ICS 83.040.10 GB CCS B 72 中华人民共和国国家标准 GB/T8088—2025 代替GB/T8088-—2008 天然生胶和天然胶乳 氮含量的测定 Raw natural rubberand naturalrubberlatex-Determination of nitrogen content (ISO1656:2019,Rubber,rawnatural,andrubberlatex,natural Determinationofnitrogencontent,MOD) 2025-06-30发布 2026-01-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T8088—2025 目 次 前言 II 引言 范围 规范性引用文件 术语和定义 3 4 原理 常量法 5 5.1 试剂 5.2 仪器 5.3 取样和试样制备 5.4 试验步骤 5.5 空白试验 5.6 结果表示 6 半微量法 6.1 试剂 6.2 仪器 6.3 取样和试样制备 11 6.4 试验步骤 6.5 空白试验 12 结果表示· 6.6 12 精密度· 13 8 试验报告 13 附录A（资料性） 精密度 A.1概述 14 A.2精密度结果 14 参考文献 GB/T8088—2025 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T8088—2008《天然生胶和天然胶乳 氮含量的测定》。与GB/T8088—2008相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a） 增加了“当采用半微量法有争议时，以其中的玻璃装置法为首选方法”（见第1章)； 删除了催化剂溶液（见2008年版的4.1.1.2)； c) 增加了二氧化钛催化剂混合物（见5.1.1. （P 增加了规范性引用文件GB/T601作为硫酸标准滴定溶液和氢氧化钠标准滴定溶液的标定方 法（见5.1.3、5,1.4、6.13和6.1.4)； 更改了配制硼酸溶液时固体硼酸的称样量（见5.1.6和6.1.6，2008年版的4.1.6和5.1.6)； 将混合指示剂溶液更改为混合指示剂溶液A（见5.1.7和6.1.7.1，2008年版的4.1.7和 ，并增加了混合指示剂溶液B（见6.11.2） 5.1.7) h) 更改了氮含量的表述 i) 万式和计算公式 56和6.6.2008年 版的16和5.6)； 增加了氢氧化钠标准滴定溶液和硫酸标准滴定溶液的浓度有效数字为三位（见5.6和6.6)； j) k）增加了自动消化模块（贴62.2)； 在半微量法中增加了 自动凯民定氮仪法（见6.2.5和） 1) 642.201 动 m）将冷凝器的长度由250m更改为 300mm（见图8，2008年版的图7将冷凝器导出管的长 度由500mm更改为600mm（见图102008年版的图9）） n）将半微量法中胶乳的总固体量由=01g更改为5g（见6.3.2008年版的5.3)； 章，2008年版的第6章）。 本文件修改采用ISO1656：2019《天然生胶和天然胶乳氮含量的测定》。 本文件与ISO1656:2019相比做了下述结构调整： 删除了ISO1656.2019的5.1.3、6.1.3和6.2.1； 6.1.3~6.1.6分别对应ISO1656:2019的6.1.4~6.1.7，其中6.1.71对应ISO1656:2019的 6.1.8; ISO1656:2019的6.2.2和6.2.3； 增加了6.2.5； -将ISO1656：2019的6.4.2分为6.4.2.1“玻璃装置法”和6.4.2.2“自动、半自动凯氏定氮仪器 法”两条。 本文件与ISO1656：2019的技术差异及其原因如下： 更改了范围（见第1章），增加了文件的适用界限，以适应GB/T1.1一2020的规定； 删除了四硼酸二钠溶液的要求（见ISO1656：2019的5.1.3），按GB/T601执行，以适应我国 对标准滴定溶液标定的规定； 更改了硫酸标准滴定溶液和氢氧化钠标准滴定溶液的标定按GB/T601执行（见5.1.3、5.1.4、 6.1.3和6.1.4，ISO1656：2019的5.1.3、5.1.4、6.1.3和6.1.4)，以适应我国对标准滴定溶液标定 GB/T8088—2025 的规定； 用规范性引用的GB/T8290替换了ISO123、用规范性引用的GB/T8298替换了ISO124、用 规范性引用的GB/T15340替换了ISO1795（见5.3和6.3，ISO1656：2019的5.3和6.3），以 