ICS 71. 060. 50 G 12 HG 备案号：27353—2010 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3582—2009 代替HG/T3582—1999 工业硝酸锌 Zinc nitrate for industrial use 2009-12-04发布 2010-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T3582—2009 前 本标准代替HG/T3582一1999《工业硝酸锌》。 本标准与HG/T3582—1999《工业硝酸锌》的主要技术差异如下： 指标参数相应调整（1999年版的4.2，本版的5.2)； 将原标准控制重金属含量的指标修改为控制铅含量的指标，试验方法相应修改（1999年版的 4.2、5.4,本版的5.2、6.7)； 增加了安全章节（本版的10）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、湖南化学试剂总厂。 本标准主要起草人：赵美敬、彭国其、林文新。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T3582—1999。 HG/T3582-2009 工业硝酸锌 1范围 本标准规定了工业硝酸锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于工业硝酸锌。该产品主要用于电镀锌及配制钢铁磷化剂、印染媒染剂、医药酸化催化 剂、乳胶凝结剂、染料合成物品保藏剂、树脂加工催化剂等。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB190—2009危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO780：1997） GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：Zn(NO3)2·6H20 相对分子质量：297.49（按2007年国际相对原子质量） 4分类 工业硝酸锌分为两类：固体、液体。 5要求 5.1外观 固体为无色或白色的块状或颗粒状结晶，液体为微黄色透明液体。 5.2．工业硝酸锌应符合表1的要求。 HG/T3582—2009 表1要求 指标 项目 固体 液体 一等品 合格品 硝酸锌[Zn(NO3)2·6H20]w/% 98. 0 98.0 80.0 游离酸（以HNOs计）w/% 0. 03 0. 04 0. 03 铁(Fe)w/% 0.01 0. 02 0. 005 铅(Pb)w/% 0. 04 0. 25 0. 20 硫酸盐（以SO-计)w/% ≤ 0.05 0. 15 水不溶物w/% 0. 1 0. 2 氯化物(以CI计)w/% ≤ 0. 02 0. 1 6试验方法 6.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即治疗。 6.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验 在自然光下，用目视法判定外观。 6.4硝酸锌含量的测定 6.4.1方法提要 试样溶解后，加人抗坏血酸和酒石酸钾钠掩蔽剂掩蔽铁、铅等重金属离子，在pH~6的乙酸-乙酸 钠缓冲溶液中，以二甲酚橙作为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定。 6.4.2试剂 6.4.2.1抗坏血酸溶液：20g/L； 6.4.2.2 酒石酸钾钠溶液：200g/L； 6.4.2.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~6； 6.4.2.4 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)~0.05mol/L； 6.4.2.5 二甲酚橙指示液：2g/L（保存1周～2周）。 6.4.3分析步骤 称取约0.4g（液体称取约0.5g)试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加人约75mL水 溶解，加人10mL抗坏血酸溶液和5mL酒石酸钾钠溶液，加10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加2滴二甲 酚橙指示液，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为终点。 同时进行空白试验。 空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外)与测定试验相同。 6.4.4结果计算 硝酸锌含量以硝酸锌[Zn(NO:)2·6H2O]的质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算： 2 HG/T3582—2009 [(V--Vo)/1 000]cM (1) m 式中： V. 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。—空白试验所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； m一试样质量的数值，单位为克（g）； M——硝酸锌[Zn(NO3)2·6H2O)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=297.49)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.5游离酸含量的测定 6.5.1方法提要 以甲基橙为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，以确定游离酸含量。 6.5.2试剂 6.5.2.1无二氧化碳的水； 6.5.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.02mol/L； 6.5.2.3甲基橙指示液：10g/L。 6.5.3分析步骤 称取约5g试样，精确至0.01g，置于250mL锥形瓶中，加人50mL无二氧化碳的水使试样溶解， 加人2滴甲基橙指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为黄色，即为终点。 6.5.4结果计算 游离酸含量以硝酸（HNO3）的质量分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算： (2) m 式中： V—滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； -氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 一试样质量的数值，单位为克（g）； M—硝酸（HNO3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=63.01)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。 6.6铁含量的测定 6.6.1方法提要 在酸性介质中，加入硫氰酸盐使铁生成硫氰酸铁红色络合物，以正丁醇提取，与标准比色溶液进行 比色。 6.6.2试剂 6.6.2.1正丁醇； 6.6.2.2盐酸溶液：1十1； 6.6.2.3硫氰酸铵溶液：250g/L； 6.6.2.4铁标准溶液：1mL溶液含铁(Fe)0.10mg。 移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。 6.6.3分析步骤 称取5.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加水溶解后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，摇匀。用移液管移取10mL上述试验溶液，置于50mL比色管中，加水稀释至25mL，加1,mL盐酸