ICS.75.100 SH E 61 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T0622-2007 代替SH/T0622—1995 乙丙共聚物粘度指数改进剂 2007-08-01发布 2008-01-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 SH/T06222007 前 言 本标准代替SH/T0622一1995《乙丙共聚物粘度指数改进剂》。 本标准与SH/T0622—1995的主要差异： 增加了T614A和T615两个品种； 增加了第3章和第6章； 增加了附录D、E、F； 一增加了降凝度参数项目，质量指标为报告，试验方法采用附录D； 在密度项目测定中增加了SH/T0604《原油和石油产品密度测定法（U型振动管法）》试验 方法，密度（20℃）指标由860kg/m²~880kg/m修订为报告； 剪切稳定性指数测定方法（超声波法）由原标准的附录A改为本标准的附录B，其中T614 超声波法测定的剪切稳定性指数指标由不大于25修订为不大于20；增加了用柴油喷嘴法测定剪切 稳定性指数的质量指标，试验方法采用附录C； 稠化能力的测定方法由SH/T0566《润滑油粘度指数改进剂增稠能力测定法》改为本标准的 附录A。其中T612的稠化能力指标由不小于6.5mm²/s修订为不小于4.5mm²/s；T612A的稠化能 力指标由不小于6.5mm²/s修订为不小于5.5mm²/s；T613的稠化能力指标由不小于4.2mm²/s修订 为不小于4.8mm²/s；T614的稠化能力指标由不小于3.4mm²/s修订为不小于4.5mm²/s； -T614的运动粘度（100℃）指标由不小于700mm²/s修订为不小于650mm²/s； T613、T614的颜色指标由不大于3.0修订为不大于2.5； 闪点的指标由不低于170℃修订为不低于185℃，闪点仲裁方法由GB/T3536修订为CB/T 267; 外观指标由浅黄色或黄色透明粘稠液体修订为透明粘稠液体； 一取消了干剂含量指标。 本标准的附录A、B、C、D、E、F为规范性附录。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会提出。 本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司茂名分公司技术中心、中国石油天然气股份有限 公司大连润滑油研究开发中心。 本标准主要起草人：冯洁泳、陈德宏、李洁、刘红辉、刘宏慧、唐谊。 本标准于1995年首次发布，本次为第一次修订。 SH/T0622-2007 乙丙共聚物粘度指数改进剂 1范围 本标准规定了用乙烯丙烯共聚物为原料，在HVI150或HVI100基础油（见附录F)中经热溶解、 机械降解或热氧化降解制得的粘度指数改进剂系列产品的术语和定义、分类、要求和试验方法、检 验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准所属产品适用于调制多级内燃机油。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T260石油产品水分测定法 GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T 267 石油产品闪点与燃点测定法（开口杯法） GB/T511 石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法） GB/T1884原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）（GB/T1884—2000，eqvIS0 3675:1998) GB/T1885 5石油计量表（GB/T1885--1998，eqvIS091-2：1991) GB/T3536石油产品闪点和燃点测定法（克利夫兰开口杯法）（CB/T3536—1983（91），refIS0 2592:1973) GB/T 4756 5石油液体手工取样法（GB/T4756—1998，neqISO3170：1988） GB/T6540 石油产品颜色测定法 SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则 SH/T0604原油和石油产品密度测定法（U型振动管法）（SH/T0604—2000，eqvISO12185： 1996) 3术语和定义 下列术语适合于本标准。 3. 1 稠化能力thickeningpower 在HVI150基础油中加入10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂后100℃运动粘度的增 加值。 