ICS 71.100.80 HG G 77 备案号：41857—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4538—2013 水处理剂 氯化亚铁 Water treatment chemicals--Ferrous chloride 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4538--2013 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 分子式和相对分子质量 3 要求 试验方法 5. 1 通则 5. 2 氯化亚铁含量的测定 5. 3 酸不溶物含量的测定 5. 4 硫酸根（SO-）含量的测定 5. 5 铁（Ⅲ）含量测定 5. 6 砷含量的测定（砷斑法） 5.7 铅含量的测定 5. 8 汞含量的测定 5. 9 镉含量的测定 5.10 铬含量的测定 5. 11 锌含量的测定 检验规则 标志、标签和包装 HG/T 45382013 前言 本标准按照GB/T1.1：2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、江门市慧信 净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、嘉善绿野环保材料厂、深圳中润水工业发展有限 公司。 本标准主要起草人：丁德才、朱传俊、蒋志飞、沈烈翔、俞明华、王权永、李润生、杨玉梅、肖普宜。 I HG/T4538—2013 水处理剂氯化亚铁 警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用 大量水冲洗，严重时应立即就医。 1范围 本标准规定了水处理剂 氯化亚铁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存和运输。 本标准适用于水处理剂 氯化亚铁产品.该产品主要用于工业废水、污水处理。本标准不适用于生 产饮用水用铁系产品用。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（ncqIS(）6353/1：1982） GB/T 603 2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ncqIS06353-1：1982) GB/T 610 2008 化学试剂砷测定通用方法（ncqIS0）6353-1：1982） GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法（modIS(）3696：1987） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3分子式和相对分子质量 分子式：FeCl2 相对分子质量：126.8（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：固体为蓝绿色或淡黄绿色晶体；液体为绿色或黄绿色液体。 4.2水处理剂氯化亚铁按相应的试验方法测定应符合表1要求。 HG/T4538—2013 表 1 指 标 项 试验方法 目 固体 液体 10.0 5. 2 氯化亚铁的质量分数（以Fe2+计)/% 26.5 酸不溶物的质量分数/% 0. 50 0.50 5. 3 硫酸根(S(）的质量分数/% 2. 0 1. 0 5. 4 0.60 0. 40 5. 5 铁(Fe)（Ⅲ)的质量分数/% 0.000 5 5. 6 （As)的质分数/% 铅(Pb)的质量分数/% 0.004 5. 7 乘(Hg)的质基分数/% 0.000 02 5. 8 镉(Cd)的质分数/% 0.000 5 5. 9 铬(Cr)的质量分数/% 0. 01 5. 10 锌(Zn)的质量分数/% 0. 15 5. 11 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603之规定制备。 5.2氮化亚铁含量的测定 5.2.1方法提要 在硫酸和磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。 5.2.2试剂和材料 5.2.2.1盐酸溶液：1+1。 5.2.2.2硫磷混合酸：在700ml水中缓慢加人150mL硫酸、150mL磷酸，同时不断揽拌，混匀。 5.2.2.3 重铬酸钾标准滴定溶液：c(1/6K2Cr20）约为0.05mol/L。 5.2.2.4 二苯胺磺酸钠指示液：5g/L。 5.2.3分析步骤 称取约2g固体试样或4g液体试样，精确至0.2mg。置于50mL小烧杯中，加人4mL盐酸溶液， 加水溶解，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。