ICS 37.040.20;71. 040.50 G 81 HG 备案号：132612004 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3561--2003 代替HG/T3561-1988 暗室照相拷贝片 Photography-copy film 2004-05-01实施 2004-01-09发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T35612003 前言 本标准代替推荐性化T.行业标准HG/T3561-1988《特硬性正色印制制版软片》。 本标准与HG/T3561--1988相比主要变化如下： 标准的名称由"特硬性正色印刷制版软片”修订为“暗室照相拷贝片”。 “规范性引用文件”的内容做了增删。 取消了“产品分类”一章。 -将检验项目“灰雾密度D。”变更为“最小密度D”。 将“直线终点密度D”修订为“最大密度D”。 将“分辨力”修订为“分辨率”。 一对部分检验项目的技术指标做了修订。 取消了“乳剂层厚度、防光晕层厚度”的测定控制。 增加了产品“含湿量、吸水率”的测定控制。 -调整了用于测试产品使用性能的灰片密度，由"0.9～1.0”调整为1.0士0.2” 取消了产品冲洗加工工艺的“停显”过程，同时取消了“停显液TX-1配方组成表”。 增加了用于求取产品照相性能的“感光特性曲线图”。 -改变了求取感光度的基准点，由“灰雾密度加1.0”变更为“最小密度加3.0"；同时改变了求取 感光度的计算公式，由S=1/H(D。+1.0)”变更为“S=1/H(Da+3.c)" 增加了产品出厂检验的“组批规则和检验频率”。 -增加了对产品进行“型式检验”的要求。 -改变了产品的保证期，由“自出厂之日起15个月”调整为“自生产之日起18个月”。 本标准中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。 本标准由乐凯集团第二胶片厂负责起草。 本标准主要起草人：高翔、潘展。 本标准于1988年11月首次发布为专业标准Z1BG81004，1999年调整为推荐性化工行业标准，编 号为HG/T3561---1988。 (29) HG/T35612003 引言 HG/T3561--1988标准已发布实施十多年了，它的实施对我国印刷用暗室照相拷贝片的生产、检 验和发展起到了重要的指导作用。但随着社会的发展、科技的进步以及生产者经验的丰富，人们对胶片 的认识愈来愈深刻；同时随着人民物质文化生活水平的提高，印刷业对胶片质量的要求也愈来愈高；加 之我国已加入WTO，原标准已不能满足发展的要求，带要修订完善。具体修订内容如前言所示。 31) HG/T3561-—2003 暗室照相拷贝片 1范围 本标准规定了暗室照相拷贝片的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志、贮存和运输条件。 本标准适用于以聚酯片基为支持体，在片基正面涂布明胶卤化银乳剂、背面涂布防光晕层而制成的 暗室照相拷贝片。该产品用于印剧工业、印染工业拍摄文字、线条及接触加网拷贝。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB191包装储运图示标志 GB/T6388运输包装收发货标志 GB6544瓦楞纸板 GB6545瓦楞纸箱 GB/T 6843 感光材料涂层熔点测定方法 GB/T 6847 照相胶片和相纸卷曲度的测定 GB/T 9045 感光材料分辨率的测定（neqISO6328：1982） GB/T9860 银盐感光材料吸水率的测定 GB/T 11500 摄影透射密度测量的儿何条件（neqISO5-2：1982） GB/T11501 摄影密度测量的光谱条件（neqISO5-3：1984） GB/T15061 银盐感光材料测定通则第1部分适用于白炽钨灯和模拟日光曝光的试样曝光 条件 HG/T2908 印刷制版胶片尺寸（idtISO6407：1992） HG/T3009 片基厚度测定方法 HG/T 3557 感光材料均-一性测定方法 HG/T3558 胶片片基含湿量测定方法 3要求 3.1产品性能 产品性能应符合表1的规定。 (33) HG/T3561—2003 表1 产品性能 项 目 指标 0. 04 最小密度Dain 7.0 反差系数 感光度S 0.2~1. 2 相 性 最大密度Dm 4. 0 能 均一性 0. 3 分辨率Rp，c/mm 500 片基公称厚度，um 100 物 涂层熔点，℃ 90 理 含湿量，% 1. 