3.2 剪切稳定性指数(SSI) )shear stability index 在HVI150基础油中加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂调成的油品经剪切前后 100℃运动粘度之差值与稠化能力比值的百倍数。 3.3 低温表观粘度指数(CCSI) lowtemperatureapparentviscosityindex 在HVI150基础油中加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂调成的油品在-20℃的低 1 SH/T0622—2007 温表观粘度与基础油在-20℃的低温表观粘度的差值与加剂前后油品在100℃动力粘度之差的 比值。 3. 4 降凝度参数parameter 在HVI150基础油中加入10%g 质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂调戒的油品在加人0.5% （质量分数）降凝剂前后债点的差值。 4分类 613、T61 T614A和 本标准所属产品按剪切稳定性指数和稠化能力分为T612、T612A、 T615六个牌号。 5 要求和试验方法 粘度指数改进剂的技术要求和试验方法见表1。 6 检验规则 6.1 检验分 类与检验项目 本产品检 验分为出厂检验、周期检验种型式检验。 出 检验 6. 出厂检验项目包括： ：外观、颜色、密度、运动粘度、闪点、水分、机械杂质、稠能力和剪切 性指数 稳定 6. 周期检验 周期检验项目包括低温表观粘度指数和降凝度参数，每半年检验一 1.3型式检验 型式检验项目为第5章要求和试验方法规定的所有检验项目。 在不烈情况之一进行型式检验： 新# 产品投产或产品定型鉴定时； b)原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时 出后检验或周期检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。 6.2 组批 -罐或一签产品为一批。 在原材料 工艺不变的条件下，每生产 6. 3 取样 取样 接.GB/T4756进行，每批产品取样2L作为检验和留样用。 出厂楼 验和周期检验结果应全部合格，方可出厂 6.5复验规则 如出厂检验和期检验结果中有不符合第5章要求和试验方法的规定时，按GB/4756的规定 重新抽取双倍样 复检，复检结果如仍有一项不符合第5章要求试验方法的规定时，则判定 该批产品为不合格。 标志、包装、运输和贮存 标志、包装、运输和贮存及 收按SH0164进行。 2 SH/T0622—2007 表1 乙丙共聚物粘度指数改进剂的技术要求和试验方法 质量指标 项 目 试验方法 2T612AT613T614T614A 外观 透明粘稠液体 目测 颜色，号 2.5 2. 0 GB/T 6540 T1884和 密度(20℃），kg/ 报告 GB/T188 SH/T 0604 运动粘度（100） 1400 550 GB/N265 不小于 600 900 800 650 闪点(开口） 不低于 185 CAVT 3536 水分,% 质量分数） 不大于 0.05 GB/T260 机械杂 ，(质分数) 不大于 0:08 B/T511 稠化能 禾小于 录A 剪切 声凝达 不大于 40 20 15 附录B 不大于 50 附录 20 报告 附录 指数(CCSI)（ 20℃） 报告 附录E B/T267、GB/T3536方法进行测定。如有争议，仲裁时以GB/T267方法测定结果为准。 定性指数（SSI）， 者选其一，客户有要求按客户的要求选择方法，仲裁时以附录C 方法测定结 参数报告应注明来用何种降凝剂。 H. 0 3 SH/T0622—2007 附录A （规范性附录） 稠化能力测定法 A.1范围 本方法规定了用石油产品运动粘度测定法测定乙丙共聚物粘度指数改进剂稠化能力的分析 方法。 本方法适用于乙丙共聚物粘度指数改进剂稠化能力的测定。 A.2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 A.3方法概要 在100℃运动粘度为（5.1±0.1)mm²/s范围内的HVI150基础油中，加入10%（质量分数）乙丙 共聚物粘度指数改进剂，加热至60℃~70℃，搅拌均匀得到试样，按GB/T265的方法分别测定 HVI150基础油和试样的100℃运动粘度，计算两者的差值。 A.4仪器 A.4.1运动粘度仪及器具 满足CB/T265方法的要求。 A.4.2天平 分度值0.01g。 A.4.3温度计 0℃~100℃棒状温度计，分度值2℃。或者是与其精度相当的其他数字式温度计。 A.5试验步骤 A.5.1试样制备：在烧杯中称取（20±0.01）g乙丙共聚物粘度指数改进剂，加人（180±0.01） gHVI150基础油，加热至60℃~70℃，在此温度下恒温搅拌30min。 A.5.2按GB/T265的方法测定HVI150基础油100℃运动粘度v和按A.5.1调成的试样的100℃ 运动粘度t。 A.6计算 稠化能力按式(A.1)计算： T =