SL 中华人民共和国行业标准 SL/T2722001 水质 总硒的测定 铁(Ⅱ)- 邻菲罗啉间接分光光度法 Water quality -Determination of total selenium- Iron(II)—O-phenanthroline indirect spectrophotometry 2001-09-11发布 2001-12-01实施 中华人民共和国水利部 发布 SL/T272—2001 26050037 目 次 前言 适用范围 2 干扰及其消除 3 方法原理 试剂 4 5 仪器设备 分析步骤 6 7 分析结果的计算 精密度与准确度 8 注意事项 9 SL/T272—2001 前言 《水质总硒的测定 铁（I）邻菲啰啉间接分光光度法》SL/T272一2001的制定主要依据国 家技术监督局发布的GB/T1.1—1993《标准化工作导则》、国家标准化组织ISO和国家有关水环境监测 的技术标准以及国内外有关总硒测定的新成果。 《总硒的测定》主要包括以下内容： 分析方法原理； 试剂的配制和仪器； ——分析步骤； 一结果计算。 本标准由水利部水文局提出。 本标准由水利部水文局归口。 本标准起草单位：黄河流域水环境监测中心。 本标准主要起草人：李鸿业、袁丽华、冯荣周、李曼。 I SL/T272—2001 水质总硒的测定 铁（I）一 邻菲罗琳间接分光光度法 1适用范围 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总硒的测定。 取50mL水样，硒的最低检出浓度为0.003mg/L。测定范围为0.01~0.2mg/L。 2干扰及其消除 铜、铁、钼等金属离子的干扰可用EDTA消除。10倍的砷化物和20倍的硫化物不干扰硒的测定。 3方法原理 试样经硝酸一高氯酸混合酸（见4.8）加热消解后，各种形态的硒转化为硒（V）离子。在加热的 条件下，盐酸定量地将硒（V）还原为硒（N）。在酸性介质中，硼氢化钾将硒（N）还原为硒化氢 （HzSe），同时硼氢化钾分解产生的氢气流将它带入吸收液中。硒化氢将吸收液中的铁（I）还原为铁 （I），使淡黄色的铁（I）一邻菲啰啉络合物转变为桔红色的铁（I）一邻菲啰啉络合物。后者生成 量与试样中硒的浓度成正比。 4试剂 4.1i 试验用水：去离子水。 硝酸（HNO）：P20=1.42g/mL，优级纯。 4.2 4.3盐酸（HCI)：P20=1.19g/mL，优级纯。 4.47 高氯酸（HCLO,)：P20=1.68g/mL，优级纯。 4.5 硫酸（H2SO）：P20=1.84g/mL，优级纯。 4.6 硫酸溶液：0.5mol/L。 4.7 盐酸溶液：1+1（V/V)。 4.8 硝酸一高氯酸混合溶液：1+1（V/V）。 4.9氨水溶液：1+1（V/V)。 4.10铁（Ⅲ）溶液：1.00mgFe3+/mL。 称取1.7267g硫酸铁铵［（NH）Fe（SO,）·12H,O，分析纯于100mL烧杯中，加15mL硫酸 溶液（见4.6）和50mL水（见4.1），加热溶解。试剂完全溶解后取下冷却至室温，移入200mL容量 瓶中，用水（见4.1）稀释至标线，摇匀。 4.11EDTA溶液：0.01mol/L。 称取3.722g乙二胺四乙酸二钠（C1oHluN2OgNa2·H2O，分析纯）于250mL烧杯中，加200mL水 （见4.1）溶解，试剂完全溶解后转入1000mL容量瓶中，用水（见4.1）稀释至标线，摇匀，并移入聚 乙烯塑料瓶中保存。 4.12邻菲啰啉溶液：0.2%（W/V）。 将2.00g邻菲啰啉（C12HgN²·H20，分析纯）溶于1000mL水（见4.1）中，摇匀后移入玻璃瓶中 保存。 4.13铁（I）一EDTA溶液：吸取2.00mL铁（I）溶液（见4.10）于50mL容量瓶中，滴加氨水 （见4.9）至生成的红色沉淀不消失。加入25mLEDTA溶液（见4.11），盖上塞子摇至红色沉淀完全 1 SL/T272—2001 消失，溶液变清。加水（见4.1）稀释至标线，混合均匀后备用。 +1（V/V）混合均匀后贮存于棕色玻璃瓶中。 4.15硒（V）标准贮备溶液：1.000mg/mL。 加水（见4.1）稀释至标线，摇匀。 4.16硒（V）标准使用溶液：10.0μg/mL。 摇匀。 4.17硒（V）标准贮备溶液：1.000mg/mL。 将0.2190g亚硒酸钠（Na2SeO3，优级纯）溶解于50mL水（见4.1）中，移入100mL容量瓶中， 加水（见4.1）稀释至标线，摇匀。 4.18硒（N）标准使用溶液：10.0μgmL。 吸取2.00mL硒（V）标准贮备溶液（见4.17）于200mL容量瓶中，加水（见4.1）稀释至标线， 摇匀。 4.19硼氢化钾片：直径12mm，厚度8mm，每片重1.5±0.1g。 5仪器设备 5.1分光光度计。 