ICS 71. 060.50 G 12 HG 备案号：37838—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4315—2012 工业速溶粉状硅酸钠 Instant dissolved sodium silicate powder for industrial use 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4315—2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：嘉善县助剂一厂、浙江嘉善德昌粉体材料有限公司、石家庄双联化工有限责任公 司精细化工公司、青岛东岳泡花碱有限公司、中海油天津化工研究设计院， 本标准主要起草人：郭永欣、吴健林、顾炳元、顾菲、张海涛、林凤梅、范国强。 HG/T4315—2012 工业速溶粉状硅酸钠 1范围 本标准规定了工业速溶粉状硅酸钠（粉状速溶泡花碱）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包 装、运输和贮存。 本标准适用于速溶粉状硅酸钠产品。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T210.2-—2004 工业碳酸钠及其试验方法第2部分：工业碳酸钠试验方法 GB/T5950一2008建筑材料与非金属矿产品白度测量方法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备 3分子式 分子式：Na20·mSiO2·nH20 4要求 4.1外观：白色粉末。 4.2工业速溶粉状硅酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 表1技术要求 指 标 项 目 ⅢI IV V 2.00±0.10 模数 2.30±0.10 2.85±0.10 3.00±0.10 3.30±0.10 氧化钠(Na2O)w/% 25.0~28.0 23.0~26.0 20.0~23.0 19.0~22.0 18.0~21.0 二氧化硅(SiOz）w/% 48.0~54.0 51.0~58.0 55.0~64.0 55.0~64.0 56.0~65.0 溶解速度/s 90 90 堆密度/（g/mL) 0.35~0.80 0.50~0.80 0.50~0.80 0.50~0.80 0.50~0.80 筛余物(150μm筛)w/% ≤ 5 5 5 5 白度(W) 85 a注：用户对筛余物另有要求时可按照协议要求。 1 HG/T4315—2012 5试验方法 5.1警告 本标准试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲 洗，严重者应立即就医。挥发性物质、有刺激性气味物质，操作时应在通风良好的通风橱中进行。 5.2一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.3之规定制备。 5.3外观判别 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判别外观。 5.4氧化钠(Na20)含量的测定 5.4.1方法提要 以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。 5.4.2试剂 5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.2mol/L。 5.4.2.2甲基红指示液：1g/L。 5.4.3仪器、设备 5.4.3.1电热恒温干燥箱：可控温在本试验需要的温度范围。 5.4.3.2聚四氟杯：50mL。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1试验溶液的制备 a）规格I、规格Ⅱ试验溶液制备 称取约0.5g试样，精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，加热溶解。 b）规格Ⅲ、规格IV、规格V试验溶液制备 称取约0.4g试样，精确至0.0002g。置于50mL聚四氟杯中，加入约20mL沸水，以玻璃棒搅拌 1min～2min完全溶解试样。转移至300mL三角瓶中，再每次用约20mL沸水洗涤聚四氟杯3次，全 部转移入300mL三角瓶中。 5.4.4.2测定 在上述试验溶液中，加入10滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为微红色 即为终点。滴定后的溶液为试验溶液A，保留此溶液用于测定二氧化硅含量。 5.4.5结果计算 氧化钠含量以氧化钠(Na2O)的质量分数wi计，数值以%表示，按式(1)计算： X100..... (1) m 式中； c-—盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； V-—滴定试验溶液中所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； m一一试料质量的数值，单位为克（g）； M—氧化钠（1/2Na2O)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=30.99）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.5二氧化硅(Si02)含量的测定 5.5.1方法提要 在已测定氧化钠含量后的溶液中，加入过量氟化钠，牛成定量的氢氧化钠，加入过量盐酸溶液，再用 2 HC/T4315—2012 氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。 5.5.2试剂 5.5.2.1氟化钠。 5.5.2.2盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.5mol/L。 5.5.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.5mol/L。 5.5.2.4甲基红指示液：1g/L。 5.5.3分析步骤 在测定氧化钠含量后的试验溶液A(5.4.4.2)中，加人3.0g士0.1g氟化钠，摇动使其溶解，此时溶 液又变为黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL～3mL，准确记录盐酸标准滴 定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。 0.1g氟化钠，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL～3mL，准确记录盐酸标准滴定 溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。 5.5.4结果计算 二氧化硅含量以二氧化硅（SiO2)的质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算： X100 (2) m 式中： C1 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（IⅡmol/L)； 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； C2 Vi 滴定试验溶液A所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； Va 滴定试验溶液A所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V4- 空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； -5.4.4.1中试料质量的数值，单位为克（g）； m- M——二氧化硅（1/4SiO2）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=15.02）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5. 6 模数（M，）的计算 模数以二氧化硅物质的量与氧化钠物质的量的比值Ms计，按式（3)计算： M,-w2×1. 032 .. (3) Im 式中： w1-——氧化钠(Na2O)的质量分数，数值以%表示(5.4.5)； W2 二氧化硅（SiO2）的质量分数，数值以%表示（5.5.4)； 1.032-—-氧化钠相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值。 5.7溶解速度的测定 5.7.1仪器、设备 5.7.1.1恒温水浴：能控温在30℃±5℃； 5.7.1.2电磁搅拌器。 5.7.2分析步骤 在250mL烧杯中准确加入100mL水，在恒温水浴上保温至规定温度。称取约1.00g士0.01g试 样，将已恒温的盛有100mL水的250mL烧杯放在电磁搅拌器上，放人搅拌子，打开电磁搅拌器，立即 倒入试样，同时开始计时，至溶液由浑浊液变为透明为终点，记录所需时间。 3 HG/T4315—2012 5.8堆积密度的测定 5.8.1仪器、设备 堆积密度测定装置：同GB/T210.2一2004第3.9.2条的规定。 5.8.2分析步骤 按GB/T210.2—2004第3.9.3条的规定进行。 5.8.3结果计算 按GB/T210.2—2004第3.9.4条的规定进行。 5.9筛余物的测定 5.9.1仪器、设备 试验筛：R40/3系列，孔径150μm。 5.9.2试验步骤 称取约10g试样，精确至0.01g，放人带底试验筛内。在保持试样干燥的状态下，手持筛子的上端 轻轻摇动，用中楷羊毛笔将试样轻轻刷下，直至无白色粉末继续落下为止。称量筛下物， 5.9.3结果计算 筛余物以质量分数W3计，数值以%表示，按式（4)计算： W3= (4) m 式中： m 试料质量的数值，单位为克（g)； m1——筛下物质量的数值，单位为克（g）。 5.10白度的测定 5.10.1仪器、设备 5.10.1.1白度仪：同GB/T5950—2008第5章的规定。 5.10.1.2标准白板：GB/T5950—2008第6章规定的陶瓷标准白板。