ICS 71. 040. 30 G 65 HG 备案号：23671~23682—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4010~4021---2008 化学试剂 (2008) 2008-04-23发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 目 录 HG/T4010—2008 化学试剂 百里香酚蓝 (1) HG/T4011—2008 化学试剂 百里香酚酚 (7) HG/T4012-—2008 化学试剂 溴百里香酚蓝 (13) HG/T4013-—2008 化学试剂 2,2'-联吡啶 (19) HG/T4014—2008 化学试剂 8-羟基唑啉 (27) HG/T4015—2008 化学试剂 酸碱指示剂pH变色域测定通用方法 (35) HG/T4016—2008 化学试剂 三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂） (49) HG/T 4017--2008 化学试剂 溴甲酚绿 (57) HG/T4018-—2008 化学试剂 1,10-菲咯琳 (65) HG/T4019—2008 化学试剂 间甲酚紫 (73) HG/T4020--2008 化学试剂 六水合硫酸镍（硫酸镍) (81) HG/T4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠） (91) ICS 71. 040. 30 HG G 65 备案号：23680—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4019—2008 化学试剂 间甲酚紫 Chemical reagent- m-Cresolpurple 2008-04-23发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T4019—2008 前 言 本标准由GB/T15350—1994《化学试剂 间甲酚紫》转化而成。 本标准与GB/T15350—1994相比主要变化如下： -完善了pH变色域测定方法（1994年版的4.1，本版的5.3）； -调整了包装及标志（1994年版的6，本版的7）。 ·本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。 本标准主要起草人：陈浩云、陈红。 (75) HG/T4019-—2008 化学试剂 间甲酚紫 分子式：CaHigO,S 结构式： 相对分子质量：382.43（根据2005年国际相对原子质量） 1 范围 本标准规定了化学试剂 间甲酚紫的性状、规格、试验方法、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂间甲酚紫的检验。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，neqISO6353-1： 1982) GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--2008，modISO3696：1987） GB/T9721-2006化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则 HG/T4015 化学试剂 酸藏指示剂pH变色测定通用方法 3性状 本试剂为绿棕色或棕色粉末，微溶于水及乙醇。其碱性溶液为紫色，弱酸性溶液为黄色，强碱性溶 液为粉红色。 4规格 间甲酚紫的规格见表1。 (77) HG/T4019-2008 表 1 间甲酚紫的规格 名 称 指示剂 1.2（粉红）～2.8（黄） pH变色域 7.4(棕黄）～9.0(紫） 最大吸收波长 nm , (pH 1.2) 526~529 ^(pH 2.8) 431~437 (pH 7. 4) 431~437 入, (pH 9. 0) 576~580 质量吸收系数 L/(cm g) a:(+pH1.2.干样） 80~94 αz(入2pH2.8,干样) 40~46 (spH7.4,干样） 39~45 a(pH9.0,千样） 75~86 乙醇溶解试验 合格 干燥失重 ≤1. 0 w/ % 5试验 5. 1 誉告 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取 适当的安全和健康措施。 5.2一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液，均按GB/T601、GB/ T603、HG/T4015的规定制备：实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g 称量。 5.3pH变色域 按HG/T4015的规定测定。其中：准确加人0.10mL待检样品溶液。 5.4最大吸收波长 按GB/T9721—2006的规定测定。 5.4.1测定条件 吸收池厚度：1cm； 参比溶液：水； 扫描范围：400nm~700nm。 5.4.2测定方法 称取0.100g预先于105℃士2℃干燥至恒重的样品，精确至0.0001g。加13.6mL氢氧化钠标 准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]，于水浴上加热溶解，冷却后，置于500mL容量瓶中，用无二氧化 碳的水稀释至刻度，摇匀。 量取2.00mL、4.00mL、4.00mL、2.00mL上述样品溶液，各置于100mL容量瓶中，分别用pH 1.2、pH2.8、pH7.4、pH9.0缓冲溶液稀释至刻度，摇勾。按GB/T9721一2006中7.2.1的规定，测 量出最大吸收波长及相对应的吸光度A（A用于质量吸收系数的计算）。 2 (78) HG/T4019—2008 5.5 5质量吸收系数 按GB/T9721—2006中7.2.6的规定计算。 5.6 6乙醇溶解试验 称取0.1g样品，加人100mL无水乙醇，于水浴上加热溶解，溶液应全溶清亮、无机械杂质。 5.7 干燥失重 称取1g样品，精确至0.0001g。置于已在105℃±2℃恒重的称量瓶中，于105℃±2℃千燥至 恒重。 干燥失重的质量分数W，数值以%”表示，按式(1)计算： w= (1) 式中： m- 干燥前样品质量，单位为克（g）； m1- 干燥恒重后样品质量，单位为克（g）。 6 检验规则 按HG/T3921的规定进行采样及验收。 7 包装及标志 按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中： 包装单位：第2类； 中包装容器：ZB-1、ZB-2； 内包装形式：NBY-4、NBY-5； 隔离材料：GC-2、GC-3； 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。 (79) 3