以正式出版文本为准中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 5727.6 —2025ICS 67.050 CCS X 04 2025 -12-11发布 2026 -07-01实施出口林下三七检验规程 第6部分：三七素的测定　高效 液相色谱法 Rules for the inspection of panax notoginseng cultivated in forest for export — Part 6: Determination of dencichine of panax notoginseng cultivated in forest for export — High performance liquid chromatography 中华人民共和国海关总署 发 布以正式出版文本为准以正式出版文本为准I SN/T 5727.6—2025前 言 本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则　第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件是 SN/T 5727—2025《出口林下三七检验规程》的第 6 部分。 SN/T 5727—2025 已经发布了 以下部分： ——第 1 部分：总则； ——第 2 部分：林下三七鉴别　近红外光谱法； ——第 3 部分：三七成分鉴别方法　实时荧光 PCR 方法； ——第 4 部分：稳定氮同位素比值（15N/14N）测定　同位素比质谱法； ——第 5 部分：5 种皂苷的测定　高效液相色谱法； ——第 6 部分：三七素的测定　高效液相色谱法； ——第 7 部分：D- 无水葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、D- 半乳糖醛酸的测定　液相色谱法； ——第 8 部分：多元素的测定　电感耦合等离子体质谱法； ——第 9 部分：有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药多残留的测定　气相色谱 - 质谱 / 质谱法。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本文件起草单位：天津海关动植物与食品检测中心、天津师范大学、云南农业大学、中华人民共 和国昆明海关、厦门海关技术中心、西南林业大学、通标标准技术服务有限公司。 本文件主要起草人：李淑静、刘伟、郭力维、郑文杰、马兴、赵良娟、叶辰、何霞红、徐敦明、 关鼎儒、施蕊、杨敏、季超、李娟、朱书生、朱有勇。以正式出版文本为准II SN/T 5727.6—2025引 言 SN/T 5727—2025《出口林下三七检验规程》旨在建立适用于林下三七成分特征和质量安全检测 方法，拟由 9 个部分构成（各部分之间关系如图 1 所示） 。 ——第 1 部分：总则；目的在于确定适用于出口林下三七的贮藏要求、抽样、检验、结果判定、 不合格货物处置和存查样品的要求。 ——第 2 部分：林下三七鉴别　近红外光谱法；目的在于确定适用于林下三七与农田三七的快速 鉴别方法。 ——第 3 部分：三七成分鉴别方法　实时荧光 PCR 方法；目的在于确定适用于药食同源植物林下 三七中三七成分的定性检测方法。 ——第 4 部分：稳定氮同位素比值（15N/14N）测定　同位素比质谱法；目的在于确定适用于三七 中的稳定氮同位素比值（15N/14N）的测定方法。 ——第 5 部分：5 种皂苷的测定　高效液相色谱法；目的在于确定适用于林下三七中的 5 种皂苷 Rb1、Rb3、Re、Rg1 和 R1 的测定方法。 ——第 6 部分：三七素的测定　高效液相色谱法；目的在于确定适用于林下三七中的三七素的测 定方法。 ——第 7 部分：D- 无水葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、D- 半乳糖醛酸的测定　液相色谱法；目 的在于确定适用于林下三七中多糖组分 D- 无水葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、D- 半乳糖醛酸的测定 方法。 ——第 8 部分：多元素的测定　电感耦合等离子体质谱法；目的在于确定适用于林下三七中硼 （B） 、钠（Na） 、镁（Mg） 、铍（Be） 、铝（Al） 、钾（K） 、钙（Ca） 、钛（Ti） 、钒（V） 、铬（Cr） 、锰 （Mn） 、铁（Fe） 、钴（Co） 、铯（Cs） 、镍（Ni） 、铜（Cu） 、锌（Zn） 、砷（As） 、硒（Se） 、锶（Sr） 、 钼（Mo） 、镉（Cd） 、锡（Sn） 、锑（Sb） 、钍（Th） 、钡（Ba） 、汞（Hg） 、铊（TI） 、铀（U） 、铅 （Pb）的测定方法。 ——第 9 部分：有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药多残留的测定　气相色谱 - 质谱 / 质谱法； 目的在于确定适用于三七中 115 种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药及相关化学品的定性鉴别及定量 测定方法。以正式出版文本为准III SN/T 5727.6—2025鉴别试验 成分测定林下三七鉴别�近红外光谱法 三七成分鉴别方法�实时荧光������� �PCR �方法 稳定氮同位素比值 （15N/14N）测定�同位素比质谱法 5种皂苷的测定�高效液相色谱法 三七素的测定�高效液相色谱法 D-无水葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、 D-半乳糖醛酸的测定�液相色谱法 多元素的测定�电感耦合等离子体质谱法 有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药 多残留的测定�气相色谱-质谱/质谱法安全检测总则 图1 SN/T 5727—2025各部分之间关系以正式出版文本为准以正式出版文本为准1 SN/T 5727.6—2025出口林下三七检验规程 第6部分：三七素的测定　高效液相色谱法 1　范围 本文件规定了林下三七中三七素的高效液相色谱测定方法。 本文件适用于三七中三七素的测定。 2　规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB/T 6682　分析实验室用水规格和试验方法。 GB/T 8303—2013　茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定 SN/T 5727.1　出口林下三七检验规程　第 1 部分：总则 3　术语和定义 SN/T 5727.1 界定的术语和定义适用于本文件。 4　原理 用水提取林下三七中的三七素，经高效液相色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间和紫外吸 收光谱图定性，外标工作曲线法定量。 5　试剂和材料 除另有规定外，所有实验用试剂均为分析纯，实验用水应符合 GB/T 6682 中一级水的要求。 5.1 试剂 5.1.1　 乙腈（CH3CN） ：色谱纯。 5.1.2　 甲酸铵（NH4HCO2） ：色谱纯。 5.2　耗材 微孔滤膜：0.22 μm，水相。 5.3　标准物质 标准物质：三七素（CAS 号：5302-45-4，C5H8N2O5）。以正式出版文本为准2 SN/T 5727.6—20255.4　试剂配制 80 mmol/L 甲酸铵：准确称取 2.52 g 甲酸铵，加水溶解，用水定容为 500 mL。置于 4℃冰箱保存 30 d。 5.5　标准溶液配制 5.5.1　 标准储备溶液：称取三七素 10 mg 置 10 mL 量瓶中，用 10 mL 纯水溶解至刻度，摇匀，配制成质 量浓度为 1.0 mg/mL 的标准溶液。置于 4 ℃冰箱保存 30 d。 5.5.2　 标准工作液：将标准储备溶液用乙腈稀释至浓度为 20.0 μg/mL、50.0 μg/mL、100.0 μg/mL、 200.0 μg/mL、400.0 μg/mL 的标准系列溶液，待用，现用现配。 6　仪器和设备 6.1　 高效液相色谱仪：配紫外检测器。 6.2　 分析天平：感量为 0.1 mg 和 0.01 g。 6.3　 超声清洗仪。 6.4　 高速离心机，转速不小于 10 000 r/min。 6.5　 粉碎机。 6.6　 标准网筛：孔径大小为 180 μm。 7　样品的处理 7.1　试样制备 样品按 GB/T 8303—2013 中 6.1 和 6.2 规定制样，过 80 目筛。充分混匀，装入洁净的容器内，作 为试样，标明标识。 7.2　试样提取 称取 0.1 g（精确至 0.01 g）样品，置 1.5 mL 离心管中，加 1 mL 纯水，涡旋振荡使试样与提取溶剂 充分混匀，振荡提取 60 min，10 000 r/min 离心 5 min，提取两次后将上清液合并混匀，经 0.22 μm 滤膜 过滤，取混合上清液 300 uL 加乙腈定容至 1 mL，再振荡 15 min 后 12 000 r/min 离心 3 min，取上清液作 为待测溶液备用。 8　测定 8.1　液相色谱参考条件 8.1.1　 色谱柱：HILIC 柱，150 mm×2.1 mm（内径） ，5 μm，或相当者。 8.1.2　 柱温：30 ℃。 8.1.3　 流动相：乙腈（A）和 80 mmol/L 甲酸铵（B） ，75%A 和 25%B 的等度洗脱。 8.1.4　 流速：0.4 mL/min。 8.1.5　 检测波长：215 nm。 8.1.6　 进样量：10 μL。 8.2　液相色谱测定 按设定的色谱条件（8.1） ，取标准工作液系列（5.5.2）进样，进行液相色谱分析，记录各色谱峰