ICS 71.100.50 SB B 71 备案号：21289—2007 中华人民共和国国内贸易行业标准 SB/T10434—2007 木材防腐剂 铜硼唑-A型（CBA-A） Wood preservative--Copper Boron Azole-Type A(CBA-A) 2007-07-24发布 2007-12-01实施 中华人民共和国商务部 发布 数码防伪 SB/T10434—2007 目 次 前言 1 范围 2 要求 3 试验 标志、包装、运输和贮存 4 SB/T 10434—2007 前言 本标准由中华人民共和国商务部提出并归口。 本标准负责起草单位：木材节约发展中心。 本标准参加起草单位：木材节约发展中心、东莞天保木材防护科技有限公司、考伯斯-奥麒木材保护 有限公司、长春市新阳光防腐木业有限公司、上海大不同木业有限公司。 本标准主要起草人：金重为、喻酒秋、马守华、陶以明、张祖雄、邱伟建。 本标准为首次发布。 SB/T10434—2007 木材防腐剂 铜硼唑-A型（CBA-A） 范围 本标准规定了铜硼唑-A型（CBA-A)木材防腐剂的要求、试验、标识、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以非水溶性的二价铜化合物、硼化合物和唑类化合物为主要活性成分，溶解在乙醇胺 和表面活性剂中制得的水载型复合木材防腐剂。 CBA-A木材防腐剂适用于处理建筑用材、园林景观用材、矿用木材以及其他与土壤和淡水接触的 木材，以达到防腐、防虫(蚁)的目的。 2要求 2.1外观：深蓝色液体，无沉淀物。 2.2有效成分应符合表1要求。 表1CBA-A木材防腐剂有效成分表 有效成分 指 铜(以Cu计)/（%) 44.0~54.0(49) 硼（以HBO计)/（%） 44.0~54.0(49) 唑（以戊唑醇计)/（%) 1.8~2.8(2) 括号内的数值为代表性值， 2.3pH值:8~11。 2.4二价铜化合物原料应该是纯度高于95%（无水基）的碱式碳酸铜、氧化铜等，不能用硫酸铜、氯化 铜等水溶性铜盐。戊唑醇（无水基）原料的纯度应高于95%。硼酸（无水基）的纯度应高于99.5%。 2.5配制CBA-A防腐剂时，乙醇胺质量应为铜质量的（3.8士0.2)倍。 3试验 3.1取样 3.1.1组批 每批产品的最小取样数量符合表2要求。 表2每批产品的最小取样数量 一批产品的总件数 取样的件数 ≤10 1 11~20 2 21~260 每增加20件增抽1件，不到20件按20件计 ≥261 15 3.1.2取样 采用随机取样的方法取样，先将选中的产品桶中的防腐剂搅拌均匀后，用清洁干燥的取样器从每桶 产品的上、中、下部（即从产品高度的1/4、1/2、3/4处）等量取样，所取试样总量不得少于300mL。 将取得的所有试样混合均匀后，等量装人两个清洁干燥密封良好的磨口瓶中，瓶上标签注明产品名 1 SB/T10434—2007 称、批次、取样日期和取样人员姓名。一瓶用于分析检验，另一瓶留样备查，留样保存期为两个月。 3.1.3样品制备 3.1.3.1测定铜的含量时，称取经充分混合的CBA-A木材防腐剂样品4g（精确至0.001g)（A溶液） 至锥形瓶中，用水稀释至100g（精确至0.01g）（B溶液） 3.1.3.2测定硼酸的含量时，称取1.0g~1.1g样品于烧杯中，精确至0.0001g。用水冲洗烧杯壁， 并稀释至40mL,最终体积应足以使pH电极淹没于液面以下，并能得到充分的搅拌。加入2.0mL 0.5mol/L的盐酸，并搅拌60s。 3.1.3.3测定戊唑醇的含量时，准确称取0.125g（精确至0.0001g）的样品于250mL容量瓶中，记录 所加的样品的质量，加少量碳酸钠（约0.25g），用高效液相色谱级甲醇稀释至刻度，混合均匀，使稀释后 的试样溶液的浓度在15mg/V20mg/L的范围内。试样溶液应通过SAX固相萃取柱过滤器组合的 净化。 3.2试验方法 3.2.1试剂 本标准中所使用的水除特别注明外，均为蒸馏水或去离子水。所用的化学试剂除特别注明外，均为 分析纯级的化学试剂。 3.2.2铜的含量测定 3.2.2.1试剂 a)10%乙酸) b）0.1%甲基百里酚蓝指示剂； c）0.05mLEDTA标准溶液 3.2.2.2仪器和设备 a) b）酸式滴定管，最小刻度0.1mL。 3.2.2.3测定 称取B溶液 9g（精确至0.001g）（C溶液），放人250mL的锥形瓶中，加40mL水和3mL10%乙 酸溶液，加人1mL甲基百里酚蓝指示剂溶液，混合均匀，此时，溶液呈深蓝色。慢慢用EDTA溶液滴定 至颜色从蓝色变成浅绿色。记录所用去的EDTA溶液的体积。 3.2.2.4计算 样品的稀释倍数，按式计算 DF 式中： DF---样品的稀释倍数； ma-A溶液质量，单位为克(g)； mB- 一B溶液质量，单位为克（g）。 样品中铜含量，按式（2)计算。 