ICS 83.040.10 GB CCS B 72 中华人民共和国国家标准 GB/T8292—2025 代替GB/T8292—2008 浓缩天然胶乳 挥发脂肪酸值的测定 Natural rubber latex concentrate-Determination of volatile fatty acid number (ISO506:2020,Rubber latex,natural,concentrate-—Determination of volatilefattyacidnumber,MOD) 2025-04-25发布 2025-11-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 8292—2025 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 原理 4 试剂 5 6 仪器 7 取样 8 试验步骤 9 结果表示 10 精密度 11试验报告 附录A(资料性) 精密度 参考文献 GB/T8292—2025 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 」第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T8292—2008《浓缩天然胶乳 挥发脂肪酸值的测定》，与GB/T8292—2008相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a） 更改了范围（见第1章，2008年版的第1章）； b) 更改了术语“挥发脂肪酸值”的定义（见3.1，2008年版的3.1）； c) 增加了重新标定氢氧化钡标准滴定溶液、聚硅氧烷消泡剂和氢氧化钙饱和溶液的要求（见5.3、 5.5和5.6)； (P 增加了定性滤纸及规范性引用文件GB/T1914（见6.6）、气泵（见6.7、8.2）， 更改了试验步骤（见第8章，2008年版的第8章）； e) 增加了指示剂颜色变化说明（见8.2)； f) 增加了 “精密】 g) 章（见第10章） 本文件修改采用ISO506:2020（浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定 本文件与 ISO506：2020的技术差异及其原因 如下 增加了文件适用界限（见第） 章），以适应 2020的规定！ GB/T 增加了氢氧化钡标准滴定浴液当天标定 天使用的规定，以更好地满足试验条件（见5.3）； 增加了规范性引用文件GBT 1914（见6.6），以适应我国对定性滤纸的规定； 用规范性引用的GB/ 至8290替换了ISOM123（见第7章）以适应我国对胶乳取样的规定； 用规范性引用的GB/ T8298替换了ISO 81以适应我国对胶乳总固体含量测定的 规定； 用规范性引用的GB/ 应我国对浓缩天然胶乳干胶含量测 定的规定 在试验步骤中增加了滴定管的使用（见8.2），以更好地满足试验条件 本文件做了下列编辑性改动： 增加了试剂的CAS号（见第5章）； 删除了第6章的引导语（见ISO506：2020的第6章）； 根据重新组织的实验室间试验结果，更改了精密度数据（见附录A）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35）归口。 本文件起草单位：中国热带农业科学院农产品加工研究所、云南省天然橡胶及咖啡产品质量监督检 验站、广东省广垦橡胶集团有限公司茂名分公司、上海海关工业品与原材料检测技术中心、海南省天然 橡胶质量检验站、海南省先进天然橡胶复合材料工程研究中心有限公司、云南天然橡胶产业集团有限公 司、中国化工株洲橡胶研究设计院有限公司、深圳市美信检测技术股份有限公司。 本文件主要起草人：王兵兵、卢光、李乐、李一民、廖禄生、杨娟、黎燕飞、丁爱武、陈学华、李凤薇、 唐蜜蜜、朱严瑾、林志欣、张荣华、张鹏、杨小雷、许佳佳、彭文凤、邓珍达、谢沅静。 本文件于1987年首次发布，2001年第一次修订，2008年第二次修订，本次为第三次修订。 II GB/T8292—2025 浓缩天然胶乳 挥发脂肪酸值的测定 警示— 一使用本文件的人员需有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本文件描述了浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定方法， 本文件适用于来源于巴西三叶橡胶树的浓缩天然胶乳。 本文件不一定适用于巴西三叶橡胶树之外来源的天然胶乳。本文件不适用于配合胶乳、硫化胶乳、 人造橡胶分散体或者合成胶乳。 