ICS 71.100 40 0B 分类号：Y43 备案号：21444-2007 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T 2850-2007 抗菌抑菌型洗涤剂 The antibacterial and bacteriostatic detergent 2007-12-01实施 2007-05-29 发布 发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会 QB/T 2850—2007 前言 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。 本标准起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、西安开米股份有限公司、广州蓝月亮 实业有限公司、宝洁（中国）有限公司、北京绿伞化学有限公司、上海市日用化学工业研究所。 本标准主要起草人：张宝莲、于文、林尚鹏、王建民、赵新宇、强鹏涛、林燕。 本标准首次发布。 QB/T2850-2007 引言 本标准涵盖了具有抗菌或抑菌功能的各类洗涤用品，按照卫生部相关法规、标准以及文件对洗涤类 产品的抗菌和抑菌性能的定义，提出产品的分类方式和应达到的卫生指标。 QB/T2850-2007 抗菌抑菌型洗涤剂 1范围 本标准规定了抗菌、抑菌型洗涤剂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于由表面活性剂和某些杀菌剂或抑菌剂配制而成的，具有抗菌或抑菌和洗涤去污功能的 日化洗涤产品。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T8170数值修约规则 GB9985手洗餐具用洗涤剂 GB/T131731洗涤剂样品分样方法（eqvISO6071980） QB/T2738一2005日化产品抗菌抑菌效果的评价方法 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 中华人民共和国卫生部卫法监发[2002]229号《化妆品卫生规范》 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 3分类 按本标准所涉及产品的功能效果分为：抗菌型和抑菌型。按产品的用途分为：A类（果蔬、餐饮具 类洗涤用品）、B类（织物类洗涤护理用品）、C类（其他硬表面类清洁用品）。 各类别涵盖产品品种见表1。 表1抗菌抑菌型洗涤剂的种类 类别 品种 A类：果蔬、餐饮具类洗涤用品 餐具洗洁精、果蔬清洗剂、饮料瓶清洗剂等 B类 织物类洗涤护理用品 洗衣粉、洗衣液、洗衣膏、衣物功能护理剂、漂渍液、地毯清洗剂等 C类·其他硬表面类清洁用品 厨房清洁剂、浴室清洁剂、地板清洁剂、洁厕剂、玻璃净及其它硬表面清洁剂 4要求 41材料要求 抗菌、抑菌型各类洗涤剂产品配方中所用原料应符合国家有关法律法规，所用表面活性剂的生物降 解度应不低于90%，且公认降解中对环境是安全的（如四聚丙烯烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚等不 应使用）。 42感官指标和理化指标 抗菌、抑菌型各类洗涤剂的感官、理化指标应符合相关产品品种的国家标准或行业标准（如手洗餐 具洗涤剂应符合GB9985） 1 QB/T28502007 对于没有国家标准或行业标准的产品，或对国家标准、行业标准中有关推荐性的指标项目，企业可 以制定企业标准的，要对相关项目予以规定。 43抗菌、抑菌性能效果评价 431抗菌型洗涤剂产品效果的评价应符合QB/T2738－2005中727A级以上水平（杀菌率≥90%）。 432抑菌型洗涤剂产品效果的评价应符合QB/T2738一2005中736B2级以上水平（抑菌率≥50%）。 433效果评价的作用浓度、作用时间和试验菌种 一般情况按产品说明中标识的作用浓度、作用时间和试验菌种进行。如果产品说明未标识则按表2 规定进行。 表2各类抗菌、抑菌洗涤产品的抗菌或抑菌试验时的作用浓度、作用时间和试验菌种 抗菌试验 抑菌试验 类别 试验菌种 备注 作用时间 作用时间 作用浓度 作用浓度 /min /min 果蔬、餐饮具洗涤剂 1 100 15 1 100 /is (浸泡型) A类 餐、饮具洗涤剂 15 5 15 5 （涂抹型） 如产品 金黄色 洗衣液、洗衣粉等 标明对真 1 100 20 1 100 20 葡萄球菌 菌的作用， ATCC 衣物柔顺剂 1 100 20 1 100 20 还孟增加 B类 6538；大肠 对白色念 漂渍液 0011 5 1 100 5 杆菌8099 珠菌ATCC 或 ATCC 地毯清洗剂 1 100 20 1 100 20 10231的抗 25922 抑菌试验 原液 原液 5 5 （直接喷洒型） C类 （直接喷洒型） 硬表面清洁用品 1100（浓缩型） 5 1100（浓缩型） 5 44卫生指标 抗菌、抑菌型洗涤剂产品的卫生指标见表3。 