ICS 71.100. 40 G 71 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5647~5648—2019 增塑剂 苯甲酸-2-乙基己酯 和己二酸二（2-丙基庚）酯 (2019) 2019-12-24发布 2020-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目录 HG/T5647—2019 增塑剂 苯甲酸-2-乙基已酯 (1) HG/T5648—2019 增塑剂 已二酸二 （2-丙基庚） 酯 (11) ICS 71. 100. 40 G 71 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5648—2019 增塑剂 己二酸二（2-丙基庚）酯 PlasticizersBis(2-propylheptyl)adipate 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5648—2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12） 归口。 本标准负责起草单位：安徽香枫新材料股份有限公司。 本标准参加起草单位：安徽世华化工有限公司、安徽盛华橡塑有限公司、巢湖香枫塑胶助剂有限 公司。 本标准主要起草人：潘学松、王修福、郭艳萍、潘可庚、孔令航。 (13) I HG/T5648—2019 增塑剂 已二酸二（2-丙基庚）酯 警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、 运输和贮存。 本标准适用于以已二酸和2-丙基庚醇为主要原料经酯化反应制得的增塑剂已二酸二（2-丙基 庚）酯。 分子式：C26H5oO4 结构式： 0 H,C—(CH2),—CH—CH2— (CH2)4 O—CH2—CH—(CH,)—CH3 CH2—CH2—CH3 CH,—CH2—CH3 相对分子质量：426.68（按2016年国际相对原子质量） CASRN:103043-58-9 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T1664’增塑剂外观色度的测定 GB/T16682008增塑剂酸值及酸度的测定 GB/T1671增塑剂闪点的测定克利夫兰开口杯法 GB/T4472一2011化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722—2006 化学试剂气相色谱法通则 GB/T11133一2015石油产品、润滑油和添加剂中水含量的测定卡尔费休库仑滴定法 3技术要求 增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯的技术要求应符合表1的规定。 (15) HG/T5648—2019 表1增塑剂已二酸二（2-丙基庚）酯的技术要求 项 目 指标 试验方法 外观 透明无可见杂质的油状液体 4. 2 色度/Pt-Co号 35 4. 3 密度（20℃)/(g/cm²） 0.9100.918 4. 4 酸值（以KOH计)/(mg/g) ≤ 0. 10 4.5 闪点（开口杯法)/℃ ≥ 210 4. 6 水分/% ≤ 0.10 4. 7 纯度(GC)/% 99. 0 4. 8 4试验方法 4.1 一般规定 除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水。 本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法的有关 规定。 4.2外观的测定 在自然光线下目测。 4.3色度的测定 按GB/T1664的规定进行测定。 4.4密度的测定 按GB/T4472一2011中4.3.2韦氏天平法的规定进行测定。 两个平行测定值之差不得大于0.002g/cm3，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。 4.5酸值的测定 按GB/T1668—2008中6.1的规定进行测定。 两个平行测定值之差不得大于0.003mg/g，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。 4.6闪点的测定 按GB/T1671的规定进行测定。 两个平行测定值之差不得大于5℃，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。 4.7水分的测定 按GB/T11133一2015中“10试验步骤A（质量直接滴定法）”的规定进行测定。进样量为 1.0 mL. 两个平行测定值之差不得大于0.01%，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。 2 (16) HG/T5648—2019 4.8 纯度的测定 4.8.1原理 在选定的色谱操作条件下，样品汽化后通过色谱柱将各组分分离，用氢火焰离子化检测器检测， 计算方法采用面积归一化法。 4.8.2试剂和材料 4.8.2.1丙酮[67-64-1]：色谱纯。 4.8.2.2氮气：纯度（体积分数）≥99.99%。 4.8.2.3氢气：纯度（体积分数）≥99.99%。 4.8.2.4空气：干燥无油压缩空气。 4.8.3仪器设备 4.8.3.1气相色谱仪：灵敏度和稳定性应符合GB/T9722一2006的规定，带分流/不分流进样口。 4.8.3.2色谱柱：石英毛细管柱，长度30m、内径0.53mm、膜厚1.0μm，固定相为100%聚二甲 基硅氧烷（或能达到同等分离效果的其他毛细管柱）。 4.8.3.3检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。 4.8.3.4 色谱工作站。 4.8.3.5 微量注射器：1μL。 4.8.4 色谱操作条件 色谱操作条件如表2所示。 表2 2色谱操作条件 载气（氮气）流速/（mL/min） 2. 0 燃烧气（氢气）流速/（mL/min） 40 助燃气（空气）流速/（mL/min） 400 分流比 1 : 100 汽化室温度/℃ 280 检测器温度/℃ 300 初始柱温/℃ 150 初温保持时间/min 2 升温程序 升温速率/(℃/min) 15 最终温度/℃ 280 终温保持时间/min 10 进样体积/μL 0. 5 定量方法 面积归一化法 注：上述操作条件中的参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以获得最佳效果。 (17) 3