铁掺杂碳纳米点及其制备方法与应用， 解决了 现 有碳纳米点治疗肿瘤受限于外部光源， 对于诸如 嗜铬细胞瘤此类不易定位诊断， 易转移导致很难 及时有效治疗、 且术后易复发的肿瘤无法起到很 好的定位诊断治疗效果的技术问题。 本发明碳纳 米点中含有二价铁离子， 由如下重量份组分制备 获得： 碳源2 0～200份， 铁源2 0～200份， 氮源2 0～ 200份， 醋酸钠20～200份， 钝化剂20～200份， 溶 剂40～16 0份。 权利要求书3页 说明书5页 附图5页 CN 113801657 B 2022.12.20 CN 113801657 B 1.儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点在制备肿瘤定位或诊断纳米药物中的应用； 其中， 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的粒径为1～200nm， 该碳纳米点中含有二价 铁离子， 由如下重量份组分制备获得： 所述碳源为柠檬酸、 聚噻吩、 多胺、 葡萄糖、 壳聚糖、 纤维素、 邻苯二酚、 甲酰胺、 核黄素 和竹红菌素中的一种或多种； 所述铁源为六 水合三氯化铁、 铁氰化铁、 乙酰丙酮铁和四氧化 三铁中的一种或多种； 所述氮源为尿素、 氨水、 四甲基联 苯胺和硝酸中的一种或多种； 所述钝化剂为聚乙二醇、 聚丙二醇、 聚丁 二醇一种或多种； 所述溶剂为超纯 水、 乙二醇、 乙醇、 二甲基亚砜和二甲基甲酰胺中的一种或多种； 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的制备 方法， 包括以下步骤： 1)将碳源、 铁源、 氮源、 醋酸钠、 钝 化剂溶解或分散在溶剂中， 得到有效溶 液； 2)利用溶剂热法使步骤1)得到的有效溶液于120 ‑240℃下加热6 ‑24h， 得到碳纳米点混 合物溶液； 3)将步骤2)得到的碳纳米点混合物溶液离心， 收集上清液， 然后用透析袋对上清液进 行透析， 将透析好的溶液过滤膜， 收集滤液， 冻干得到儿茶酚胺特异 性响应型铁掺杂碳纳米 点。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 利用荧光/核磁共振双模态成像判断铁掺 杂碳纳米点的分布位置 。 3.儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点在制备儿茶酚胺环境下治疗肿瘤的原位化 学动力学药物中的应用； 其中， 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的粒径 为1～200nm， 该碳纳米点中含有二 价铁离子， 由如下重量份组分制备获得： 所述碳源为柠檬酸、 聚噻吩、 多胺、 葡萄糖、 壳聚糖、 纤维素、 邻苯二酚、 甲酰胺、 核黄素权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 113801657 B 2和竹红菌素中的一种或多种； 所述铁源为六 水合三氯化铁、 铁氰化铁、 乙酰丙酮铁和四氧化 三铁中的一种或多种； 所述氮源为尿素、 氨水、 四甲基联 苯胺和硝酸中的一种或多种； 所述钝化剂为聚乙二醇、 聚丙二醇、 聚丁 二醇一种或多种； 所述溶剂为超纯 水、 乙二醇、 乙醇、 二甲基亚砜和二甲基甲酰胺中的一种或多种； 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的制备 方法， 包括以下步骤： 1)将碳源、 铁源、 氮源、 醋酸钠、 钝 化剂溶解或分散在溶剂中， 得到有效溶 液； 2)利用溶剂热法使步骤1)得到的有效溶液于120 ‑240℃下加热6 ‑24h， 得到碳纳米点混 合物溶液； 3)将步骤2)得到的碳纳米点混合物溶液离心， 收集上清液， 然后用透析袋对上清液进 行透析， 将透析好的溶液过滤膜， 收集滤液， 冻干得到儿茶酚胺特异 性响应型铁掺杂碳纳米 点。 4.一种肿瘤定位或诊断纳米药物， 其特征在于： 由儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳 米点制备而成； 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的粒径为1～200nm， 该碳纳米点中含有二价铁 离子， 由如下重量份组分制备获得： 所述碳源为柠檬酸、 聚噻吩、 多胺、 葡萄糖、 壳聚糖、 纤维素、 邻苯二酚、 甲酰胺、 核黄素 和竹红菌素中的一种或多种； 所述铁源为六 水合三氯化铁、 铁氰化铁、 乙酰丙酮铁和四氧化 三铁中的一种或多种； 所述氮源为尿素、 氨水、 四甲基联 苯胺和硝酸中的一种或多种； 所述钝化剂为聚乙二醇、 聚丙二醇、 聚丁 二醇一种或多种； 所述溶剂为超纯 水、 乙二醇、 乙醇、 二甲基亚砜和二甲基甲酰胺中的一种或多种； 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的制备 方法， 包括以下步骤： 1)将碳源、 铁源、 氮源、 醋酸钠、 钝 化剂溶解或分散在溶剂中， 得到有效溶 液； 2)利用溶剂热法使步骤1)得到的有效溶液于120 ‑240℃下加热6 ‑24h， 得到碳纳米点混 合物溶液； 3)将步骤2)得到的碳纳米点混合物溶液离心， 收集上清液， 然后用透析袋对上清液进 行透析， 将透析好的溶液过滤膜， 收集滤液， 冻干得到儿茶酚胺特异 性响应型铁掺杂碳纳米 点。 5.一种儿茶酚胺环境下治疗肿瘤的原位化学动力学药物， 其特征在于： 由儿茶酚胺特 异性响应型铁掺杂碳纳米点制备而成； 其中， 儿茶酚胺特异性响应型铁掺杂碳纳米点的粒权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 113801657 B 3