ICS 71. 100. 40 HG G 71 备案号：23787~237882008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4072~4073—2008 硼酰化钴 新癸酸钴 2008-10-01实施 2008-04-23发布 中华人民共和国国家发展和政革委员会发布 目 录 HG/T4072—2008 硼化钻 (1) HG/T4073—2008 新癸酸钻 (11) ICS 71. 100. 40 HG G 71 备案号：23788—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4073-2008 新癸酸钻 Cobaltneodecanoate 2008-04-23发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T 4073—2008 前言 本标准是在收集国内外有关新癸酸钻信息与生产企业标准基础上制定的。质量指标达到国外同类 产品质量水平。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。 本标准负责起草单位：江阴市三良化工有限公司。 本标准参加起草单位：镇江迈特新材料化工有限公司 本标准主要起草人：徐胜良、徐美华、李明伟、沈进、陶秀军。 (13) I HG/T 4073—2008 新癸酸钻 誉告：使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的 所有安全问题。建立适当的安全和防护措施并确定有适应性的管理制度是使用者的贵任。 1范围 本标准规定了新癸酸钻的产品型号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于亚钻碱性化合物与以新癸酸为主的混合羧酸进行皂化反应而制得的以新癸酸钻为主 的羧酸钻盐混合物产品。 分子通式：CH1gCO2CoCO,C,H2n+ 0 分子结构通式：CgHig—C—(—Co—0—C—C,H2m11 注：2≤≤13 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603--2002，neqISO6353-1： 1982) GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，neqISO3696：1987） GB/T11409.1橡胶防老剂、硫化促进剂熔点的测定方法 GB/T11409.3橡胶防老剂、硫化促进剂软化点的测定方法 GB/T11409.4橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法 3产品型号 新癸酸钻根据用户对产品检测项目的不同要求进行分型。 型号为：A型、B型。 A型产品测软化点。B型产品测终熔点。 4要求 新葵酸钴应符合表1所示的技术要求。 (15) 1 HG/T4073—2008 表1新癸酸钻的技术要求 指 标 项 目 A型 B型 外观 蓝紫色粒状 蓝紫色粒状 钻含量/% 20.5±0.5 20.5±0.5 加热减量/% 1. 0 1. 0 终熔点/℃ 80~110 软化点/℃ 80~100 5试验方法 除非另有说明，分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T603规定制备，分析 中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。 本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T1250中修约值比较法的有关规定。 5.1外观的测定 在自然光下目测颜色、形状。 5.2钴含量的测定 5.2.1试剂 5.2.1.1氯化钠[7647-14-5]。 5.2.1.2盐酸[7647-01-0]。 注意：盐酸有强腐蚀性。 5.2.1.3醋酸甲醇溶液：1十9。 注意：甲醇易燃，蒸汽有毒。 5.2.1.4六次甲基四胺缓冲溶液：200g/L。 配制：称取200g六次甲基四胺（乌洛托品）、100g氯化钠，置于500ml.烧杯中，加人70mL浓盐 酸及适量水溶解后，移人1L的容量瓶内，用水稀释至刻度。 5.2.1.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：cEDTA）=0.05mol/L。 5.2.1.6锌标准滴定溶液：c(Zn²+）=0.05mol/L。 配制：称取基准锌（纯度不小于99.999%）约3.27g（精确至0.0001g），置于烧杯中，加人少量水 润湿，随即加入20mL浓盐酸，盖上表面血，使之完全溶解，移入1000mL容量瓶中，用水多次洗涤烧 杯，洗液并人容量瓶中，稀释至刻度。 锌标准滴定溶液的浓度（mol/L)按式（1)计算： c(Zn²+)=mX1 000 (1) VM 式中： 锌的质量的准确数值，单位为克（g）； m- V—锌标准滴定溶液的体积的准确数值，单位为毫升（mL）； M--.-锌的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(Zn）=65.41]。 5.2.1.7二甲酚橙指示液：2g/l.，配制后两周内使用。 5.2.2仪器 5.2.2.1三角烧瓶：250mL。 5.2.2.2单刻度胖肚移液管：25mL。 2 (16) HG/T4073--2008 5.2.2.3滴定管：容量50mL，精度为0.1mL。 5.2.2.4分析天平：精确度0.1mg。 5.2.3分析步骤 停留5min，加人50mL六次甲基四胺缓冲液和5滴二甲酚橙指示液，用锌标准滴定溶液滴定至溶液由 橙黄色转变为橙红色并维持30s不变即为终点。同时做空白试验。 5.2.4结果计算 钻含量以钻的质量分数X，计，数值以%表示，按式（2)计算： X100 (2) mX1000 式中： V。一一空白试验消耗锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V——滴定试样消耗锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c—锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m一试样的质量的数值，单位为克（g）； M-—钻的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）。 5.2.5允许差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结 果的差值不得大于0.20%。 5.3加热减量的测定 按GB/T11409.4之规定进行测定。称取试样约3g（精确至0.0001g），于（105士2）℃的温度下 烘2h。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定 结果的差值不得大于0.10%。 5.4终熔点的测定 按GB/T11409.1之规定进行测定，读取终熔点。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 两次平行测定结果的差值不得大于0.05℃。 5.5软化点的测定 按GB/T11409.3之规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测 定结果的差值不得大于3℃。 6检验规则 6.1检验分类 表1规定的全部项目为出厂检验项目。 6.2生产厂检验 本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有一定格式的质量证明 书，其内容包括：产品名称、型号、标准号、生产厂名称、商标、批号、检验员代号。 6.3组批规则 本产品以同等质量的均匀产品为一批。 6.4采样 按GB/T6679规定采样。取样量不得少于500g，分装于两个清洁干燥的密封容器中，贴标签并注 明：产品名称、型号、采样日期、批号、采样人。一瓶用于检验，另一瓶保存以备复查。 (17) 3