ICS 71.100.01;87.060.10 HG G 57 备案号：21379~21380—2007 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3970~39712007 荧光增白剂 SH(C.I. 荧光增白剂 210) 荧光增白剂HST(C.I. 荧光增白剂 357) 2008-01-01实施 2007-07-20发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 录 HG/T3970—2007 荧光增白剂SH(C.I.荧光增白剂210) (1) HG/T3971-2007 荧光增白剂HST(C.I.荧光增白剂357) (9) I ICS 71.100.01;87.060.10 HG G 57 备索号：21379--2007 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3970—2007 荧光增白剂 SH(C.I.荧光增白剂 210) Fluorescent whitening agent SH (C. I. Fluorescent whitening agent 210) 2008-01-01实施 2007-07-20发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T 3970—2007 前言 本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制订而成。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：全万得(沈阳)化工有限公司、深圳泛胜塑胶助剂有限公司、沈阳化工研究院。 本标准主要起草人：张世学、董仲生、梁沛基、吴九英。 本标准为首次发布。 (3) HG/T3970—2007 荧光增白剂 SH(C.I.荧光增白剂210) 1范围 本标准规定了荧光增白剂SH(C.I.荧光增白剂210)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标 志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于荧光增白剂SH产品的质量检验。该产品主要用于造纸、棉纤维及其织物的增白。 结构式： SOgNB NeO,S SO,Na SO,Na 分子式:C4oH3O14N12S,Na 相对分子质量：1128.10（按2005年国际相对原子质量） CAS.28950-61-0 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1250一1989极限数值的表示和判定方法 GB/T2374染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381一2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678—2003化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定 3 要求 荧光增白剂SH的质量应符合表1的规定。 (5) HG/T3970—2007 表1荧光增白剂SH的质量要求 项 目 指 标 1.外观 淡黄色均匀粉末或颗粒 2.紫外吸收 330±10 3.增白强度（为标准品的/分 100±3 4.色光（与标准品） 近似一微 5.水分（质量分数）/% 5. 0 6.水不溶物的量（质量分数)/% 0. 2 7.23种有害芳香胺的量/(mg/kg) 符合GB19601的标准要求 8.10种重金属元素的量/（mg/kg） 符合GB20814的标准要求 4采样 以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中 7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上、中、下三部分 采样，所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中， 其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。 5试验方法 5.1般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按 GB/T1250一1989中5.2修约值比较法进行。 在进行本标准的5.3、5.4的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从 称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。 5.2外观的评定 采用目视评定。 5.3紫外吸收的测定 5.3.1仪器设备 分光光度计：紫外可见分光光度计。 b) 分析天平：精度0.0001g。 c） 容量瓶：100mL、1000mL棕色容量瓶。 d) 移液管：10mL。 e）比色皿：1cm石英比色皿。 5.3.2程序 称取试样约0.2g（精确至0.0001g），置于烧杯中，用水溶解，并转移至1000mL棕色容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。再用10mL移液管移取10mL上述溶液至100mL棕色容量瓶内，用水稀释至 刻度，摇匀。立即用1cm石英比色血，以水作参比溶液，在（25土5）℃温度下，于最大吸收波长 348nm~350nm处，测定试样溶液的吸光度A值。 5.3.3计算方法 紫外吸收用El/表示，E/为换算成浓度为10g/L，1cm比色皿测得的吸光度值。按式(1)计算， ×10 (1) 式中： A—测试溶液浓度为C时的吸光度值； 2 (6) HG/T3970—2007 C—一测试溶液浓度，单位为克每升(g/L)。 Elc/的两次平行测定结果之差不大于10。取其算术平均值作为测定结果。 5.4增白强度和色光的测定 5.4.1测定一般条件规定 染色时的一般条件应符合GB/T2374的有关规定。 染色深度为0.04%，染色用5g棉布或棉纱，浴比1：40。 5.4.2染浴的配制 准确称取荧光增白剂SH标样和试样（根据紫外吸收折算）各0.4g（精确至0.0005g）放入烧杯 中，用水溶解，转移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，吸取该溶液50mL，移入500mL棕色 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按表2规定配制染浴。 表2染浴的配制 单位为毫升 染缸编号 1 2 3 4 5 47.5 0.04g/L标样染液 50. 0 52. 5 一 0.04g/L试样染液 50.0 52. 5 100g/L无水硫酸钠溶液 10 10 10 10 10 10g/L乙酸溶液 2 2 2 2 2 10g/L乙酸钠溶液 2 2 2 2 加蒸馏水至 200 200 200 200 200 5.4.3染色操作 染浴配好后，将染缸置于水浴中准备染色，将棉布（或棉纱）按染缸编号顺序入染，并不断翻动，于 30min内升温至50℃，在此温度下续染30min，染毕，按人染顺序取出，用水洗净，晾干。 5.4.4色光的评定 按GB/T2374第7章的有关规定进行。 5.4.5增白强度的测定 测定相同染色深度下标准样品和试样的白度值。增白强度F（分）按式（2)计算： W2 F: X100..... (2) W 式中： W,—标准样品的白度数值； W,- 一样品的白度数值。 F的两次平行测定结果之差不大于2。取其算术平均值作为测定结果。 5.5水分的测定 按GB/T2386—2006中3.2烘干法的规定进行。 5.6水不溶物的量的测定 按GB/T2381一2006的规定进行。 5.723种有害芳香胺的量的测定 按GB19601的规定进行。 5.810种重金属元素的量的测定 按GB20814的规定进行。 6检验规则 6.1检验分类 本标准表1中1～6项为出厂检验项目，表1中7、8项为型式检验项目，在正常连续生产时每年至 (7) 3