ICS 71. 060.20 HG G 13 备案号：27347—2010 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2834—2009 代替HG/T2834—1997 软磁铁氧体用氧化锌 Zinc oxidefor soft magnetic ferriteuse 2009-12-04发布 2010-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2834—2009 前 言 本标准代替HG/T2834-1997《软磁铁氧体用氧化锌》。 本标准与HG/T2834一1997的主要技术差异如下： 根据不同类型的软磁铁氧体产品的要求，将产品分为三个型号（1997年版的3，本版的4)； 增加了硅、硼含量的指标要求（1997年版的3.2，本版的5.2)； 调整了镉、镍含量的指标要求（1997年版的3.2，本版的5.2）； 增加了硅、硼含量的测定方法（本版的6.17、6.18）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、兴化市诚鑫氧化锌厂。 本标准主要起草人：陆思伟、杨和平。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -HG/T2834—1997。 I HG/T2834—2009 软磁铁氧体用氧化锌 1范围 本标准规定了软磁铁氧体用氧化锌的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。 本标准适用于由间接法制得的软磁铁氧体用氧化锌。该产品主要用作电子行业制造软磁铁氧体。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO780：1997） GB/T3185一1992氧化锌（间接法） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T8170 ）数值修约规则及极限数值的表示和判定 GB/T8946 塑料编织袋 GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3分子式、分子量 分子式：ZnO 相对分子质量：81.38（按2007年国际相对原子质量） 4分类 软磁铁氧体用氧化锌分三个型号： I型产品主要用于Mn-Zn铁氧体生产。 IⅡI型产品主要用于Ni-Zn铁氧体生产。 Ⅲ型产品主要用于Mg-Zn铁氧体生产。 5要求 5.1外观：白色轻松粉末。 5.2软磁铁氧体用氧化锌应符合表1的要求。 1 HG/T2834—2009 表1 要求 指 标 项 目 I I II 氧化锌(ZnO)w/% 99. 75 99. 65 99.50 金属锌(Zn)w/% ≤ 无 无 无 铅(Pb)w/% ≤ 0. 01 0. 02 0. 05 锰(Mn)w/% ≤ 0. 000 1 0. 000 1 铜(Cu)w/% ≤ 0. 000 2 0. 000 2 0. 000 2 盐酸不溶物w/% ≤ 0.005 0. 005 0.005 灼烧减量w/% ≤ 0. 2 0. 2 0. 2 水溶物含量w/% ≤ 0. 1 0. 1 0. 1 ≤ 筛余物（45μm试验筛）w/% 0. 05 0. 05 0. 05 105℃挥发物w/% ≤ 0. 2 0. 2 0. 2 氮化物(以Cl计)w/% ≤ 0. 005 0. 005 0. 005 (Cd)w/ % ≤ 0. 001 0 0. 001 5 0.003 0 镍(Ni)w/% ≤ 0. 01 - 0. 01 ≤ 硅(以SiO2计)w/% 0. 01 0. 01 0. 01 硼(B)w/% ≤ 0. 01 0. 01 0. 01 松密度/（g/mL) 0.4~0.5 表观密度 紧密度/(g/mL) 0.8~1.0 6 试验方法 6.1安全提示 本标准试验方法中使用的试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！加热时应在通风良好的通风 橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。 6.2 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级 水。i 试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T 3696.3的规定制备。 6.3外观的判别 在自然光下用目视法判别。 6.4 氧化锌含量的测定 按GB/T3185—1992中5.1的方法进行。 6.5 金属锌含量的测定 按GB/T3185-1992中5.2的方法进行。 6.6铅含量的测定 按GB/T3185—1992中5.3的方法进行。 6.7锰含量的测定 按GB/T3185一1992中5.4的方法进行。 2 HG/T2834—2009 6.8铜含量的测定 按GB/T3185-1992中5.5的方法进行。 6.9盐酸不溶物含量的测定 按GB/T3185—1992中5.6的方法进行。 6.10灼烧减量的测定 按GB/T3185一1992中5.7的方法进行。 6.11筛余物的测定 按GB/T3185一1992中5.8的方法进行。 6.12水溶物含量的测定 按GB/T3185--1992中5.9的方法进行。 6.13105℃挥发物含量的测定 按GB/T3185-1992中5.10的方法进行。 6.14氯化物含量的测定 6.14.1方法提要 在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银，当氯离子含量较低时，在一定时间内氯化银呈 悬浮体，使溶液浑浊，可用于氯化物的目视比浊法测定。 6.14.2试剂 6.14.2.1硝酸溶液：1+1； 6.14.2.2硝酸溶液：1+15； 6.14.2.3硝酸银溶液：17g/L； 6.14.2.4氯化物标准溶液：1mL溶液含有氯(Cl)0.01mg。 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。 6.14.3分析步骤 6.14.3.1试验溶液的制备 称取约10.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，加10mL硝酸溶液（6.14.2.1) 使试样完全溶解，将溶液转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 6.14.3.2测定 用移液管移取10mL试验溶液，置于50mL比色管中，加水至约40mL，加5mL硝酸溶液 （6.14.2.2）、1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min，所呈浊度不得深于标准比浊 溶液。 标准比浊溶液的配制：用移液管移取5mL氯化物标准溶液，与试验溶液同时同样处理。 6.15镉含量的测定 6.15.1方法提要 试样以酸溶解，并移取适量试验溶液，用原子吸收光谱仪在波长228.8nm处，以空气-乙炔火焰， 用标准加入法进行测定。 6.15.2试剂 6.15.2.1盐酸溶液：1+1； 6.15.2.2镉标准溶液：1mL溶液含有镉（Cd)0.01mg。 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的镉标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。 6.15.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有空心阴极灯。 HG/T2834—2009 6.15.4分析步骤 6.15.4.1试验溶液的制备 称取约5g试样，精确至0.01g。置于100mL烧杯中，加少量水润湿，加50mL盐酸溶液，加热 使其完全溶解。转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试验溶液A，用于镉、镍、硅、硼 含量的测定。 6.15.4.2测定 在四个50mL容量瓶中，用移液管分别移人10mL试验溶液A，再分别移人0.00mL、1.00mL、 2.00mL、3.00mL镉标准溶液。用水稀释至刻度，摇匀。以水调零点，以镉空心阴极灯为光源，用空 气-乙炔火焰，在波长228.8nm处，分别测定其吸光度。以镉的质量为横坐标，相应的吸光度为纵坐 标，绘制曲线，将曲线反向延长与横轴相交。查出被测溶液中镉的质量的数值。 6.15.5结果计算 镉含量以镉(Cd)的质量分数w1计，数值以%表示，按式(1)计算： m1X10-3 式中： m1一一从曲线上查得的镉的质量的数值，单位为毫克（mg）； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%。 6.16镍含量的测定 6.16.1方法提要 试样以酸溶解，并移取适量试验溶液，用原子吸收光谱仪在波长232.0nm处，以空气-乙炔火焰， 用标准加人法进行测定。 6.16.2试剂 镍标准溶液：1mL溶液含有镍(Ni)0.01mg。 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的镍标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。 6.16.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有镍空心阴极灯。 6.16.4分析步骤 在四个50mL容量瓶中用移液管分别移人5mL试验溶液A（6.15.4.1），再分别移人0.00mL、 2.00mL、4.00mL、6.00mL镍标准溶液。用水稀释至刻度，摇匀。以水调零点，以镍空心阴极灯为光 源，用空气-乙炔火焰，在波长232.0nm处，分别测定其吸光度。以镍的质量为横坐标，相应的吸光度 为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横轴相交。查出被测溶