移取25mL此溶液，置于250mL锥形瓶 中，加人10mL硫磷混合酸、60mL水和两滴至三滴二苯胺磺酸钠指示液，以重铬酸钾标准滴定溶液滴 定至蓝紫色。 5.2.4结果计算 氯化亚铁含量（以Fc2+计)的质量分数wi，数值以%表示，按式(1)计算： VeM X100% (1) 式中： V.. 滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M 铁（Fe)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=55.85）； 2 HG/T4538—2013 试料质量的数值，单位为克（g）。 m 5.2.5允许差 5.3酸不溶物含量的测定 5.3.1试剂和材料 盐酸溶液：1+49。 5.3.2仪器、设备 5.3.2.1电热恒温干燥箱：温度可控制为105℃±2℃。 5.3.2.2玻璃砂埚：滤板孔径为5um~15uμm。 5.3.3分析步骤 称取约10g固体试样或20g液体试样.精确到0.01g，置于250mL烧杯中。加盐酸溶液至约 100mL。充分揽拌。用已在105℃土2℃下干燥至恒量的玻璃砂埚过滤，用盐酸溶液洗涤五次至八 次（每次约5mL）。再用水洗涤五次至八次（每次约5mL）。滤液移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀，此为试液A。 将埚和残渣放人电热恒温干燥箱内，在105℃土2℃下干燥至恒量。 5.3.4结果计算 酸不溶物的质量分数w2，数值以%表示，按式（2)计算： (2) 式中： m2-- 玻璃砂埚连同残渣的质量的数值.单位为克（g）； ml.. 玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）； m 试料质量的数值，单位为克（g）。 5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.4硫酸根(SO2-）含量的测定 5.4.1方法提要 试样中硫酸根与氯化钡定量反应生成硫酸钡沉淀，采用硫酸根测定仪得出试样中硫酸根的量。 5.4.2试剂和材料 5.4.2.1氯化锁溶液：250g/L。 5.4.2.2盐酸溶液：1+1。 5.4.3仪器、设备 硫酸根测定仪。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1液体氯化亚铁：准确移取20.0mL样品于离心管内，并称量所移取样品的质量m1，精确至 0.001g，加人5mL盐酸溶液，振摇，加人氯化钡溶液5mL，盖上盖子摇匀。 5.4.4.2固体氯化亚铁：将样品混合均匀后，称取约20g样品（m2），精确至0.001g，置于小烧杯中，加 25mL盐酸溶液，溶解（若溶液浑浊，可以适当加热）。转移至100mL容量瓶中，摇匀。准确移取 20.0mL样品于离心管内，加人5mL盐酸溶液，振摇，加入氯化钡溶液5mL，盖上盖子摇匀。 5.4.4.3分别将装有样品的离心管、离心管盖及单边铁筒一起称重，可向离心管内加水，使左右两边的 总重在进行离心的时候相等，保持平衡。 5.4.4.4将离心管放入离心机内，调节转速至1500r/min、时间为4min，按“启动”键，仪器开始工作， 如中途需要停止，直接按“停止”键。 3 HG/T4538—2013 5.4.4.5当仪器发出蜂鸣声时，取出离心管.读数P1。 5.4.5结果计算 5.4.5.1液体氯化亚铁中硫酸根含量以质量分数w3计，数值以%表示，按式（3)计算： X100 % (3) m1 式中： m) 所移取20.0ml液体样品的质量的数值，单位为克（g）； 从硫酸根测定仪读出的硫酸根含量的质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）。 5.4.5.2 ：固体氯化亚铁中硫酸根含量以质量分数W3计，数值以%表示，按式（4)计算： (p//1000)×20 X100 % (4) 式中： m2 固体试料的质量的数值，单位为克（g）； p1 从硫酸根测定仪读出的硫酸根含量的质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）。 5.4.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 5.5铁（亚）含量测定 5.5.1方法提要 氯化亚铁中的三价铁离子，在酸性条件下与水杨酸反应呈紫红色，与标准所呈紫红色进行限量 比色。 5.5.2试剂和材料 5.5.2.1无氧的水。 5.5.2.2硫酸溶液：约1mol/L。 5.5.2.3饱和水杨酸溶液。 5.5.2.4铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe）0.1mg。 5.5.3分析步骤 称取1.00g士0.01g试样，溶于100mL无氧的水中。取20mL于比色管中，立即加人1mL硫酸 溶液，30mL无氧的水及2mL饱和水杨酸溶液，摇匀。所呈紫红色不得深于