行业文档 ICS 71.040.30 G 65 HG 备案号：23671~23682—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4010~4021---2008 化学试剂 (2008) 2008-04-23发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 目 录 HG/T4010—2008 化学试剂 百里香酚蓝 (1) HG/T4011—2008 化学试剂 百里香酚酸 (7) HG/T4012-—2008 化学试剂 漠百里香酚蓝 (13) HG/T4013-2008 化学试剂 2,2"-联吡啶· (19) HG/T4014—2008 化学试剂 8-羟基唑啉 (27) HG/T4015—2008 化学试剂 酸碱指示剂pH变色域测定通用方法 (35) HG/T4016—2008 化学试剂 三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂） (49) HG/T4017--2008 化学试剂 溴甲酚绿 (57) HG/T4018-2008 化学试剂 1，10-菲咯琳 (65) HG/T4019—2008 化学试剂 间甲酚紫 (73) HG/T4020--2008 化学试剂 六水合硫酸镍（硫酸镍） (81) HG/T4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠） (91) ICS 71. 040. 30 G 65 HG 备案号：23678—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4017—2008 化学试剂 溴甲酚绿 Chemical reagent- Bromocresol green 2008-04-23发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T4017—2008 前 言 本标准由GB/T15349—1994《化学试剂 溴甲酚绿》转化而成。 本标准与GB/T15349一1994相比主要变化如下： 完善了pH变色域测定方法（1994年版的4.1，本版的5.3）； 一调整了包装及标志（1994年版的6，本版的7）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。 本标准主要起草人：陈浩云、陈红。 (59) I HG/T4017-2008 化学试剂 溴甲酚绿 分子式：CaHuOsBr,S 结构式： 相对分子质量：698.02（根据2005年国际相对原子质量） 1范围 本标准规定了化学试剂 溴甲酚绿的性状、规格、试验方法、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂 溴甲酚绿的检验。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，neqISO6353-1： 1982) GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682一2008，m0dISO3696：1987） GB/T9721一2006化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB/T9741-2008 化学试剂灼烧残渣测定通用方法（neqISO6353-1：1982） GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3921 化学试剂： 采样及验收规则 HG/T4015 化学试剂 酸碱指示剂pH变色域测定通用方法 3性状 本试剂为浅黄色或浅灰色粉末，难溶于水，溶于乙醇和稀碱溶液。 4规格 漠甲酚绿的规格见表1。 (61) 1 HG/T4017—2008 衰1澳甲酚绿的规格 名 称 指示剂 pH变色域 3.8(黄绿)～5.4（蓝） 最大吸收波长 nm ^, (pH 3.8) 440~445 z(pH 5.4) 615~618 质量吸收系数 L/(cm*g) α（pH3.8.干样） 24~28 （pH5.4,干样) 53~58 合格 乙醇溶解试验 干燥失重 w/ % 灼烧残渣(以硫酸盐计) ≤0.25 w/% 5试验 5.1普告 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取 适当的安全和健康措施。 5.2一般规定 本章中除另有规定外，所用制剂及制品和pH缓冲溶液，均按GB/T603、HG/T4015的规定制备； 实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。 5.3pH变色域 按HG/T4015的规定测定。其中：准确加人0.10mL待检样品溶液。 5.4最大吸收波长 按GB/T9721一2006的规定测定。 5.4.1测定条件 吸收池厚度：1cm； 参比溶液：水； 扫描范围：400nm~700nm。 5.4.2测定方法 称取0.100g预先于105℃士2℃干燥至恒重的样品，精确至0.0001g。加25mL乙醇（95%）” 溶解，置于250mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。 量取5.00mL、2.50mL上述样品溶液，各置于100mL容量瓶中，分别用pH3.8、pH5.4缓冲溶 液稀释至刻度，摇匀。按GB/T9721一-2006中7.2.1的规定，测量出最大吸收波长及相对应的吸光度 A（A用于质量吸收系数的计算）。 5.5质量吸收系数 按GB/T97212006中7.2.6的规定计算。 5.6乙醇溶解试验 称取0.1g样品，溶于50mL乙醇（无水乙醇）中，用水稀释至100mL，溶液应全溶清亮、无机械 杂质。 2 (62)