[CS_ 65. 100 G 25 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG28582000 HG 3284-2000 HG 3287-2000 HG 3288—2000 HG 3289-2000 HG 3290—2000 HG. 3306-2000 HG 3307—2000 HG 3670—2000 HG 3671—2000 农國药 HG3672—2000 (2000) 2000-06-05发布 2001-03-01实施 国家石油和化学工业局发布 目 录 HG 2858—2000 40%多菌灵悬浮剂 3 3284-2000 45%马拉硫磷乳油 11 HG HG 32872000 马拉硫磷原药 19 HG 3288—2000 代森锌原药 27 HG 3289—2000 代森锌可湿性粉剂. 33 HG 3290—2000 多菌灵可湿性粉剂 41 HG 3306—2000 氧乐果原药 49 HG 3307—2000 40%氧乐果乳油 57 HG 3670—2000 吡虫啉原药 67 HG 3671—2000 吡虫啉可湿性粉剂 75 HG 3672—2000 吡虫啉乳油 83 备案号：7486—2000 HG 3288-2000 前 本标准是参考联合国粮农组织(FAO)农药规格25/1/s/18《代森锌原药》，并结合国内生产实际情 况对化工行业标准HG3288一1982《代森锌原药》修订而成的。 本标准自实施之日起，同时代替HG3288—1982。 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由沈阳化工研究院归口。 本标准负责起草单位：沈阳农药厂。 本标准主要起草人：徐微、高晓晖。 本标准于1960年12月首次发布。本次为第二次修订。 本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 25 中华人民共和国化工行业标准 HG3288-2000 代森锌原药 代替HG3288—1982 Zineb Technical 代森锌的其他名称，结构式和基本物化参数如下。 ISO通用名称：Zineb CIPAC数字代号：25 化学名称：1,2-亚乙基双二硫代氨基甲酸锌 结构式： s H2C -NH- -NH- s 实验式：C,H.N,S,Zn 相对分子质量：275.7（按1995年国际相对原子质量） 生物活性：杀菌 溶解度：水中10mg/L；不溶于大多数有机溶剂，微溶于吡啶，可溶于某些鳌合剂如EDTA，但不能 回收 稳定性：对光、热、潮湿皆不稳定 1范围 本标准规定了代森锌原药的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由代森锌及生产中产生的杂质组成的代森锌原药。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T601一1988化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备 GB/T1600—1979(1989）农药水分测定方法 GB/T1604—1995商品农药验收规则 GB/T1605—1979(1989）商品农药采样方法 GB3796—1999农药包装通则 3要求 3.1外观：灰白色或浅黄色粉末。 3.2代森锌原药控制项目指标应符合表1要求。 国家石油和化学工业局2000-06-05批准 2001-03-01实施 27 HG3288—2000 表1 代森锌原药控制项目指标 指 标 项 目 一等品 合格品 代森锌含量，% 90.0 85.0 水分含量，% ≤ 2. 0 pH值 5.0~9.0 4试验方法 4.1抽样 按照GB/T1605--1979(1989)中“原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽 样量应不少于100g。 4.2鉴别试验——点滴比色试验（CIPACMT130) 4.2.1试剂与仪器 酸性双硫腺溶液：取1g/kg中性双硫腺三氟甲烷溶液2mL，加入冰乙酸0.25mL，用三氯甲烷稀 释至10mL，摇匀。 氢氧化钠溶液：40g/L。 滤纸：whatmanNO.1或相当的。 点滴器：熔点测定用毛细管。 4.2.2操作步骤 4.2.2.1“斑点”的制作 称取试样约0.5g，加入2～3mL三氯甲烷，充分搅拌，使样品分散。 用点滴器将试样点到大小适宜的滤纸上，平行地点三行，每行三个点。斑点的要求是中心粉点直径 约5mm，粉点外圆形环（外环）直径约20mm，点完后，使其自然凉干。 