ICS 71. 100. 99 G 77 HG 备案号：16299—2005 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2841—2005 代替HG/T2841—1997 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸 Water treatment chemicals-Amino trimethylene phosphonic acid 2005-07-10发布 2006-01-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T2841—2005 前言 本标准由HG/T2841一1997&水处理剂 氨基三甲叉麟酸》修订而成。本标准与HG/T2841一 1997的主要差异为： 一一取消了原标准中等级的划分； 一取消了原标准中钙螯合值指标； *将pH值（1%水溶液）"1.5～2.5"改为“≤2.0”； 一增加了氨基三亚甲基膦酸含量指标； 一增加了铁含量指标。 本标准自实施之日起同时代替HG/T2841一1997。 本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。 本标准负责起草单位：河南省济源市清源水处理有限责任公司、江苏江海化工有限公司、天津化工 研究设计院。 本标准主要起草人：王志清、赵荣明、李琳、邵宏谦、朱传俊、白莹。 本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。 本标准首次发布于1989年，1997年第--次修订。 HG/T2841--2005 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸 1范围 本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基麟酸（ATMP)的技术要求、试验方法以及标志、包装、运输 和贮存。 该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂。 分子式：N(CH,PO,H) 相对分子质量：299.0（按2001年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装贮运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353/1：1982） GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353/1：1982) GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987） 3 要求 3.1外观：无色或微黄色透明液体。 3.2水处理剂 氨氮基三亚甲基脾酸应符合表1要求。 表1要求 项 目 活性组分（以ATMP计)，% 50. 0 氨基三亚甲基膦酸含量，% 40. 0 亚磷酸(以PO-计）含量，% 3. 5 磷酸(以PO一计)含量，% 0. 8 氯化物(以CI计)含量，% 2. 0 pH值（10g/IL水溶液） 2. 0 密度（20℃），g/cm 1, 30 铁（以Fe2"计）含量+μg/g 20 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682、1992中规定 1 HG/T2841-2005 的三级水。 GB/T603之规定制备。 安全提示：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大重水冲洗，避 免吸入或接触皮肤。 4.1活性组分含量的测定 4.1.1方法提要 在约pH8.5的介质中，有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物，以紫腺酸铵作指示剂，用硫酸铜标准 滴定溶液滴定。 4.1.2试剂和材料 4.1.2.1硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO,)约0.02mol/L。 4.1.2.2硼砂(NazB,O，·10H,O)：饱和溶液。该溶液加热至80℃C，降至室温时应有硼砂晶体析出。 4.1.2.3紫脲酸铵：0.5g紫脲酸铵与100g于燥的氯化钠研磨，混匀。 4.1.3分析步骤 4.1.3.1试液的制备 称取约5g试样，精确至0.2mg。全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试 液A。 4.1.3.2测定 用移液管移取25mL试液A，置于200mL烧杯中。加水至约100mL，将烧杯置于磁力搅拌器上， 并放人已校准过的pH电极，开启磁力搅拌器。加入硼砂饱和溶液使pH值约为8.5，加适量紫脲酸铵 指示剂，使溶液变为粉红色，然后滴加硫酸铜标准滴定溶液至溶液突变为黄绿色即为终点。滴加硫酸铜 标准滴定溶液过程中适时加入适量硼砂饱和溶液，确保溶液滴定过程中pH值保持8.5左右。 4.1.4分析结果的表述 活性组分含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算： VeM .(1) 式中： V一一滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； c——硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； me——试料质量的数值，单位为克(g)； M—氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=299.0）。 4.1.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.2氨基三亚甲基麟酸含量的测定 4.2.1方法提要 在pH10的介质中，氨基三亚甲基麟酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液中加入过量的氯化锌 标准溶液，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。 4.2.2试剂和材料 4.2.2.1氢氧化钠溶液：8g/L。 4.2.2.2氨-氯化铵缓冲溶液（甲）：pH~10。 4.2.2.3氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl,）约0.015mol/L。 4.2.2.42 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约0.01mol/L。 4.2.2.5中性红指示液：1g/L60%乙醇溶液。 2 HG/T2841—2005 4.2.2.6铬黑T指示液：溶解0.5g铬黑T于85mL三乙醇胺中，加人15mL乙醇[95%（体积分数)] 混匀。 4.2.3分析步骤 移取20.00mL试液A，置于250mL锥形瓶中。加1滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液至溶液 由红色变为黄色为止。加人1mL氨-氯化铵缓冲溶液，加入25.00mL氯化锌标准滴定溶液，加热至 40C～70℃。冷却至室温，加适量铬黑T指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫 红色变为蓝色即为终点。 4.2.4分析结果的表述 氨基三亚甲基膦酸含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式(2)计算： (VC2-V,G)M X100 (2) 式中： V，一加人氟化锌标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； C2——氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； V1-试液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=299.0)； -试料质量的数值.单位为克（g）。 4.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.3亚磷酸含量的测定 4.3.1方法提要 的碘。 4.3.2试剂和材料 4.3.2.1五硼酸铵（NH,BO·4HO)：饱和溶液。 4.3.2.2乙酸溶液：c(CH,COOH)约6mol/L。 4.3.2.3碘标准溶液：c(1/21,）约0.1mol/L。 4.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,O:)约0.1mol/L。 4.3.2.5可溶性淀粉溶液：10g/L。 4.3.3分析步骤 称取约2g试样，精确至0.2mg，置于500mL碘量瓶中。加人50mL五硼酸铵饱和溶液，用移液 管加人25mL碘标准溶液，盖好瓶塞，于暗处在（25土2）℃的水浴中放置15min，加人5mL乙酸溶液， 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加人1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为 终点。同时做空白试验。 4.3.4分析结果的表述 亚磷酸（以PO-计)含量以质量分数W：计，数值以%表示，按式（3)计算： X100 :(3) 1000m 式中： V。一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V—滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 3 HG/T2841--2005 m-—试料质量的数值，单位为克(g）； M-.亚磷酸根摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=79.0）。 4.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.4磷酸含量的测定 4.4.1方法提要 在酸性条件下，正磷酸盐和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钼蓝。使用分 光光度计，于最大吸收波长（710nm）处测定吸光度。 4.4.2试剂和材料 4.4.2.1抗坏血酸溶液：17.6g/L。 称取8.8g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.10g乙二胺四乙酸二钠及4mL甲酸，用水稀释至 500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15天。 4.4.2.2钼酸铵溶液：6g/L。 称取3g钼酸铵溶于200mL水中，加人0.1g酒石酸锑钾和42mL浓硫酸，冷却后用水稀释至 500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15天。 4.4.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO。 按GB/T602配制后，用移液管移取20.0