适应我国对胶乳和天然生胶的规定； 更改了常量法试验步骤中水和硫酸标准滴定溶液的用量（见5.4.2，ISO1656：2019的 5.4.2)，以满足试验条件； 更改了氮含量的表述方式和计算公式（见5.6和6.6，ISO1656：2019的5.6和6.6），以适应 GB/T20001.4—2015规定； 增加了一种混合指示剂溶液（见6.1.7.2，以适应新增“自动、半自动凯氏定氮仪器法”的需要； 将图1～图7、图9和图10中的注更改为图中的段（图1～图7、图9和图10，IS01656：2019 的图1～图7、图9和图10)，因为其包含许可的内容； 在半微量法中增加了自动、半自动凯氏定氮仪器法（见6.2.5和6.4.2.2)，以提供新试验方法； 更改了半微量法试验步骤中硫酸标准滴定溶液和氢氧化钠溶液的用量（见6.4.2.1,ISO1656； 2019的6.4.2.1)，以满足试验条件； 有数值并无单位。 本文件做了下列编辑性改动： 更改了引言，增加了关于半微量自动、半自动凯氏定氮仪器法的说明； 将原理中关于硼酸的说明改为注（见第4章），因其不属于原理的内容； 增加了试剂的CAS号（见5.1和6.1)； 将混合指示剂溶液更改为混合指示剂溶液A（见5.1.7和6.1.7.1，ISO1656：2019的5.1.8和 6.1,8); 将“c(H,SO)"更改为"c（1/2H,SO)”； 更改了附录A（资料性）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35)归口。 本文件起草单位：中国热带农业科学院农产品加工研究所、上海海关工业品与原材料检测技术中 心、云南省天然橡胶及咖啡产品质量监督检验站、海南省天然橡胶质量检验站、西双版纳傣族自治州检 三亚研究院。 本文件主要起草人：李涛、杨娟、杨春亮、徐永元、李乐、顾瑛、赵思娜、李一民、许佳佳、刘宏超、 罗梓蓉、叶剑芝、曾绍东、潘晓威。 本文件于1987年首次发布，1999年第一次修订，2008年第二次修订，本次为第三次修订。 IV GB/T8088—2025 引言 本文件的目的是为了采用无毒催化剂（不含硒的催化剂）通过凯氏法测定天然橡胶的氮含量。本方 法操作简便、安全和环保，且不需要另外的分析仪器。 本文件上一版提供的方法具有简单、准确、使用常规仪器且低成本等优点。然而，催化剂中使用的 硒或硒盐对环境和人员有害。 在东南亚国家联盟（ASEN）标准和质量活动咨询委员会橡胶制品工作组（RPBWG/ACCSQ）之 内，越南对上述情况做了研究，最后发现了代替硒的合适催化剂混合物。 TiOz/CuSO4/K,SO,混合物 是代替原来的Se/CuSO./KSO.的最好催化剂混合物。新方法的试验结果具有高准确度，与之前方法 相比，对技术人员和环境均比较安全且容易操作。 另外，使用新的催化剂的总成本远低于之前的成本（大约是使用硒混合物催化剂的50%)。 已有统计数据证明本方法的可靠性和良好的重现性。这些数据来自ASEAN成员国实验室开展的 ITP。本ITP获得了ASEAN秘书处的允许，由马来西亚橡胶局（MRB)组织。通过开展本ITP，既比较 了使用硒催化剂和替代催化剂的结果，同时也证明了本方法的稳定性， 目前，越来越多的实验室配备了自动半自动凯氏是氮仪，为了更方便且高效地测定天然生胶和天 然胶乳的氮含量，本次修订增加子自动半自动凯氏定氮仪器法 GB/T8088—2025 天然生胶和天然胶乳氮含量的测定 警示— 一使用本文件的人员需有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本文件描述了用凯氏定氮法测定天然生胶和天然胶乳中氮含量的常量法和半微量法。 本文件适用于天然生胶和天然胶乳中氮含量的测定。 当采用半微量法有争议时，以其中的玻璃装置法为首选方法。 注：天然橡胶中的氮含量的测定常用于估算橡胶中的蛋白质含量。然而，天然橡胶中也存在少量非蛋白质的含氮 组分，这些非蛋白质含氮组分在以天然胶乳制得的干固体的总氮含量中占有相当大的比例。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T8290 胶乳取样（GB/T8290—2021,ISO123:2001,MOD) 胶乳总固体含量的测定（GB/T8298—2017,ISO124：2014，MOD) GB/T8298 GB/T15340 天然、合成生胶取样及其制样方法（GB/T15340—2025，ISO1795：2017，IDT) 3术语和定义 本文件没有需要界定