4.2.2.2鉴定 试验1：使用点滴器，吸取酸性双硫腺溶液，滴入第一行的三个斑点上，如中心粉点和外环皆呈现粉 红色，试样为代森锌。 试验2：使用点滴器，吸取氢氧化钠溶液，滴入第二行的三个斑点上，如中心粉点呈白色，外环呈粉 红色，试样为代森锌。 试验3：使用点滴器，吸取氢氧化钠与酸性双硫腺混合溶液，滴人第三行三个斑点上，如中心粉点和 外环皆呈现粉红色，试样为代森锌。 4.3代森锌含量的测定 4.3.1方法提要 试样于煮沸的硫酸溶液中分解，生成二硫化碳及干扰分析的硫化氢气体，先用乙酸镉溶液吸收硫化 氢，继之以氢氧化钾-乙醇溶液吸收二硫化碳，并生成乙基磺原酸钾。二硫化碳吸收液用乙酸中和后立即 以碘标准滴定溶液滴定。 反应式如下： C,H.N,S,Zn+4H++SO?-→(NH,CH,CH2NH2)·H,SO,+2CS2+Zn2+ CS,+C,H,OKC,H,OCSSK 2C,H,OCSSK+1C,H,OC(S)SS(S)COC,Hs+2KI 4.3.2试剂和溶液 硫酸溶液：0.55mol/L。 乙酸镉溶液：100g/L。 28 HG3288—2000 冰乙酸溶液：（冰乙酸：水）=30：70。 氢氧化钾乙醇溶液：110g/L，使用前现配制。 碘标准滴定溶液：c(1/2I2)=0.1mol/L，按GB/T601配制和标定。 淀粉指示液：5g/L。 酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。 4.3.3仪器、设备 代森锌分解和吸收装置见图1。 接抽气源 25- 30 12 生 1一反应瓶（容量250mL）；2一直型冷凝器；3一长颈漏斗；4一第一吸收管；5一第二吸收管 图1代森锌分解和吸收装置 4.3.4测定步骤 称取含代森锌试样0.4g（精确至0.0002g），置于干净的反应瓶中，在第一吸收管中加50mL乙酸 镉溶液，第二吸收管中加60mL氢氧化钾-乙醇溶液，按图1连接分解和吸收装置，检查装置的密封性。 打开冷却水，开启抽气源，控制抽气速度以每秒2～4个气泡均匀稳定地通过吸收管。 通过长颈漏斗向反应瓶中加人50mL硫酸溶液，摇动均匀。同时立即加热，小心控制，防止反应液 冲出，保持微沸45min，停止加热。将第二吸收管中的溶液定量地移人500mL锥形瓶中，并用200mL 水洗涤，洗液并入500mL锥形瓶中，加酚酞指示液检查吸收管，洗至管内无残留物，用乙酸溶液中和至 酚酞退色，再过量4～5滴，立即用碘标准滴定溶液滴定，同时不断摇动，近终点时加10mL淀粉指示 液，继续滴定至试液刚呈现蓝色即为终点。 同时作空白测定。 4.3.5计算 以质量分数表示的试样中代森锌的含量X，（%)按式（1)计算： X100 .(1) m 式中：c一 一碘标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； V，——滴定试样溶液消耗碘标准滴定溶液的体积，mL； V。一滴定空白溶液消耗碘标准滴定溶液的体积，mL； 29 HG3288—2000 -试样质量，g； m 0.1379——与1.00mL碘标准滴定溶液[c(1/212)=1.000mol/L]相当的以克表示的代森锌的质量。 4.3.6允许差 两次平行测定结果之差应不大于1.2%。取其算术平均值作为测定结果。 4.4水分的测定 4.4.1测定方法 按GB/T1600—1979(1989)中“共沸蒸馏法”进行。 4.4.2允许差 两次平行测定结果之相对偏差应不大于土15%。取其算术平均值作为测定结果。 4.5pH值的测定 按GB/T1601—1993进行。 4.6产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。 5标志、标签、包装、贮运 5.1代森锌原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。 5.2代森锌原药采用内衬塑料袋的四层牛皮纸袋包装，每袋净含量为25kg。 5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796的规定。 5.4包装件应贮存在通风、干燥和较低温度的库房中。 5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。 5.6安全：代森锌是低毒杀菌剂。使用本品应注意个人防护，穿戴好防护用具，施药后用肥皂和水洗干 净裸露的皮肤，如有中毒现象，应及时送医院对症治疗。 5.7保证期：在规定的贮运条件下，代森锌原药的保证期，从生产之日算起为6个月，每个月的分解率 应不大于0.8%。 30