ICS 37.040.25 HG G 81 备案号：23666—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4005—2008 医用感蓝X射线胶片 Medical sensitive-blue X-rayfilm 2008-10-01实施 2008-04-23发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T4005—2008 前 本标准由国家发展和改革委员会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。 本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司黑白感光材料厂。 本标准起草人：王丽丽、邵颖。 (13) HG/T4005—2008 医用感蓝X射线胶片 1范围 本标准规定了医用感蓝X射线胶片的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用感蓝X射线胶片。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6843感光材料涂层熔点测定方法 GB/T6847 照相胶片和相纸卷曲度的测定 GB/T9860 银盐感光材料吸水率测定 GB/T9861 感光胶片冲洗过程中抗划伤力测定方法 GB/T11500 摄影透射密度测量的几何条件 GB/T11501 摄影密度测量的光谱条件 3产品分类 医用感蓝X射线胶片按不同使用要求分为常温型，高温型；加工方法分别为常温手工冲洗，高温 机洗。 4要求 4.1照相性能和物理性能 照相性能和物理性能指标见表1。 表1 照相性能和物理性能 目 单位 常温型指标 高温型指标 灰雾密度D。 0.15 ≤0.15 平均斜率G 2.3±0.4 2.7±0.5 照相性能 感光度S 60 60 最大密度Dmax 2.8 3. 0 乳剂层熔点 ℃ 70 70 冲洗中抗划力 N 0. 15 0. 15 物理性能 吸水率 % 70~150 70~150 卷曲度 0~+2 mm 0~+2 4.2尺寸 4.2.1常用规格胶片裁切尺寸见表2。 (15) HG/T4005—2008 表2常用规格胶片裁切尺寸 公称尺寸 裁切尺寸/mm 裁切公差/mm cm in 医用片 13×18 127.8×177.8 18×24 177.8×237.8 20.3×25.48 8×10 201.4X251.1 24×30 237.8X297.8 25.4X30.5a 10×12 251.1×301.5 ±1. 0 27.9X35.6a 11×14 278.4X353.8 30×40 297.8X397.8 30.5X38.1a 12×15 301.5×379.2 35×35b 14×14 353.8X353.8 35×43b 14×17 353.8×429.8 该尺寸以英制尺寸表示。 这些尺寸是通常的35.6cm和43.2cm的归整值，即过去分别使用的14in和17in。 4.2.2 特殊规格胶片裁切尺寸见表3。 表3特殊规格胶片裁切尺寸 公称值N/cm 裁切值/mm 公差/mm N<12 N1. 5 ± 0. 5 12<N≤65 N-2 ±1 65<N N2.5 ± 1. 5 4.3胶片形状 4.3.1 胶片形状为矩形，四角切圆角，见图1。 4.3.2胶片圆角要求 4.3.2.1 胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm，不得大于5.5mm。 4.3.2.2 圆角的圆弧与两直角边的切点到直角顶点的距离不得小于2.8mm，不得大于15mm。 4.3.2.3 在距直角边顶点10mm处，圆角的圆弧与直角边的间距不得大于0.5mm。 4.3.2.4 圆角的圆弧应在图1所示阴影范围内应圆滑，不得有毛刺和棱角，圆弧与直线边相切处不得 有阶梯。 4.4其他性能 4.4.1生胶片的表观质量 胶片应清洁、不粘连、片边应光洁、无毛刺，乳剂层无脱涂、拉丝、条道、气泡、砂眼及机械划伤等 缺陷。 4.4.2透明片质量 胶片制成透明片，乳剂层应不起泡、不脱落、不得有斑点、静电灰雾等缺陷。 