ICS71.060.50 G 12 HG 备案号：41845-2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4527—2013 浆状和膏状碳酸钙 Calcium carbonate in slurry and paste form 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T4527-2013 前言 本标准按照GB/T1.1·2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：建德市云峰碳酸钙有限公司、中海油天津化工研究设计院、东南新材料股份 有限公司。 本标准主要起草人：姚余成、王莹、巫锡海。 HG/T4527—2013 浆状和膏状碳酸钙 1范围 本标准规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存 本标准适用于以石灰石为原料，经缎烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性 涂料等行业。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T1912008 包装储运图示标志 GB/T6003.1 1997金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 12801 2011 实验室玻璃仪器量筒 GB/T 19281 碳酸钙分析方法 GB/T 23769 2009 无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 GB/T237741 2009 无机化工产品白度测定通用方法 HG/T 3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：CaCO) 相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色浆状物或膏状物。 4.2浆状和膏状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 - HG/T 4527--2013 表 1 技术要求 指标项目 浆状 膏状 97.0 碳酸钙(CaCO)s)(以干基计)w/% 97. 0 固含基w/% 15~30 ≥10 pH 9.0~10.5 (100 g/L.)9. 0~10. 5 2. 4 沉降体积ml./g 沉降速率/（mL/min） 供需双方协商 筛余物（以干基计）（45μm)w/% 0. 5 白度 92 粒度（Dgo） 2~3 5试验方法 5.1警告 本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者应小心谨慎，避免与皮肤接触，如接触到皮肤 上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。 5.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三 级水，试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时.均按HG/T3696.1、HG/T 3696.3的规定制备。 5.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。 5.4碳酸钙含量的测定 5.4.1 仪器、设备 5.4.1.1电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。 5.4.1.2糖瓷盘：30cm×40cm。 5.4.2分析步骤 5.4.2.1试样A的制备 称取约500g揽拌均匀的试样，精确至0.1g，置于干燥的糖瓷盘中。将浆状试样静置分层后，倾去 上层水。将试料摊平，且料层厚度小于1cm。在105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。用 于碳酸钙含量、pH、筛余物和白度的测定。 5.4.2.2测定 称取1g试样A，精确至0.0002g，按照GB/T19281中规定的方法进行测定。 5.5固含量的测定 5.5.1仪器、设备 5.5.1.1称量瓶：$30mm×50mm。 5.5.1.2电热恒温干燥箱：可控温度在105℃±2℃。 5.5.2分析步骤 称取2g～3g搅拌均匀的试样，精确至0.0002g，置于已于105℃士2℃下恒重的称量瓶中，在 105℃土2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。 5.5.3结果计算 固含量以质量分数W1计，按公式（1)计算： 2 HG/T 4527—2013 ml-m2×100 % (1) m 式中： 干燥后称量瓶和试料质量的数值，单位为克（g）； mi 干燥后称量瓶质量的数值，单位为克（g）； m2 干燥前试料质量的数值，单位为克（g）。 m--- - 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 5.6pH的测定 取约100mL搅拌均匀的浆状试样，置于150mL的烧杯中，静置15min。 氧化碳的水，充分搅拌后静置15min。 按照GB/T23769--2009中规定的方法测定静置后的上清液。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。 5.7沉降体积的测定 5.7.1仪器、设备 具塞量筒：100mL，应符合GB/T128042011的规定。 5.7.2操作步骤 取100mL搅拌均匀的浆状试样，置于具塞量筒中，按照GB/T19281规定的方法进行测定。 5.8沉降速率 5.8.1仪器、设备 具塞量筒：100mL，应符合GB/T128042011的规定。 5.8.2分析步骤 称取20.0g士0.1g膏状试样，置于150ml.烧杯中，加人约50mL水，搅拌成浆状，转移至具塞量 筒中，加水稀释至刻度。对于浆状试样，取100mL搅拌均匀的试样，置于具塞量筒中。盖上塞子，上下 振摇3min(100次/min～110次/min），在室温下静置3h，记录沉降物的体积。 5.8.3结果计算 沉降速率以S计，数值以mL/min表示，按公式（2)计算 V S= (2) 180 式中： V 沉降物体积的数值，单位为毫升（mL)； 180 -沉降时间，单位为分钟（min）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mL/min。 5.9筛余物的测定 5.9.1仪器、设备 5.9.1.1试验筛：R20/3系列，Φ200X50-0.45/0.032GB/T6003.1—1997。 5.9.1.2玻璃砂埚：5μm~15μm。 5.9.1.3电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。 5.9.2分析步骤 称取40g试样A（5.4.2.1），精确至0.1g，置于500mL烧杯中，加约300mL水，用带橡皮头的玻 璃棒搅动使试料分散，将分散均匀的悬浮液倒至试验筛中，将留在筛网上的筛余物用水冲回至烧杯中， 并再次用水分散后，倒至试验筛中，再重复此操作两次，将烧杯中的剩余物全部转移至试验筛中。将筛 余物用水冲洗至预先于105℃土2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定的玻璃砂埚中，抽滤。将 3 HG/T4527—2013 玻璃砂埚和筛余物置于105℃士2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。 5.9.3结果计算 筛余物以质量分数w2计，按公式（3)计算： ㎡×100% (3) m 式中： m1 筛余物的质量的数值，单位为克（g）； 试料质量的数值，单位为克（g）。 n 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 5.10白度的测定 取试样A(5.4.2.1)按GB/T237742009中6.1条规定测定。 5.11粒度的测定 5.11.1试剂 六偏磷酸钠溶液：10g/1。 5.11.2仪器 5.11.2.1激光粒度分析仪： 量程：0.02μm~2000μm； 精度：±1%； 检测角度：0°~135°。 5.11.2.2超声波分散仪。 5.11.3分析步骤 根据激光粒度分析仪的要求取一定量均匀搅拌后的试样，加人200ml水，加人1.0mL～1.5ml 六偏磷酸钠溶液。将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散3min～10min。按激光粒度分析仪 操作步骤测定试样的粒度。 6检验规则 6.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。 6.2用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的浆状和膏状碳酸钙为一批，每批产 品不超过50t。 6.3按GB/T6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将物料混匀后，按照GB/T6680中 规定进行采样，将采出的样品混匀，缩分至不少于2000g。将样品分装于两个清洁、干燥的塑料袋或塑 料桶中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另 一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。 一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。 7标志、标签 7.1浆状和膏状碳酸钙包装上应在适当位置悬挂牢固清晰的标志牌，内容包括：生产厂名、厂址、产品 7.2每批出厂的浆状和膏状碳酸钙都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含 量、批号（或生产日期)和本标准编号。 4 HG/T4527—2013 8 包装、运输、贮存 8.1浆状和膏状碳酸钙采用槽车、吨袋，桶装或编织袋运输。每罐净含量20t、30t。或根据用户要求 协商确定包装方式。 8.2浆状和育状碳酸钙在