中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 进出口化妆品中二苯甲酮类紫外吸收剂 含量的测定 Determination of benzophenone UV absorbers content in imported and exported cosmetics ICS 71.100.70 CCS Y 42 2025 ‑12‑11发布 2026 ‑07‑01实施 中华人民共和国海关总署 　发 布 SN/T 5842—2025SN/T 5842—2025 前言…………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ 1　范围………………………………………………………………………………………………………… 1 2　规范性引用文件 …………………………………………………………………………………………… 1 3　术语和定义 ………………………………………………………………………………………………… 1 4　方法提要 …………………………………………………………………………………………………… 1 5　试剂和材料 ………………………………………………………………………………………………… 1 6　仪器和设备 ………………………………………………………………………………………………… 2 7　分析步骤 …………………………………………………………………………………………………… 2 8　结果计算和表述 …………………………………………………………………………………………… 3 9　检出限和定量限 …………………………………………………………………………………………… 4 10　回收率和精密度 …………………………………………………………………………………………… 4 11　方法提要 …………………………………………………………………………………………………… 4 12　试剂和材料 ………………………………………………………………………………………………… 4 13　仪器和设备 ………………………………………………………………………………………………… 5 14　分析步骤 …………………………………………………………………………………………………… 5 15　结果计算和表述 …………………………………………………………………………………………… 7 16　检出限和定量限 …………………………………………………………………………………………… 7 17　回收率和精密度 …………………………………………………………………………………………… 7 附录 A（资料性）　标准物质信息 ……………………………………………………………………………… 8 附录 B（资料性）　标准物质色谱图 ………………………………………………………………………… 10 附录 C（资料性）　参考质谱条件 …………………………………………………………………………… 14 附录 D（资料性）　爽肤水 、芦荟胶、身体乳、散粉和唇膏类化妆品中 11种二苯酮类化合物的添加回收率 范围……………………………………………………………………………………… 16目　　次 ⅠSN/T 5842—2025 前 言 本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则　第 1部分：标准化文件的结构和起草规则 》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口 。 本文件起草单位 ：杭州海关技术中心 、南京海关动植物与食品检测中心 、宁波海关技术中心 、广州海 关技术中心 。 本文件主要起草人 ：洪灯、胡起立、严媛、尚凡贞、刘婷、曹丹、姜士磊、侯建波、王良莉、高玲、郑琳、 王璐、董洁。 ⅢSN/T 5842—2025 进出口化妆品中二苯甲酮类紫外吸收剂 含量的测定 1　范围 本文件描述了化妆品中二苯酮 ‑1、二苯酮 ‑2、二苯酮 ‑3、二苯酮 ‑4、二苯酮 ‑5、二苯酮 ‑6、二苯酮 ‑7、二苯 酮‑8、二苯酮 ‑9、二苯酮 ‑10和二苯酮 ‑12含量检测的液相色谱测定方法和液相色谱 -质谱 /质谱测定方法 。 本文件适用于水基类 、凝胶类、膏霜乳液类 、粉类和蜡基类化妆品样品中 11种二苯甲酮类紫外吸收 剂含量的测定 。 