ICS 71.100.01;87.060.10 G 57 HG 备案号：22247—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3990—2007 荧光增白剂BA(C.I.荧光增白剂113) Fluorescent whitening agent BA(C. I. Fluorescent whitening agent 113) 2007-09-22发布 2008-04-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T3990—2007 前言 本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成， 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院、天津市汇泉精细化工有限公司、山东省夏津县振华化工厂、杭州 本标准主要起草人：马君庆、王培、戴玉贞、竹百君、王平、王运科。 本标准为首次发布。 I HG/T3990—2007 荧光增白剂BA（C.I.荧光增白剂113） 1范围 本标准规定了荧光增白剂BA(C.I.荧光增白剂113)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标 志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于荧光增白剂BA产品的质量控制。该产品主要用于造纸、棉纤维及其织物的增白。 结构式： SO,Na SO,Na N(CH,CHOH)2 N(CH,CH,OH) 2 分子式：C40H42O1oN12S2Na2。 相对分子质量：960.94（按2005年国际相对原子质量）。 CAS:12768-92-2。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1250--1989 极限数值的表示和判定方法 GB/T2374—2007 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381—2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678—20031 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 3要求 荧光增白剂BA的质量应符合表1的规定。 表1 荧光增白剂BA的质量要求 项 目 指 标 1.外观 淡黄色均匀粉末或颗粒 2.紫外吸收 350±10 3.增白强度（为标准品的)/分 100 4.色光（与标准品） 近似～微 5.水分（质量分数）/% 5. 0 6.水不溶物（质量分数)/% > 0. 2 7.23种有害芳香胺的量/（mg/kg） 符合GB19601的标准要求 8.10种重金属元素的量/(mg/kg) 符合GB20814的标准要求 HG/T3990—2007 4采样 以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003 中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上、中、下 三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存 备查。 5试验方法 5.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按 GB/T1250—1989中5.2修约值比较法进行。 在进行本标准的5.3、5.4的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从 称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。 5.2外观的评定 采用目视评定。 5.3紫外吸收的测定 5.3.1仪器设备 a） 分光光度计：紫外可见分光光度计。 b） 分析天平：精度0.0001g。 容量瓶：100mL、1000mL棕色容量瓶。 d） 移液管：10mL。 e) 比色皿：1cm石英比色皿。 5.3.2程序 称取试样约0.2g（精确至0.0001g），置于烧杯中，用0.3g/L的碳酸钠溶液溶解，并转移至 1000mL棕色容量瓶中，用0.3g/L的碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。再用10mL移液管移取10mL 上述溶液至100mL棕色容量瓶内，用0.3g/L的碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。立即用1cm石英比色 血，以0.3g/L的碳酸钠溶液做参比溶液，在（25士5）℃温度下，于最大吸收波长（348nm350nm）处， 测定试样溶液的吸光度A值。 5.3.3计算方法 紫外吸收用Elcg/表示，Elcg/为换算成浓度为10g/L，1cm比色皿测得的吸光度值。 (1) C 式中： A-—测试溶液浓度为C时的吸光度值； C-—测试溶液浓度，单位为克每升（g/L）。 Elog/的两次平行测定结果之差不大于10。取其算术平均值作为测定结果。 5.4增白强度和色光的测定 5.4.1测定一般条件规定 染色时的一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定。 染色深度为0.05%，染色用5g棉布或棉纱，浴比1：40。 5.4.2染浴的配制 准确称取荧光增白剂BA标样和试样（根据紫外吸收折算）各0.5g（精确至0.0005g）放入烧杯 2 HG/T3990—2007 中，用水溶解，转移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，吸取该溶液50mL，移入500mL棕色 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按表2规定配制染浴。 表2染浴的配制 单位为毫升 染缸编号 1 2 3 4 5 0.05g/L标样染液 47. 5 50. 0 52.5 0.05g/L试样染液 50.0 52.5 100g/L无水硫酸钠溶液 10 10 10 10 10 加蒸馏水至 200 200 200 200 200 5.4.3染色操作 染浴配好后，将染缸置于水浴中准备染色，将棉布（或棉纱）按染缸编号顺序入染，并不断翻动，于 30min内升温至80℃，在此温度下续染30min，染毕，按人染顺序取出，用水洗净，晾干。 5.4.4色光的评定 按GB/T2374一2007第7章的有关规定进行。 5.4.5增白强度的评定 分别测定相同染色深度下标样和试样的白度值。增白强度F（分）按公式（2)计算： W2 F: X100. (2) W, 式中： Wi. 标准样品的白度数值： W2——样品的白度数值。 F的两次平行测定结果之差不大于2。取其算术平均值作为测定结果。 5.5水分的测定 按GB/T2386一2006中3.2烘干法的规定进行。 5.6水不溶物的量的测定 按GB/T2381—2006的规定进行。 5.723种有害芳香胺的量的测定 按GB19601的规定进行。 5.810种重金属元素的量的测定 按GB20814的规定进行。 6检验规则 6.1检验分类 本标准表1中1～6项为出厂检验项目，表1中7、8项为型式检验项目，在正常连续生产时每年至 少检验一次。有下列情况之一时要随时进行检验。 新产品最初定型时。 b) 产品异地生产时。 c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时。 (P 停产三个月后又恢复生产时。 e） 客户提出要求时。 6.2出厂检验 荧光增白剂BA应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂BA 都符合本标准的要求。 3 HG/T 3990—2007 6. 3 3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 7标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 荧光增白剂BA的每个包装桶上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含 量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量 检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料袋外面。 7.2包装 荧光增白剂BA装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印，每桶净含量25kg，其他包装可与用 户协商确定。 7.3运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7.4贮存 荧光增白剂BA应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年，超过二年的产品在出厂 前要重新检验。 4 HG/T 3990—2007 中华人民共和国 化工行业标准 荧光增白剂BA(C.I.荧光增白剂113) HG/T3990—2007 出版发行：化学工业出版社 （北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 北京云浩印刷有限责任公司印装 880mm×1230mm1/16印张%字数11千字 2008年4月北京第1版第1次印刷 书号：155025·0552 购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：http：//www.cip.com.cn 凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。 定价：8.00元 版权所有 违者必究