规范性引用文 件 2 下列文件中的内容通过文虫的规范性引用而构成不文件必不可少的条款， 其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 化学分析滤纸 GB/T1914 GB/T8290 胶乳取（CB/T8290- 2021ISO123+2001,MOD) 胶乳总固体含量的测定（GB/T8298 2017,ISO 124:2014 MOD) GB/T8298 浓缩天然胶乳 胶合量的测定（GB/T8299 GB/T8299 2008.ISO126:2005,IDT) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 挥发脂肪酸值 volatile fattyacid number;VFA number 与含有100g总固体的胶乳中的挥发脂肪酸等当量的氢氧化钾的克数 注：如果胶乳中已加入某些用硫酸酸化时产生挥发酸的物质，则挥发脂肪酸值偏高，未经校准不代表挥发脂肪酸 含量。 4原理 试样用硫酸铵溶液凝固后，将分离出来的一部分乳清用硫酸溶液酸化。酸化后的乳清经蒸汽蒸 馏，馏出液用氢氧化钡标准滴定溶液滴定，从而测得试样中的挥发脂肪酸值。 5 试剂 仅使用确认的分析纯试剂以及蒸馏水或纯度与之相当的水。 5.1硫酸铵（CAS7783-20-2）溶液，质量分数约30%的溶液。 GB/T8292—2025 5.2硫酸（CAS7664-93-9)溶液，质量分数约50%的溶液。 5.3氢氧化钡（CAS17194-00-2）标准滴定溶液，c[Ba（OH)2］=0.005mol/L，用邻苯二甲酸氢钾 (CAS877-24-7)滴定法标定，储存于无二氧化碳的瓶中，并在当天标定当天使用。如在该溶液中发现碳 酸钡沉淀物，建议重新标定。 5.4溴百里酚蓝（CAS76-59-5）指示剂溶液或酚（CAS77-09-8）指示剂溶液，质量分数为0.5%的溶 液，将溴百里酚蓝或酚酞溶解于大约等体积的乙醇(CAS64-17-5)和水组成的混合物中制备。 5.5聚硅氧烷消泡剂。 5.6氢氧化钙（CAS1305-62-0)饱和溶液，质量分数约5%的溶液。 6仪器 6.1汽套蒸馏器[马氏蒸馏器（Markham蒸馏器）]，结构如图1所示，尺寸见表1。除了图1所示的一 件式蒸馏器之外，也可在蒸馏容器与冷凝器之间插人一个磨砂玻璃接头。 单位为毫米 120 K 标引序号说明： L—玻璃棒$7~$8; 孔口$5； Q M—塞子； R 一进水口； N——磨砂玻璃接头； S 蒸汽进口； 0——颈口12~15; T 蒸汽出口； P孔3; U- 一出水口。 注：表1给出汽套蒸馏器的尺寸。 图1汽套蒸馏器［马氏蒸馏器（Markham蒸馏器） 2 GB/T8292—2025 表1汽套蒸馏器［马氏蒸馏器（Markham蒸馏器）]尺寸 单位为毫米 符号 A B c D E F G H 1 K 外径 29~32 13~14 9~10 5~6 25~27 44~48 9~10 15~17 20~22 11~12 9~10 0.75~ 0.75~ 壁厚 0.75~ 0.75~ 1.0~1.51.0~1.5 0.75~ 1.0~1.5 1.0~2.0 1.5~2.01.0~1.5 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 6.2 蒸汽浴。 6.3 水浴，能保持70℃额定的温度。 6.4 吸量管，容量5mL、10mL、25mL和50mL。 6.5 滴定管，容量适宜。 6.6 定性滤纸，具有中等的粒子保留率和中等的流速，应符合GB/T1914的要求。 6.7 气泵，空气流速至少为200mL/min。 7取样 按GB/T8290规定的方法取样。 8试验步骤 8.1如果浓缩天然胶乳的总固体含量和干胶含量未知，则按GB/T8298和GB/T8299的规定分别进 行测定。 8.2称取约50g浓缩天然胶乳放入烧杯中，精确至0.1g。一边搅拌浓缩天然胶乳，一边用吸量管 （6.4)准确加人50mL硫酸铵溶液（5.1)。将烧杯放在蒸汽浴（6.2)或水浴（6.3)中，温度控制在70℃，并 继续搅拌，直至浓缩天然胶乳完全凝固为止。用表面血盖住烧杯，在蒸汽浴或水浴中继续放置到总时间 达15min。 慢慢倾出乳清并通过干定性滤纸（6.6)过滤。将凝块移人研钵中，用研杆压出更多的乳清，并通过 滤纸过滤。用吸量管（6.4)吸取25mL过滤后的乳清放入一个干的50mL锥形烧瓶中，准确加入 5.0mL硫酸溶液（5.2)进行酸化，回旋烧瓶使其混合均勺。 对于某些浓缩天然胶乳，特别是用氢氧化钾保存的浓缩胶乳，乳清酸化时可能会形成细小的沉淀 物。应用一张新的干定性滤纸（6.6)过滤除去沉淀物，然后再进行蒸馏操作。 将蒸汽通过汽套蒸馏器（6.1)至少15min，然后让蒸汽通过蒸馏器外套（蒸汽出口打开），同时用吸 量管（6.4)吸取10mL的酸化乳清加人内管中。如果发泡严重，可加人一滴的聚硅氧烷消泡剂（5.5)。 在冷凝管末端下面放一个100mL的量筒以接受馏出液。部分关闭蒸汽出口，使蒸汽转入内管。开始 时让蒸汽缓慢通过，然