2　规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件 ；不注日期的引用文件 ，其最新版本 （包括所有的修改单 ）适用于本 文件。 GB/T 6682　分析实验室用水规格和试验方法 3　术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义 。 第一法　液相色谱法 4　方法提要 用四氢呋喃和甲醇溶液或乙腈溶液以及二氯甲烷 /水提取试样中的二苯甲酮类紫外吸收剂 ，用高效 液相色谱仪测定 ，外标法定量 。 5　试剂和材料 除特殊说明外 ，所有试剂均为分析纯 ，水为符合 GB/T 6682规定的一级水 。 5.1　四氢呋喃 （C4H8O） ：色谱纯。 5.2　甲醇（CH 3OH） ：色谱纯。 5.3　乙腈（CH 3CN） ：色谱纯。 5.4　甲酸（HCO 2H） ：色谱纯。 5.5　二氯甲烷 （CH 2Cl 2） ：色谱纯。 5.6　乙酸铵（CH 3CO 2NH 4）。 5.7　10 mmol/L 乙酸铵溶液 （含0.1%甲酸） ：称取 0.77 g乙酸铵（5.6） ，准确移取 1.0 mL甲酸（5.4） ，用 水溶解并定容至 1 000 mL。 5.8　80%甲醇溶液 ：移取 80 mL甲醇（5.2） ，用水定容至 100 mL，混匀。 1SN/T 5842—2025 5.9　75%乙腈溶液 ：移取 75 mL乙腈（5.3） ，用水定容至 100 mL，混匀。 5.10　标准物质 ：11种二苯酮类标准物质名称 、CAS号、分子式、相对分子质量 、结构式见附录 A中表 A.1，纯度 ≥98%。 5.11　标准储备溶液 ：准确称取适量的二苯酮类标准物质 （5.10） （二苯酮 ‑5和二苯酮 ‑9除外）置于 10 mL 容量瓶中 ，用乙腈（5.3）溶解并定容至刻度 ，摇匀，分别配制成质量浓度为 1 000 μg/mL的标准储备溶液 。 准确称取适量的二苯酮 ‑5和二苯酮 ‑9标准物质置于 10 mL容量瓶中 ，用75%乙腈溶液 （5.9）溶解并定 容至刻度 ，摇匀，分别配制成质量浓度为 1 000 μg/mL的标准储备溶液 。标准储备液于 0 ℃~ 4 ℃下保 存，有效期为 6个月。 5.12　混合标准工作溶液 ：根据需要 ，用75%乙腈溶液 （5.9）将标准储备溶液 （5.11）稀释成适当浓度的标 准工作溶液 ，0 ℃~ 4 ℃下保存，有效期为 1个月。 5.13　微孔滤膜 ：0.45 μm，有机相。 6　仪器和设备 6.1　高效液相色谱仪 ：配有二极管阵列检测器或紫外检测器 。 6.2　分析天平 ：精确至 0.000 1 g和0.001 g。 6.3　涡旋混匀器 。 6.4　超声波清洗器 ：工作频率不低于 30 kHz。 6.5　高速离心机 ：转速不低于 10 000 r/min。 7　分析步骤 7.1　提取 7.1.1　除二苯酮 ‑9以外其他二苯酮类组分检测样品处理 称取 0.1 g试样（精确至 0.001 g）置于 10 mL具塞比色管中 ，加入 2 mL四氢呋喃 （5.1），涡旋混 匀，再加入 80%甲醇溶液 （5.8）定容至 10 mL，涡旋混匀后 ，超声提取 20 min。取部分提取溶液转移 至15 mL塑料离心管中 ，以10 000 r/min转速离心 5 min，取上清液经 0.45 μm滤膜（5.13）过滤后进 行测定。 7.1.2　二苯酮 ‑9检测样品处理 7.1.2.1　水基类 、凝胶类、膏霜乳液类样品 对于水基类 、凝胶类、膏霜乳液类化妆品 ，称取 0.1 g试样（精确至 0.001 g）置于 10 mL具塞比色管 中，加入 75%乙腈溶液 （5.9）定容至 10 mL，涡旋混匀后 ，超声提取 20 min。取部分提取溶液转移至 15 mL塑料离心管中 ，以10 000 r/min转速离心 5 min，取上清液经 0.45 μm滤膜（5.13）过滤后进行 测定。 7.1.2.2　粉类和蜡基类样品 对于粉类和蜡基类化妆品 ，称取 0.1 g试样（精确至 0.001 g）置于 25 mL具塞比色管中 ，加入 4 mL 二氯甲烷 （5.5） ，涡旋混匀分散后 ，准确加入 10 mL水，涡旋混匀后 ，超声提取 20 min。取部分提取上层溶 液转移至 15 mL塑料离心管中 ，以10 000 r/min转速离心 5 min，取上清液经 0.45 μm滤膜（5.13）过滤后 进行测定 。 2