ICS 71. 060. 50 HG G 12 备案号：23748—2008 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2826—2008 代替HG/T2826—1997 工业焦亚硫酸钠 Sodium metabisulphite for industrial use 2008-04-23发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T2826—2008 前言 请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。 本标准修改采用俄罗斯rOCT11683-76（91)《工业焦亚硫酸钠技术条件》（俄文版）进行修订。 考虑到我国国情，在采用俄罗斯TOCT11683一76（91)《工业焦亚硫酸钠技术条件》时，本标准做了 一些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附 录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。 本标准代替HG/T2826一1997《工业焦亚硫酸钠》。 本标准与HG/T2826一1997的主要技术差异如下： 范围中增加了：稀有金属矿选矿用、污水处理（本版1；1997年版1）； 删去合格品等级（1997年版3.2）， 优等品和一等品的主含量分别由96.0%和94.0%调整为96.5%和95.0%（本版3.2；1997 年版3.2）。 本标准的附录A和附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、上海市嘉定区马陆化工厂、广东中成化工股份有限 公司。 本标准主要起草人：王彦、杨忠德、陈耀兴、邓键。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： 整为化工行业标准HG/T2826-1997。 HG/T2826—2008 工业焦亚硫酸钠 1范围 本标准规定了工业焦亚硫酸钠的要求、试验方法、检验规则，标志、标签和包装、运输、贮存。 本标准适用于工业焦亚硫酸钠，该产品主要用于印染、有机合成、印刷、制革、制药、稀有金属矿选矿 用、污水处理等工业。 2引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780；1997) GB/T610.1一88化学试剂碑含量测定通用方法（砷斑法） GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T3049—2006 工业用化工产品中铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 (idtISO6685:1982) GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682—92分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696:1987) GB/T8946—98 塑料编织袋 GB/T8947—98 复合塑料编织袋 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3分子式、相对分子质量 分子式：NazS,Os 相对分子质量：190.10(按2005年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：工业焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶粉末。 4.2工业焦亚硫酸钠应符合表1要求： 表 1 要求 单位为百分数（%） 指 标 项 目 优等品 一等品 主含量（以Na SgO：计） ≥ 96. 5 95. 0 水不溶物 0. 05 0. 05 铁(Fe) 0. 005 0. 010 砷(As) ≤ 0. 0001 1 HG/T2826--2008 5试验方法 5.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 5.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992规定的三 级水。 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。 5.3外观的判别 在自然光下，目观判别所取样品。 5.4主含量的测定 5.4.1方法提要 在一定量的样品溶液中加入过量的碘标准溶液，在弱酸性溶液中，用焦亚硫酸根将碘还原为碘离 子。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。 5.4.2试剂 5.4.2.1碘标准溶液：c(1/2I2)约为0.1mol/L。 5.4.2.2硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS2O,）约为0.1mol/L。 5.4.2.3乙酸溶液：1+3。 5.4.2.4淀粉指示液：5g/L。 5.4.3分析步骤 迅速称取约0.2g试样，精确至0.0002g。置于预先用移液管加入50mL碘标准溶液及30mL水 的250mL碘量瓶中，加人5mL乙酸溶液，立即盖上瓶塞，水封，缓缓播动溶解后，置于暗处放置5min。 以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加入约2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失即为 终点。 用移液管移取50mL碘标准溶液，按同样条件进行空白试验。 5.4.4结果计算 主含量以焦亚硫酸钠(NazS,Os）的质量分数wi计，数值以%表示，按公式(1)计算： [(V。-V,)/1 000]cM, Wi X100.. (1) m 式中： V。滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为塞升（mL)， Vi—滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL); c——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L) m一试料质量的数值，单位为克（g） M~焦亚硫酸钠（1/4Na2S,O）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=47.52）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.5铁含量的测定 5.5.1原理 同GB/T3049—2006第3章。 2 HG/T2826—2008 5.5.2试剂和溶液 同GB/T3049—2006第4章。 5.5.3仪器设备 同GB/T3049—2006第5章。 5.5.4分析步骤 5.5.4.1标准曲线的绘制 按GB/T3049一2006中6.3的规定，使用光程4cm或5cm的比色血及相应的铁标准溶液用量， 绘制工作曲线。 5.5.4.2试验溶液的制备 称取约3g试样，精确至0.01g。置于250mL高型烧杯中，用少量水溶解，加25mL盐酸溶液，在 沸水浴蒸干。用水溶解残渣，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。 5.5.4.3空白试验溶液的制备 在250mL高型烧杯中，加少量的水，再加25mL盐酸，在沸水浴中蒸干，用水溶解残渣，全部移入 250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.5.4.4测定 用移液管移取50mL试验溶液和空白试验溶液分别置于100mL容量瓶中，以下按GB/T3049- 2006的6.4.1，从“必要时，加水至60mL”开始进行操作。 5.5.5结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数wz计，数值以%表示，按公式（2)计算： (mimz)/1 000、 W2 = X100. (2) mX50/250 式中： m1一一一从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； 从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mz 试料质量的数值，单位为克（g）。 m- 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。 5.6水不溶物含量的测定 5.6.1仪器、设备 5.6.1.1玻璃砂：滤板孔径5μm~15μm。 5.6.1.2电热干燥箱：温度能控制在105℃~110℃。 5.6.2分析步骤 称取约20g试样，精确至0.001g。置于400mL烧杯中，用约100mL水溶解。用已于105℃～ 110℃下干燥至质量恒定的玻璃砂埚过滤，用60℃～80℃的水洗涤残渣4～5次，每次用约30mL 水。将埚和残渣于105℃～110℃下干燥至质量恒定。 5.6.3结果计算 水不溶物含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按公式（3)计算： (3) Wa m 式中： m 玻璃砂的质量的数值，单位为克（g）； m2—水不溶物和玻璃砂的质量的数值，单位为克（g)； m-—试料质量的数值，单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。 3 HG/T2826---2008 5.7含量的测定 5.7.1方法提要 同GB610.1-88的第3章。 5.7.2试剂 5.7.2.1盐酸。 5.7.2.2 硝酸。 5.7.2.3 硫酸。 5.7.2.4 碘化钾。 5.7.2.5 无砷锌粒。 5.7.2.6 氯化亚锡溶液：400g/L。 5.7.2.7 乙酸铅棉花。 5.7.2.8 漠化汞试纸。 5.7.2.9砷标准溶液：砷标准溶液：1mL含砷（As)1μg，临用时配制。 用移液管移取1mL按HG/T3696.2中规定的砷标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇勾。 5.7.3仪器 同GB610.1—88的第5章。 5.7.4分析步骤 称取（1.00士0.01）