4.4.3灰片质量 胶片制成灰片，灰片应无条道、拉丝、斑痕等缺陷。 (16) HG/T 4005—2008 最大 圆角允许范围 最大 0.5 10 15 图1 圆角尺寸 5试验方法 5.1照相性能(Do、G、S、Dmax）测定 5.1.1试验条件 光源色温5500K，试样曝光时间1/20s。样品需在温度（23士2）℃和相对湿度45%～55%条件 下至少平衡4h后曝光。 5.1.2取样 样品应在5.1.1条件下达到平衡后取样，从未开封的包装盒内任取一张胶片，裁成35mm宽的片 段作为试片。 5.1.3样片冲洗 5.1.3.1已曝光样片应在2h内冲洗，常温冲洗工艺如表4。每次均应使用新药液，即配制好的溶液静 置、过滤后，存于密闭容器七天内有效。药液配置的配方见表5、表6。 表4冲洗工艺 程序 显影 定影 水洗 干燥 温度/℃ 20±0.5 20±3 常温 ≤35 常温型 时间/min ≥15 5 8 加工液代号 D-19B F-5 (17) HG/T40052008 表5 显影液配方 药品名称 规 格 用 量 蒸馏水/mL 750 六偏磷酸钠/g 化学纯 1. 0 米吐尔/g 摄影级 2. 2 无水亚硫酸钠/g 照相级 72.0 对苯二酚/g 照相级 8.8 无水碳酸钠/g 化学纯 48. 0 溴化钾/g 化学纯 4. 0 蒸馏水加至/mL 1000 pH(20℃)=10.1~10.2 表6 定影液配方 药品名称 规 格 用 量 蒸馏水/mL 500 I液 硫代硫酸钠/g 照相级 240.0 蒸馏水/mL 200 无水亚硫酸钠/g 照相级 15. 0 ⅡI液 冰乙酸/g 化学纯 13. 4 硼酸/g 照相级 7. 5 钾矾/g 化学纯 15.0 I液+Ⅱ液加水至/mL 1000 pH(20 ℃)=4.25±0.25 5.1.3.2高温机显样片的冲洗加工条件采用生产厂推荐方法，总加工时间不超过90s。 5.1.4密度测量与特性曲线绘制 密度应为国家标准视觉漫透射密度，密度测量的几何条件应符合GB/T11500的规定，密度测量的 光谱条件应符合GB/T11501的规定。测量加工试片的密度，以密度值为纵坐标，曝光量对数值为横坐 标绘制曲线，见图2。 5.1.5照相性能指标值计算 5.1.5.1灰雾密度 以未曝光试片经显影、定影加工后产生的光学密度值减去未显影只定影产生的光学密度值求出。 5.1.5.2感光度 取特性曲线上M点对应的曝光量的倒数表示，M点的密度等于最小密度加1.0。最小密度为灰雾 加片基密度，按式（1)求取： 1 S= Hm (1) 式中： S-—感光度； Hm—一特性曲线上计算感光度规定的基准点M点对应的曝光量，单位为勒克斯·秒(lx·s)。 5.1.5.3平均斜率 按式（2)计算，以特性曲线上NiN2连线的斜率表示。 (18) 4 HG/T4005—2008 D 3.0 D2 2.0 Dm 1.0 DI Dmir gH IgH, IgHmIgH2 曝光量对数 图2感光特性曲线示意图 N1点的密度等于最小密度加0.25，N2点的密度等于最小密度加2.0。 D2-D1 G= (2) lgH2-1gH1 式中： G 平均斜率； D2——N2点对应的密度； Di- -N1点对应的密度； lgH2- -N2点对应的曝光量，单位为勒克斯·秒(1x·s)； IgHi- -N1点对应的曝光量，单位为勒克斯·秒(Ix·s）。 5.1.5.4最大密度 取特性曲线上最高点对应的密度值。 5.2乳剂层熔点 执行GB/T6843的规定。 5.3抗划伤力 执行GB/T9861的规定。 5.4吸水率 执行GB/T9860的规定。 5.5卷曲度 执行GB/T6847的规定。选用GB/T6847试验方法C。试验条件为温度（23士2）℃，相对湿度 45%～60%。试样应在规定的试验条件下平衡至少2h。处理试样时要戴上棉织或其他合适的手套或 用夹子。手和手指上的水汽会降低试验数据的准确性。操作者要避免向试样呼吸。 5.6尺寸 在温度（20土2）℃，相对湿度45%65%的环境条件下，用精度不低于0.1mm的测长量具测定。 5.7胶片形状 将多张胶片对齐目视检验。 5.8其他性能的检验 5.8.1生胶片检验 从未开封的包装盒内任取一张胶片，在白光下目视检查。 (19)