5.2反应瓶：100mL的磨口三角瓶。 5.3棕色玻璃吸收管。 5.4导管：聚氯乙烯塑料管或玻璃管，出气口内径为0.4～0.5mm。 5.5电热板。 6分析步骤 6.1校准曲线的绘制 6.1.1硒（V）校准曲线的绘制：取7个反应瓶，编号后分别注入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、 0.80、1.00mL硒（V）标准使用溶液（见4.18），加水（见4.1）至50mL，加入1.5mL高氮酸（见 4.4），混合均匀。向吸收管中加3.0mL硒化氢吸收溶液（见4.14），用导管连接好。向反应瓶中加2片 硼氢化钾片（见4.19），立即盖紧塞子进行反应。待反应停止（吸收管中不再冒气泡）后，将吸收溶液 倒入10mm比色皿中，以硒化氢吸收溶液（见4.14）为参比，在波长510nm处测定吸收值。以吸收值 为纵坐标，标准使用溶液加入量（mL）为横坐标，绘制校准曲线。 6.1.2硒（V）校准曲线的绘制：取7个反应瓶，编号后分别注入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、 0.80、1.00mL硒（V）标准使用溶液（见4.16），加入3.0mL硝酸一高氯酸混合溶液（见4.8），将 反应瓶置于电热板上加热，蒸发至冒白烟，取下稍冷，加入3.0mL盐酸溶液（见4.7），然后移到电热 板上继续加热至再冒白烟，取下稍冷后，沿反应瓶壁加入50mL水（见4.1），摇匀。以下操作同硒 （V）校准曲线（见6.1.1)。 6.2试样测定 取50.0mL待测水样于反应瓶中，将反应瓶置于电热板上加热蒸发至溶液体积10mL左右，取下稍 冷却后，加入3.0mL硝酸一高氯酸混合溶液（见4.8），混合均匀。以下操作同硒（V）校准曲线（见 6.1.2)。 6.3空白试验 取50.0mL水（见4.1）代替试样，按试样测定（见6.2）操作步骤同步进行处理。 2 SL/T272—2001 分析结果的计算 硒的浓度按下式计算： 式中： 一试样中硒的浓度，mg/L； 一硒标准使用溶液的浓度，ug/mL； C V'一与试样吸收值（A）在校准曲线上对应的硒标准使用溶液的体积，mL； V.—试样溶液的体积，mL。 8 精密度与准确度 8.1精密度 用硒标准溶液配制成浓度为0.100mg/L的统一样品，分发给6个实验室用本标准进行测定，其结 果为： 在单个实验室内进行6次测定，测定结果的允许重复性标准偏差为0.0032mg/L，允许重复性变异 系数为3.25%。 在6个实验室各进行6次测定，取得36个分析结果，再现性标准偏差为0.0050mg/L，再现性变 异系数为5.08%。 8.2准确度 6个实验室的加标回收率为93.0%104%。 9注意事项 9.0.1总硒是指试样中溶解的和悬浮的两部分硒含量的总和。 9.0.2水样消解和硒（V）还原为硒（V）的过程中，高氯酸冒浓白烟的时间不应太长。若冒浓白烟 应即取下。 9.0.3水样不得加酸保存，应防止负二价硒在酸性溶液中生成硒化氢气体逸出造成水样中总硒含量的 损失。天然水样应在室内阴凉处保存，工业废水应在冰箱（2～5℃）中保存。 9.0.4温度对硼氢化钾片分解反应速度有影响，如温度为0~5℃、5~10℃、10~15℃、1520℃、20 ~25℃，其反应时间应分别为7~8min、6~7min、5~6min、4~5min、3~4min。如果温度等于或高 于30℃，对Fe+的还原不利。 9.0.5校准曲线可根据标准物质的价态选用本标准6.1.1或6.1.2步骤进行。 3 最新出版规程及配套出版物 《工程建设标准强制性条文》（水利工程部分） 定价：78.00元 《工程建设标准强制性条文》（水利工程部分）袖珍本 定价：28.00元 《工程建设标准强制性条文》（水利工程部分） 宣贯辅导教材 定价：58.00元 《水利水电工程地质观测规程》（SL245一1999） 定价：8.00元 《泵站技术管理规程》（SL255--2000） 定价：10.00元 《泵站技术管理规程》（SL255—2000）条文说明 定价：4.00元 《泵站技术改造规程》（SL254-—2000） 定价：5.00元 《水库大坝安全评价导则》（SL258—2000） 定价：12.00元 《水利水电工程制图标准水土保持图》（SL73.6—2001） 定价：22.00元 《中国水闸名称代码》（SL262—2000） 定价：20.00元 《中国蓄滞洪区名称代码》（SL263—2000） 定价：8.00元 《中国水库名称代码》（SL259—2000） 定价：22.00元 定价：10.00元 《水利基本建设项目竣工财务决算编制规程》（SL19一2001） 定价：12.00元 《雨水集蓄利用工程技术规范》（SL267一2001） 《水道观测规范》（SL257—2000） 定价：