表3抗菌、抑菌型洗涤剂的卫生指标 指 标 项 目 抗菌型 抑菌型 菌落总效/（cfu/g） ≤I 200 200 类大肠菌群 不应检出 不应检出 45抗菌、抑菌型洗涤剂产品的抗菌、抑菌稳定性应符合其产品保质期要求。 5 试验方法 51取样 将实验室样品按GB/T13173.1的规定制备待测试样。 52抗菌、抑菌型洗涤剂的理化指标按相关产品的标准测定。 53抗菌、抑菌型洗涤剂效果评价的杀菌率或抑菌率的测定 测定各类产品杀菌率或抑菌率时的作用浓度、作用时间及试验菌种根据表2的规定，按QB/T2738 一2005中第7章方法进行。抑菌型试样采用悬液定量法检验时按QB/T2738一2005中733抑菌试验操作步 2 QB/T2850-2007 骤进行，其中，产品测试浓度样液与加入其中的菌作用完成后，直接取样（即不做稀释）于平皿中作活 菌菌落计数，同时也对其进行10倍梯度稀释后做活菌菌落计数操作，以平均菌落数为15个～300个的最 低稀释度的平血菌落数为准，进行抑菌率计算。各类产品若由于配方体系因素，不适用QB/T2738一2005 中检验方法时，可参照《消毒技术规范》中有关规定或国家省级以上政府部门颁布的规范性方法检验。 54菌落总数及粪大肠菌群的测定， 55抗菌、抑菌型洗涤剂杀菌率、抑菌率稳定性的测定 按QB/T27382005中的第8章进行。 56净含量的测定 按JJF1070一2005的规定进行。 检验规则 61检验分类 产品检验分出厂检验和型式检验。 611出厂检验 出厂检验项目包括4.2、44表3中菌落总数及4.6的规定。 612型式检验 型式检验项目包括第4章规定的全部指标项目。在下列情况下应进行型式检验。 a）正式生产时，原料、配方、工艺、管理等方面（包括人员素质）有较大改变，或设备改造可能 影响产品质量时： b）正常生产时，应定期进行型式检验： c）长期停产后恢复生产时； d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e）国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。 62产品组批与抽样规则 621组批 产品按批交付和抽样验收，由一次交付的同一类型、同一规格、同一批号的产品组成一交付批。 生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按本标准检验，符合执行标准并出具产品质量检验合 格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括：生产者名称、地址、产品名称、商标、净含量、采 用标准编号、批号或生产日期、质量指标等。 收货方凭产品质量检验合格证书或相关合同验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲 裁。 622取样 收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据产品批量大小按表4确定样本大小，交收双方会同在交 货地点从交付批中随机抽取样本。 表4批量和样本大小 51~150 151~500 501~3200 >3200 批量/箱 1 .1 2 5 13 20 样本大小/箱 8 验收产品的销售包装时，应检查样箱中全部销售包装，合格判定率为5%。 注·合格判定率是判定批产品合格所允许的最大不合格品率。本处是指渗漏、漏贴标签和标志不清的小包装数与样 品总数的百分比。 3 QB/T2850-2007 产品检验时，从每个箱样本中随机取2小件（瓶、袋），使总量约3kg（若取2小件不够时，可适当 增加件数；若过多，应集中后，二次随机抽取）。取出的样品按GB/T131731分样，然后分装在三个干 燥洁净的密封容器中，并封签。标签上应注明产品名称、商标、生产日期（或批号）、抽样日期、生产 厂名及双方抽样人签名等项目。交收双方各执一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验之用， 其保管期不超过一个月。 63判定规则 检验结果按GB/T8170数值修约规则的修约值比较法判定合格与否。如指标有一项不合格，可重新 取两倍箱样本采取样品，对不合格项进行复检，复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。 交收双方因检验结果不同，如不能取得协议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最后依据。 产品质量监督检验及仲裁机构抽查检验时不进行二次抽样。 7标志、包装、运输、贮存 71标志 711产品销售包装标志应符合国家有关规定，一般应有下列标志： a）产品名称、商标、执行标准号、符合国家相关规定要求的有效证标记或编号； b）生产日期和保质期或产品批号和限期使用日期； c）净含量； d）抗菌抑菌产品应标识抗菌、抑菌成分； e）产品性能、使用指南及必要的注意事项（配方中表面活性剂若不完全溶于乙醇时或要求用三氧 甲烷萃取法测定活性物时应说明）； f）生产者名称、地址和邮政编码。 712产品大包装应有下列标志： a）产品名称、商标、执行标准号； b）生产日期和保质期或产品批号和限期使用日期； c）销售