ICS 71. 060.20 G 13 HG 备案号：41843—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4525-2013 触媒用二氧化钛 Titanium dioxide for catalyst 2013-10-17发布 2014-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 45252013 前言 本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、河南佰利联化学股份有限公司、超彩钛白科技（安 徽)有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：范国强、郭永欣、陈建立、廉晓燕、蒋宏斌。 HG/T4525—2013 触媒用二氧化钛 1 范围 本标准规定了触媒用二氧化钛的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、存 本标准适用于触媒用二氧化钛。该产品用于生产选择性催化还原（SCR)脱硝用二氧化钛载体。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191--2008 包装储运图示标志 GB/T6730.61 2005铁矿石碳和硫含量的测定 高频燃烧红外吸收法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8916 塑料编织袋 GB/T 10454 集装袋 GB/T19587 2004 气体吸附BET法测定固态物质比表面积 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准 溶液的制备 3要求 3.1 外观：白色或黄色粉末。 3. 2 触媒用二氧化钛按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 表1技术要求 项 目 指 标 锐钛（硫酸法生产） 激光粒径（Dso）/μm 0.8~1.5 比表面积（BET)/（m²/g） 协议 二氧化钛（TiO)2）（以千基计)w/% ≥ 89.0 三氧化钨（WO:)(以干基计)w/% 协议 磷酸盐(以P2Os计)(以干基计)w/% 0. 5 硫酸盐（以SO计)(以干基计))w/% 0.3~5.0 铁（以Fe2O3计)(以干基计)w/% ≤ 0. 03 钾(以K2O计)(以干基计)w/% ≤ 0.010 钠(以NazO计)(以干基计)w/% ≤ 0.010 干燥减量w/% 2. 0 灼烧失量(以干基计)w/% 协议 HG/T4525--2013 4试验方法 4.1一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的 三级水。试验中所用的杂质标准溶液，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.2的规定制备， 4.2外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用日视法判定外观。 4. 3 晶型测定 用X射线衍射仪进行测定。 4.4激光粒径测定 4.4.1仪器 4.4.1.1激光粒径分析仪：量程应满足检测的粒径范围。 4.4.1.2超声波分散仪：功率大于100W。 4.4.2分析步骤 酸钠（200g/L)分散剂，将试样溶液置于超声波分散仪上，进行超声分散3min。按激光粒径分析仪的操 作步骤测定试样的激光粒径（折射率：2.52，以D5o报告测定结果）。 4.5比表面积测定 按GB/T19587 2004进行测定。 测定条件：300℃下加热2h.脱气20min。 4.6二氧化钛含量的测定 4.6.1试剂和材料 硼酸。 4.6.2仪器、设备 4.6.2.1压样机。 4.6.2.2X荧光光谱仪。 4.6.3分析步骤 合剂），取出。放在压样机中，加硼酸，压力25MPa，保压时间大于205。取出压制成型的样品片，放入 经标准样品校正的X荧光光谱仪中进行扫描，测定二氧化钛的含量。 4.7硫酸盐含量的测定 按GB/T6730.612005测定硫含量。 硫酸盐的含量以硫酸根（SO,)的质量分数u计，按公式（1)计算： w=WX2.995 (1) 式中： 按GB/T6730.61·2005测定硫含量的质量分数，以%表示； 2.995 --硫换算为硫酸根的系数。 4.8 三氧化钨含量的测定 使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6。 4. 9 9磷酸盐含量的测定 使用X射线荧光光谱仪进行测定。样品处理方法同4.6。 4.10铁含量的测定 4.10.1方法提要 试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在原子吸收分光光度计上，采用标准加人法，于波长248.3nm处测定 2 HG/T4525—2013 铁的吸光度，计算铁的含量。 4.10.2试剂与溶液 4.10.2.1硫酸。 4.10.2.2硫酸铵。 4.10.2.3铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe)0.10mg； 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释 至刻度，摇匀。 4.10.2.4二级水：符合GB/T6682—2008中的规定。 4.10.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯 4.10.4分析步骤 称取约0.5g试料A（4.13.3），精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧 杯中，盖上表面Ⅲ，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面皿及杯壁，并稀释至约50mL，转移 入100mL容量瓶，用水稀释至刻度摇匀。移取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别 加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL铁标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用原子吸收分光光度 计，将仪器调整到最佳工作状态，于波长248.3nm处测量其吸光度，用作图外延法求出试验溶液中铁 的量。 4.10.5结果计算 铁的含量以三氧化二铁（Fc2O）的质量分数w2计，按公式（2)计算： X100% (2) m×20/100 式中： m! 从工作曲线上查得试样溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； 1.430 铁换算为三氧化二铁的系数 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。 4.11钾的测定 4.11.1方法提要 试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加人法，于波长 766.5nm处测定钾经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算钾的含量。 4.11.2试剂和材料 4.11.2.1硫酸。 4.11.2.2硫酸铵。 4.11.2.3钾标准溶液：1mL溶液含钾（K)0.01mg； 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至 刻度，摇匀。此溶液现用现配。 4.11.2.4二级水：符合GB/T6682--2008中的规定。 4.11.3仪器、设备 原子吸收分光光度计。 4.11.4分析步骤 称取约0.5g试料A（4.13.3），精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧 杯中，盖上表面Ⅲ，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面皿及杯壁，并稀释至约50mL，转移 到100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中，再分别 3 HG/T4525-2013 加入0.00ml、1.00ml、2.00ml、3.00mlL钾标准溶液.用水稀释至刻度，摇匀。将仪器调整到最佳工 作状态.采用原子发射光谱法于波长766.5nm处测量其辐射强度，用作图外延法求出试验溶液中钾 的量。 4.11.5 结果计算 钾的含量以氧化钾（K())的质量分数计，按公式（3)计算： X100% (3) mX20/100 式中： 从工作曲线上查得试样溶液中钾的质量的数值，单位为毫克（mg)； m m 试料的质量的数值，单位为克（g）； 1.205 钾换算为氧化钾的系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。 4.12钠的测定 4.12.1方法提要 试样以浓硫酸、硫酸铵溶解，在带火焰发射的原子吸收分光光度计上，采用标准加人法，于波长 589.0nm处，测定钠经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算钠的含量。 4.12.2试剂与溶液 4.12.2.1硫酸。 4.12.2.2硫酸铵。 4.12.2.3钠标准溶液：1mlL溶液含钠（Na)0.01mg； 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100ml容量瓶中.用二级水稀释至 刻度，摇匀。此溶液现用现配。 4.12.2.4二级水：符合GB/T66822008中的规定 4.12.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。 4.12.4分析步骤 称取约0.5g试料A（4.13.3），精确至0.0002g，置于已加好9g硫酸铵、10mL硫酸的50mL烧 杯中，盖上表面皿，加热至试样完全溶解、冷却，小心地用水吹洗表面皿及杯壁，并稀释至约50ml.转移 到100ml容量瓶中，加水稀释至刻度.摇匀，移取4份20mL试验溶液置于4个50mL容量瓶中.再分 别加人0.00mL、0.50mL、1.00ml、1.50mL钠标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀，将仪器调整到最佳 工作状态，采用原子发射光谱法于波长589.0nm处，测量其辐射强度，用作图外延法求出试验溶液中 钠的量。 4.