ICS71.060.50 G 12 HG 备案号：41819—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T45012013 工业氯化锶 Strontiumchloride for industrial use 2014-03-01实施 2013-10-17发布 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T45012013 前言 本标准按照GB/T1.1 2009给出的规则起草 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、重庆新申锶盐有限公司、重庆元和精细化工有限公 司、重庆新申世纪化工有限公司。 本标准主要起草人：杨裴、中静、黄向、王强、范国强、吴卫东。 HG/T4501—2013 工业氯化锶 1范围 本标准规定了工业氯化锶的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于工业氯化锶。该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔 剂以及生产锶盐的原材料等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 20081 包装储运图示标志 GB/T3049 2006工业用化工产品 铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准 溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：SrCl2·6H20 相对分子质量：266.59（按2011年国际相对原子质量） 4 要求 4.1 外观：白色晶体。 4.2工业氯化锶按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。 表1技术要求 指 标 项 目 优等品 一等品 合格品 锶钙锁合量（以SrCl·6Hz0计）/% 99.0 98.5 98.0 钡(Ba)w/ % 0. 15 0.80 1. 50 钙(Ca)w/% 0.15 0.50 1.50 铁(Fe)w/% 100°0 0.001 0.01 重金属（以Pb计）w/% 0. 001 0. 001 0. 01 水不溶物w/% 0. 03 0.05 0. 10 HG/T4501—2013 5试验方法 5.1警告 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严 重者应立即就医。 5.2一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682 2008中规定的 三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时.均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观。 5.4 锶钙合量（以SrCl2·6H20计）的测定 5.4.1方法提要 试样经水溶解后，在碱性条件下，采用邻甲苯酚酰络合指示剂-茶酚绿B混合指示剂，月乙二胺 四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液消耗量计算测得锶钙合量 (以SrCl2·6H0计)。 5.4.2试剂和材料 5.4.2.195%乙醇。 5.4.2.2氨水溶液：1十1。 5.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02mol/L 5.4.2.4邻甲苯酚酞络合指示剂-酚绿B混合指示剂。 5.4.3分析步骤 至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀用移液管移取25mlL该溶液，置于250ml锥开瓶中，用 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20mL，加人15mL氨水溶液、20mL95%乙醇，加人.置量的邻 甲苯酚酸络合指示剂-茶酚绿B混合指示剂.用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定溶液呈亮：色即为 终点。 同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同 5.4.4结果计算 锶钙锁的合量以氯化锶(SrCl2·6H2()质量分数wi计，按公式(1)计算： w) = mX25/250 式中： Vo 滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单亿为毫升 (mL); Vi 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升：=L)； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； c m 试料质量的数值，单位为克（g)； M 氯化锶摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=266.59)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30% 5.5锁含量的测定 5.5.1原子吸收氧化亚氮-乙炔法（仲裁法） 5.5.1.1方法提要 试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于553.5nm处，使用氧化亚氮-乙炔火焰，采用准加入 2 HG/T4501—2013 法测定试样中钡含量。 5.5.1.2试剂和材料 5.5.1.2.1盐酸溶液：1+1。 5.5.1.2.2氯化钾溶液：1mL溶液含钾（K）50mg。 准确称取9.53g氯化钾（优级纯），用水稀释至100mL，贮存于聚乙烯瓶中。 5.5.1.2.3钡标准溶液：1mL溶液含钡（Ba)0.10mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释 至刻度，摇匀。 5.5.1.2.4二级水：符合GB/T66822008中的规定 5.5.1.3仪器 原子吸收分光光度计：采用氧化亚氮-乙炔火焰，配有钡空心阴极灯。 5.5.1.4分析步骤 5.5.1.4.1试验溶液的配制 称取一定量的试样（优等品约2.0g、一等品约0.5g、合格品约0.3g），精确至0.0002g·置于 100ml烧杯中，加20mL水溶解，将溶液全部移人100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。用 中速定量滤纸干过滤，得试验溶液A。保留此试验溶液用于钙含量的测定。 5.5.1.4.2测定 在一系列50mL容量瓶中，各移人5ml试验溶液A，加2ml盐酸溶液，再分别加入0.00mL、 2.00mL、4.00mL、6.00mL锁标准溶液和5mL氯化钾溶液，用二级水稀释至刻度.摇匀。 在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，用氧化亚氮-乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以 二级水调零，测定其吸光度。以加入的标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制 工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处·即为试验溶液中锁的质量浓度。 5.5.1.5结果计算 的含量以锁（Ba)的质量分数u?计.按公式（2)计算： ×100% (2) mX5/100 式中： 从工作曲线上查出的试验溶液中锁的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； m 试料质量的数值.单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0.015%、 一等品不大于0.08%、合格品不大于0.15%。 5.5.2原子吸收加氧空气-乙炔法 5.5.2.1方法提要 试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于553.5nm处，用加氧空气-乙炔火焰、标准加入法测定 试样中锁含量。 5.5.2.2试剂和材料 5.5.2.2.1盐酸溶液：1+1。 5.5.2.2.2锁标准溶液：1mL溶液含锁（Ba）0.10mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钡标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释 至刻度，摇匀。 5.5.2.2. 3 二级水：符合GB/T66822008中的规定。 5.5.2.3仪器 原子吸收分光光度计：采用加氧空气-乙炔火焰，配有锁空心阴极灯。 3 HG/T4501—2013 5.5.2.4分析步骤 5.5.2.4.1试验溶液的配制 称取定量的试样（优等品约2.0g、-等品约0.5g、合格品约0.3g），精确至0.000：g.置于 100mL烧杯中，加20mL水溶解，将溶液全部移入100ml，容量瓶中，用二级水稀释至刻度，播匀。用 中速定量滤纸干过滤，得试验溶液A。保留此试验溶液用于钙含量的测定。 5.5.2.4.2测定 在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移入5mL试验溶液A，加2ml.盐酸溶液，再分别加人 0.00mL、2.00ml、4.00mL、6.00mL标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。 在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，用加氧空气-乙炔火焰，选择最佳仪器工条件，以 二级水调零，测定其吸光度。以加人的钡标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵垒标，绘制 工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处.即为试验溶液中钡的质量浓度。 5.5.2.5结果计算 的含量以锁（Ba）的质量分数计.按公式（3）计算： X100%.. （3) mX5/100 式中： p 从工作曲线上查出的试验溶液中钡的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； 试料质量的数值，单位为克（g）。 m 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于）0