5 性 吸水率，% 100 能 卷曲度 -3~+3 3.2使用性能 3.2.1生胶片表观质量 胶片应清洁、平整，片边光洁，涂层均匀，无脱涂、拉丝、条道、气泡、砂眼、麻点、黑点、水印、油印、发 花、折痕、划伤、刮伤、擦伤等用肉眼直视可发现的弊病。 3.2.2透明片质量 试样不经过曝光，按4.1.3规定的冲洗加工条件直接显影、定影成透明片，透明片的乳剂层应不起 皱、不起泡、不脱落；胶片余色加片基密度及灰雾度不得大于该片种允许的最小密度。透明片上应无斑 点、静电及漏光产生的斑痕等弊病。 3.2.3灰片质量 试样加工成灰片（密度为1.0士0.2)，灰片上应无条道、拉丝、静电斑痕、明显的涂布不均等弊病。 3.3尺寸 散页片以360mm×500mm、500mm×600mm为主规格，卷装片以500mm×30m、600mm× 30m为主规格，也可根据用户要求裁切其他规格，其裁切偏差应符合HG/T2908之规定。 4试验方法 4.1 一般照相性能（表1中1~4项）的测定 4.1.1试验条件及取样 试验应在温度23℃土2℃、相对湿度45%～55%的环境条件下进行，其他项目测定，如标准上无另 外规定，试验均应在上述条件下进行。 用于测试的胶片，应在上述条件下达到平衡后取样。散页片从盒内任取一张或数张，卷筒片应去掉 头或尾0.5m后取样。从样品上裁取和感光仪相适应的片段作为试样。 4.1.2曝光 感光仪应符合下列条件： 采用光调制类型，光调制器应符合GB/T15061的有关规定。 光源色温2856K。 曝光时间为1/20s～1/2s。 4.1.3冲洗加工条件 2 (34) HG/T3561--2003 4.1.3.1试样冲洗加工工艺 已曝光试样应在4.1.1规定的环境条件下2h内冲洗。冲洗采用手冲或机冲（如HQ-432PF、HQ 6320PF冲洗机）。试样冲洗加工工艺由生产厂推荐，在生产厂未推荐的情况下按表2规定进行。 表2 冲洗加工工艺 程序 时间，$ 温度,℃ 加工药液 最影 60 32.0±0.5 D-11(X-12) 定影 40 ~60 32.0±0.5 F-5(D-1) 水洗 60 室温 干燥 <45 加工药液 4.1.3.2 D-11配方组成按表3、F-5配方组成按表4。各药品按表中顺序依次加人，当上一种药品完全溶解 后，再加入下一种药品。配好的显影液、定影液经过滤后保存在密闭的容器内，在常温下放置12h后使 用，但不得超过48h。 表3D-11配方组成表 药品名称 级别 用量 蒸馏水（50℃） 750 ml, 米吐尔 照相级（HG/T3016） 1. 0 g 无水亚硫酸钠 照相级（HG/T3022） 75. 0 g 对苯二酚 照相级（HG/T3024） 9. 0 g 无水碳酸钠 照相级（HG/T3019） 30. 0 g 澳化钾 5. 0 g 照相级（HG/T3570) 蒸馏水加至 1 000 ml. pH: 10.10±0.10(20℃) 表4F-5配方组成表 药品名称 规格 用道 蒸馏水（50℃） 500 ml. 1液 硫代硫酸钠 照相级（HG/T3023） 240 g 蒸馏水50℃） 200 ml. 照相级（HG/T3022） 15. 0 g 无水亚硫酸钠 冰乙酸 1I液 照相级（HG/T676） 13. 4 mL 硼酸 7. 5 g 照相级（HG/T3013) 硫酸铝钾 化学纯（GB/T1275) 15. 0 g I液+Ⅱ液 加蒸馏水至 1 000 ml. pH;4.25±0.25(20℃) 4.1.4 密度测量与特性曲线绘制 密度应为国家标准视觉没透射密度，密度测量的几何条件应符合GB/T11500的规定.其测量的光 (35) 3 HG/T3561-2003 谱条件应符合GB/T11501的规定。 测量加工试样的密度，以密度值D为纵座标，曝光量H对数值为横坐标绘制特性曲线，如图1 所示。 M Drin*3.0 3 2 Ig/1 -2 -1 Igiimo 图1 感光特性曲线 4.1.5计算 4.1.5.1最小密度 雾密度)。 4.1.5.2反差系数 反差系数为特性曲线直线部分的斜率，按式(1)求取： (1) y=tana 式中： α-—特性曲线上直线部分的延长线与横坐标的夹角。 4.1.5.3感光度 感光度S按特性曲线上M点对应的曝光量H.的倒数计算。 M点的密度为最小密度加3.0。感光度按式(2)计算求取： (2) S=1/H. 式中： H.——计算感光度的基准密度点M对应的曝光量，单位为勒克斯秒(1x·s)。 4.1.5.4最大密度 最大密度为特性曲线直线段最高点对应的密度值。 4.2均一性的测定 按HG/T3557规定的方法进行，比较级密度为3.00士0.30。 4.3分辨率的测定 按GB/T9045规定的方法进行，检测标板选用高反差标板。 4.4片基厚度的测定 按HG/T3009进行。 在测量过程中应对试样做下述处理： 用蛋白酶或5%的氢氧化钠溶