VXCEDTAX6.354XDF =3 (2) mc 式中： 试样中铜的含量，%； V滴定所用EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL)； 2 SB/T10434—2007 EDTA标准溶液摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； CEDTA" C溶液质量，单位为克（g）。 mc 3.2.3 硼酸的含量测定 3.2.3.1 试剂 a) 0.1mol/L氢氧化钠标准溶液； b) 缓冲溶液，pH值分别为4、7、9； 甘露糖醇（>98%）； d) 0.5mol/L盐酸。 3.2.3.2 设备和仪器 a) 自动电位滴定仪系统：包括复合玻璃电极、磁力搅拌器、滴定装置； b) 分析天平，灵敏度为0.0001g； c) 滴定容器，100mL烧杯 3.2.3.3操作步骤 3.2.3.3.1试样制备好后立即用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液来滴定到第一等量点（pKa～2.1)以 中和过量的盐酸，记录到达第/等量点时所用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的体积，以V表示。 3.2.3.3.2向烧杯中加人约6g甘露糖醇，并搅拌60s，使其形成硼酸甘露糖醇酯。继续用0.1mol/ 氢氧化钠标准溶液滴定至第二等量点（pKa~5.4）。记录下从开始滴定起（即从3.2.3.4的滴定起）到 第二等量点止所用去0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的总体积，以V表示。 3.2.3.4计算 S 样品中硼酸的分含量，以H，BO.%计，按式（3）计算： E (V,-V,)XCNaOHX6. 183 R (3) P 式中： 样品中硼酸的百分含量，%： WH,BO, 滴定第 V, 一等量点时所用去氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2 滴定至第等量点时所用去氢氧化钠标准溶液的总体积，单位为毫升（mL）； 氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； CNaOH 样品的质量单位为克（g）。 3.2.4 戊唑醇的含量测定 3.2.4.1 试剂 a) 乙腈（高效液相色谱级）， b) 水（高效液相色谱级）； c) 甲醇（高效液相色谱级）； d) 磷酸氢二胺； e) 碳酸钠； f) 戊唑醇分析标准物（粉末，由供应商标明已知质量分数，≥98%）； g) 高效液相色谱校准-标准液（含20mg/L戊唑醇的甲醇标准溶液）。 3.2.4.2 仪器及设备 a) 高效液相色谱系统：包括具有可调波长紫外检测仪，自动进样器； b) 数据收集和处理系统：包括微电脑和软件； 分析天平，灵敏度为0.0001g； c) 3 SB/T10434—2007 d) 色谱柱：InertsilODS-3，150×46mm（内径），3μm； e) SAX固相萃取柱：500mg，4mL管； f) 3mL塑料一次性注射器； g) 13mm×0.45μm尼龙针筒过滤器。 3.2.4.3 仪器参数 a) 柱温：35℃； b) 流速：1.00mL/min; ( 流动相：乙腈/磷酸氢二铵缓冲液（55：45，体积分数）； d) 检测波长：UV@195nm； e) 进样量：10μL； f) 数据收集时间：12min； g) 积分形式：面积。 3.2. 4. 4 4操作步骤 3.2.4.4.1 乙腈/磷酸氢二铵缓冲液（55：45，体积分数）流动相的制备 称取1.30g磷酸氢二铵，溶解于约300mL高效液相色谱级的水中，转移至1000mL容量瓶中，并 用高效液相色谱级水稀释至1000mL将该溶液通过0.45μm薄膜过滤。该滤液即为磷酸氢二铵缓冲 溶液。用量筒量取450mL磷酸氢二铵缓冲液和550mL乙腈，混合均匀，备用， 3.2.4.4.220mg/L高效液相色谱校准-标准液的制备 称取0.1000g100%的戊唑醇分析标准品或0.1020g98%的戊唑醇分析标准品于250mL的容 量瓶中，用高效液相色谱级甲醇溶解后，稀释至250mL，该溶液即为400mg/L的戊唑醇贮存溶液。用 释至刻度，并混合均匀，备用 3.2.4.5测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针戊唑醇相对响应值 变化小于2.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 3.2.4.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中戊唑醇峰面积分别进行平均。样品中戊 唑醇的含量X（%）按式（4）计算： X=XmXp ....( 4) r, Xm2 式中： X—-样品中戊唑醇的含量，%； r)——标样溶液中戊唑醇峰面积的平均值； r2———试样溶液中戊唑醇峰面积的平均值； ml——标样的质量，单位为克(g)； m2——试样的质量，单位为克(g)； p——标样中戊唑醇的质量分数，%。 3.2.5pH值的测定 CB