ICS 71.080.70;71.080.80;71.080.99 G 17 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T56245627—2019 工业用四羟甲基硫酸磷、 工业用四羟甲基氯化磷、工业用乙酸甲酯 和工业用甲基异丁基酮（MIBK） (2019) 2019-12-24发布 2020-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 HG/T5624—2019 工业用四羟甲基硫酸磷 (1) HG/T5625—2019 工业用四羟甲基氯化磷· (11) HG/T5626—2019 工业用乙酸甲酯 (21) HG/T5627—2019 工业用甲基异丁基酮（MIBK) (37) I ICS 71. 080.70 G 17 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5626-2019 工业用乙酸甲酯 Methyl acetatefor industrial use 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5626—2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准起草单位：中国石化集团重庆川维化工有限公司、安徽皖维高新材料股份有限公司、中国 石油化工股份有限公司北京化工研究院。 本标准主要起草人：贺举、李彬、范彦如、杨晓兰、杨青、孙先武、丁守明、辛春。 (23) I HG/T5626—2019 工业用乙酸甲酯 警示一一本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保 证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本标准规定了工业用乙酸甲酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于聚乙烯醇行业副产的工业用乙酸甲酯以及以醋酸与甲醇合成工艺生产的工业用乙酸 甲酯。 分子式：CH,COOCH3 0 结构式： 相对分子质量：74.08（按2016年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T2013 液体石油化工产品密度测定法 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法） GB/T6324.2 有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722 化学试剂气相色谱法通则 SH/T1628.4工业用乙酸乙烯酯酸度的测定 滴定法 3分型 工业用乙酸甲酯分为：I型和Ⅱ型。I型包括聚乙烯醇行业副产的工业用乙酸甲酯、以醋酸与甲 醇合成工艺生产的工业用乙酸甲酯，I型的纯度≥99.00%；Ⅱ型为聚乙烯醇行业副产的纯度≥ 76.0%的工业用乙酸甲酯。 4要求 4.1外观 无色透明液体，无机械杂质。 (25) 1 HG/T5626—2019 4.2技术指标 工业用乙酸甲酯质量应符合表1所示的技术指标。 表1技术指标 指 标 项 目 I 型 Ⅱ型 优等品 合格品 合格品 色度/Hazen单位（铂-钻色号） 10 15 密度（p20）/（(g/cm） 0.932~0.935 0.9310.936 乙酸甲酯，w/% 99. 90 0°66 76. 0 水分，W/% ≤ 0. 03 0. 10 0. 05 酸（以CHCOOH计)，w/% 0. 005 0. 005 甲醇，w/% > 24. 0 蒸发残渣，w/% 0. 05 5试验方法 5.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水。 5.2外观的测定 于100mL具塞比色管中加入试验样品，在日光灯或日光下目测。 5.3色度的测定 按GB/T3143的规定执行。 5.4密度的测定 按GB/T2013的规定执行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对值差值不大于0.002g/cm3。 5.5水分的测定 按GB/T6283规定的卡尔·费休直接电量滴定法执行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对值差值不大 于0.002%。 5.6酸（以CH,COOH计）的测定 按SH/T1628.4的规定执行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对值差值不大 于0.001%。 2 (26) HG/T5626—2019 5.7蒸发残渣的测定 按GB/T6324.2的规定执行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对值差值不大于0.002%。 5.8.1方法提要 在选定的色谱工作条件下，将样品注人色谱柱，试样经汽化在毛细管色谱柱内分离，用氢火焰离 子化检测器检测，采用内标法定量，测定工业用乙酸甲酯中有机杂质含量，通过差减有机杂质含量、 水分、酸含量、蒸发残渣计算乙酸甲酯含量。 5.8.2试剂 5.8.2.1氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.8.2.2 氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.8.2.3 3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.8.2.4丙酮。 5.8.2.5 5甲醇。 5.8.2.6 乙酸甲酯：乙酸甲酯的质量分数≥99.95%。 5.8.2.7 乙醛。 5.8.2.8 乙醇。 5.8.3仪器 5.8.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关 规定。 5.8.3.2色谱工作站或记录仪。 5.8.3.3 微量注射器：1μL。 5.8.3.4容量瓶：100mL，25mL。 5.8.4色谱柱及色谱操作条件 推荐的毛细管色谱柱、典型色谱操作条件、典型色谱图、各组分保留时间见附录A。其他能达到 同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用。 5.8.5分析步骤 5.8.5.1乙醇内标溶液的配制 移取10.00mL乙醇于已称量的清洁、干燥的100mL容量瓶中，用乙酸甲酯稀释至刻度。 (27) 3