ICS 71. 060.50 YS H 21 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T535.8—2009 代替YS/T535.8—2006 氟化钠化学分析方法 第8部分：水不溶物含量的测定 重量法 Chemical analysis methods of sodium fluoride- Part 8:Determination of water insoluble matter content- Gravimetric method 2009-12-04发布 2010-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T535.8—2009 前言 YS/T535《氟化钠化学分析方法》共分为10个部分： 第1部分：湿存水含量的测定重量法； 第2部分：氟含量的测定 蒸馏-硝酸滴定容量法： 第3部分：硅含量的测定 钼蓝分光光度法； 第4部分：铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法； 第5部分：可溶性硫酸盐含量的测定浊度法； 第6部分：碳酸盐含量的测定 重量法； 第7部分：酸度的测定中和法； 第8部分：水不溶物含量的测定 重量法； 第9部分：氯含量的测定 浊度法； 第10部分：试样的制备和贮存。 本部分为第8部分。 本部分代替YS/T535.8—2006（原GB/T8158.8—1987）。 本部分是对YS/T535.8一2006《氟化钠化学分析方法重量法测定水不溶物含量》的修订，与 YS/T535.8一2006相比，增加了精密度和质量保证与控制等内容。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。 本部分由抚顺铝业有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。 本部分由抚顺铝业有限公司起草。 本部分主要起草人：冯颖新、原建昌、刘淑兰。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： YS/T535.8—2006（原GB/T8158.8—1987)。 YS/T535.8—2009 氟化钠化学分析方法 第8部分：水不溶物含量的测定 重量法 1范围 本部分规定了氟化钠中水不溶物量的测定方法 本部分适用于氟化钠中水不溶物量的测定。测定范围（质量分数）：≤15.0%。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 YS/T535.10一2009氟化钠化学分析方法第10部分：试样的制备与贮存 3方法提要 以水溶解试样，滤出不溶物，干燥称量。 4仪器和设备 4.1一般实验室用仪器设备。 4.2玻璃过滤（G）。 4.3鼓风烘箱：能控制在110℃士8℃。 5试样 试样应符合YS/T535.10—2009中4.2的要求 6分析步骤 6.1试料 称取5g干燥试样（5），精确至0.01g，记为ma。 6.2 测定次数 独立的进行两次测定，取其平均值。 6.3测定 6.3.1将试料（6.1)放在400mL烧杯中，加200mL水，将溶液加热近沸并保持约10min，稍冷，将此 器中冷却后称重）。将沉淀洗涤四次，每次用近80℃的水约50mL。 6.3.2将玻璃过滤置烘箱中（4.3），在110℃土5℃温度下保持2h。 6.3.3从烘箱中取出埚，置于干燥器中，冷却后称量。 6.3.4重复加热、冷却和称量直到连续二次称量之差不超过1mg。 注：空埚及装有试样的措埚在干燥器中冷却时间必须一致。 1 YS/T535.8—2009 分析结果的计算 按公式（1)计算水不溶物的质量分数（%）： w（水不溶物）= mo 式中： 试料的质量，单位为克（g）； mo 空埚的质量，单位为克（g）； m2 含有干燥后的水不溶物的埚的质量，单位为克（g）。 8 精密度 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%。重复性限（r)按以下数据采用线 性内插法求得： 水不溶物的质量分数（%）： 0.912 1.41 2.66 重复线性r（%）： 0.097 0.15 0.23 8.2 2允许差 实验室之间分析结果的差值不应大于表1所列允许差 表 1 水不溶物含量/% 允许差/% ≤1.0 0. 1 >1. 0~2. 0 0. 2 >2.0~5.0 0. 3 >5.0~15.0 0. 4 质量保证与控制 9 应用国家级标准样品或行业级标准样品，每六个月校核一次本部分的有效性。当过程失控时，应找 出原因。纠正错误后，重新进行校核。 2