ICS 71.080.70; 71.080. 80; 71.080.99 G 17 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5624~5627—2019 工业用四羟甲基硫酸磷、 工业用四羟甲基氯化磷、工业用乙酸甲酯 和工业用甲基异丁基酮（MIBK) (2019) 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录 HG/T5624—2019 工业用四羟甲基硫酸磷 (1) HG/T5625—2019 工业用四羟甲基氯化磷 (11) HG/T5626—2019 工业用乙酸甲酯 (21) HG/T5627—2019 工业用甲基异丁基酮（MIBK) (37) I ICS 71.080.99 G 17 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5624—2019 工业用四羟甲基硫酸磷 Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfatefor industrial use 2020-07-01实施 2019-12-24发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5624—2019 前 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司、中国化工信息中心有限公司、江西福尔鑫医 药化工有限公司。 本标准主要起草人：龚兆鸿、张华、王继强、周俊、雷渭萍、王迪、王武、谷 徐青平。 (3) I HG/T5624—2019 工业用四羟甲基硫酸磷 警示一一试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护 措施。 1范围 本标准规定了工业用四羟甲基硫酸磷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和 贮存。 本标准适用于将甲醛、硫酸和水按一定的比例配制成吸收液，通人磷化氢气体后制得的四羟甲基 硫酸磷产品。该产品含有一定比例的水。 分子式：［(HOCH2,P]2SO4 结构式： CH2OH HOCH2- CH,OH ·SO" CH,OH 相对分子质量：406.28（按2016年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3049 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 4472 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9724 化学试剂pH值测定通则 3要求 3.1 外观：无色至淡黄色透明液体。 3.2工业用四羟甲基硫酸磷指标应符合表1的规定。 (5) HG/T5624—2019 表1技术指标 项 目 标 四羟甲基硫酸磷，w/% ≥75. 0 密度（25℃)/(g/mL) 1.350~1.420 铁，w/% ≤0.002 pH (25 ℃) 2.5~6.0 4 试验方法 4. 1 一般规定 除非另有说明，在分析中使用分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。 除非另有说明，分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 4.2外观的测定 于25mL具塞比色管中加人25mL试样，在自然光或日光灯下侧向目测。 4.3四羟甲基硫酸磷含量的测定 4.3.1化学分析法（仲裁法） 4.3.1.1 方法提要 试样中的四羟甲基硫酸磷，在弱碱性条件下与碘发生反应，生成三羟甲基氧化磷。以淀粉作指示 剂，用碘标准滴定溶液滴定四羟甲基硫酸磷，计算试样中四羟甲基硫酸磷含量。 化学反应方程式如下： [(HOCH2,PJ2SO,+212+6OH-2(HOCH2)，PO+2HCHO+4I-+4H,O+SO 4.3.1.2试剂 4.3.1.2.1碘标准滴定溶液：c( )=0.1mol/L。 4.3.1.2. 2 2磷酸氢二钠溶液：0.5mol/L。 4.3.1.2.3淀粉指示液：10g/L。 4.3.1.3分析步骤 称取0.5g试样（精确至0.0001g），置于250mL锥形瓶中，加人100mL水，加人20mL磷酸 氢二钠溶液，再加入2mL淀粉指示液，用碘标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝色，在30s内不消失为 终点。 同时进行空白试验。 4.3.2电位滴定法 称取0.5g试样（精确至0.0001g）于滴定杯中，加入30mL水，再加入20mL磷酸氢二钠溶 2 (6) HG/T 5624—2019 液，采用电位滴定仪，用碘标准滴定溶液进行滴定，以氧化还原电极为指示电极，以电位突跃点为指 示终点。 仪器采用全自动电位滴定仪或其他能满足滴定要求的仪器均可。 4.3.3结果计算 c(V-V。)×0.1016 X100% W,= .......... (1) m 式中： 碘标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V- 滴定试验溶液消耗碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。——滴定空白溶液消耗碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； 0.1016——与1.00mL碘标准滴定溶液 的质量； m— 试样的质量的数值，单位为克（g）。 4.3.4允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.4%。 4.4密度的测定 按GB/T4472密度计法的规定进行，或采用自动密度仪进行测定，测试温度为25℃。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.002g/cm。 4.5铁含量的测定 准确称取2g试样（精确至0.0001g），选用合适的吸收池，按GB/T3049进行测定。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。 4.6pH的测定 按GB/T9724的规定进行测定，温度为25℃。 5检验规则 5.1本标准第3章规定的所有项目为出厂检验项目。 5.2以同等质量的产品为一批。可按产品贮罐组批，或按生产周期进行组批。每批最多不超过50t。 5.3采样按GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680的规定进行。将采得的样品混匀，样品不少于 500mL。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密闭，贴上标签。一份供检验用；另一份保存备 查，保存期不少于6个月。 5.4检验结果的判定采用GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合 本标准的要求，应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符 合本标准的要求，则该批产品为不合格。 (7) 3