ICS27.120.30 CCSF46 中华人民共和国国家标准 GB/T11848.8—2025 代替GB/T11848.8—1989 铀矿石浓缩物分析方法 第8部分:水分的测定 重量法 Methodsforanalysisofuraniumoreconcentrate— Part8:Determinationofmoisture—Gravimetricmethod 2025-10-05发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T11848《铀矿石浓缩物分析方法》的第8部分。GB/T11848已经发布了以下部分: ———第1部分:硫酸亚铁还原-重铬酸钾滴定法测定铀; ———第2部分:硝酸不溶铀的测定 分光光度法; ———第3部分:可萃有机物的测定 重量法; ———第4部分:砷、汞的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法; ———第5部分:碳酸根的测定 红外吸收法; ———第6部分:氟的测定 离子选择性电极法: ———第7部分:卤素的测定 伏尔哈德法; ———第8部分:水分的测定 重量法; ———第9部分:硅的测定 分光光度法; ———第10部分:硫的测定 红外吸收法; ———第11部分:钍的测定 电感耦合等离子体质谱法; ———第12部分:硼的测定 电感耦合等离子体质谱法; ———第14部分:钾、钠的测定 原子吸收光谱法; ———第15部分:铁、钙、镁、钼、钛、钒、锆的测定 电感耦合等离体子体发射光谱法; ———第16部分:磷的测定 分光光度法。 本文件代替GB/T11848.8—1989《铀矿石浓缩物中水分的测定 110℃下失重法》,与 GB/T11848.8—1989相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了范围(见第1章,1989年版的第1章); b) 增加了“术语和定义”引导语中对GB/T10268的规范性引用(见第3章); c) 更改了试剂要求(见第5章,1989年版的第4章); d) 更改了仪器和设备要求(见第6章,1989年版的第5章); e) 增加了样品要求(见第7章); f) 更改了样品称样量(见第8章,1989年版的第6章); g) 增加了重铀酸盐试验步骤(见第8.2); h) 更改了精密度要求(见第10章,1989年版的第8章); i) 增加了质量保证与控制的要求(见第11章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国核能标准化技术委员会(SAC/TC58)提出并归口。 本文件起草单位:核工业北京化工冶金研究院、中核矿业科技集团有限公司、中核二七二铀业有限 责任公司、中核四0四有限公司、新疆中核天山铀业有限公司、中核通辽铀业有限责任公司、三门核电有 限公司、核工业标准化研究所、中广核铀业发展有限公司。 本文件主要起草人:王海生、丁媛媛、蔺一博、卢阳、郭国龙、李梁、丁红芳、杜凯华、张御帆、韦溪、 王鑫宇、江晖、武亚丽、王伟杰、赵强、刘金明、靳昊澍、孙晓光、侯涛、聂雪超、黄蔷薇、李涛。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1989年首次发布为GB/T11848.8—1989; ———本次为第一次修订。 ⅠGB/T11848.8—2025 引 言 铀矿石浓缩物是铀矿石经过加工、提纯和浓缩后的中间产物,是生产核燃料的主要原料,主要应用 在能源和国防领域。GB/T11848《铀矿石浓缩物分析方法》描述了铀浓缩物中各元素含量的化学分析 方法,旨在满足铀矿石浓缩物质量仲裁和检验的需要。 GB/T11848拟由十五个部分构成。 ———第1部分:硫酸亚铁还原-重铬酸钾滴定法测定铀。目的在于提供铀矿石浓缩物中铀的相应检 验方法。 ———第2部分:硝酸不溶铀的测定 分光光度法。目的在于提供铀矿石浓缩物中硝酸不溶铀的相 应检验方法。 ———第3部分:可萃有机物的测定 重量法。目的在于提供铀矿石浓缩物中可萃有机物的相应检 验方法。 ———第4部分:砷、汞的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法。目的在于提供铀矿石浓缩物中砷、汞 的相应检验方法。 ———第5部分:碳酸根的测定 红外吸收法。目的在于提供铀矿石浓缩物中碳酸根的相应检验 方法。 ———第6部分:氟的测定 离子选择性电极法。目的在于提供铀矿石浓缩物中氟的相应检验方法。 ———第7部分:卤素的测定 伏尔哈德法。目的在于提供铀矿石浓缩物中卤素的相应检验方法。 ———第8部分:水分的测定 重量法。目的在于提供铀矿石浓缩物中水分的相应检测方法。 ———第9部分:硅的测定 分光光度法。目的在于提供铀矿石浓缩物中硅的相应检测方法。 ———第10部分:硫的测定 红外吸收法。目的在于提供铀矿石浓缩物中硫的相应检测方法。 ———第11部分:钍的测定 电感耦合等离子体质谱法。目的在于提供铀矿石浓缩物中钍的相应检 测方法。 ———第12部分:硼的测定 电感耦合等离子体质谱法。目的在于提供铀矿石浓缩物中硼的相应检 测方法。 ———第14部分:钾、钠的测定 原子吸收光谱法。目的在于提供铀矿石浓缩物中钾、钠的相应检验 方法。 ———第15部分:铁、钙、镁、钼、钛、钒和锆的测定 电感耦合等离子体发射光谱法。目的在于提供 铀矿石浓缩物中铁、钙、镁、钼、钛、钒、锆的相应检验方法。 ———第16部分:磷的测定 分光光度法。目的在于提供铀矿石浓缩物中磷的相应检验方法。 ⅡGB/T11848.8—2025 铀矿石浓缩物分析方法 第8部分:水分的测定 重量法 警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验,本文件并未指出所有可能的安全问 题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。本文件涉及的有 毒有害废弃物,应集中收集保存,严格根据国家环保行政部门的有关法规和技术指标对各类废弃物负责 集中处理。 1 范围 本文件描述了铀矿石浓缩物中水分的测定方法。 本文件适用于铀矿石浓缩物中水分的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T10268 铀矿石浓缩物 3 术语和定义 GB/T10268界定的术语和定义适用于本文件。 4 原理 试样经110℃烘干24h、冷却、称量。恒重后,根据损失的质量计算水分的含量。 5 试剂或材料 变色硅胶或其他干燥剂。 6 仪器设备 6.1 电热恒温箱,10℃~250℃。 6.2 电子天平,分度值为0.1mg。 6.3 电子天平,最大称量3000g,分度值为0.5g。 6.4 干燥器,放入经过烘干的变色硅胶或其他干燥剂。 6.5 带盖称量瓶,直径50mm,高度30mm,使用前在110℃±2℃烘干、恒重。 1GB/T11848.8—2025 7 样品 7.1 八氧化三铀样品,粒径小于74μm。 7.2 重铀酸盐样品。 8 试验步骤 8.1 八氧化三铀 称取约10g八氧化三铀样品(7.1),精确至0.1mg,于已知质量m1的称量瓶(6.5)中。称取样品加 称量瓶质量,精确至0.1mg,记录质量为m2。打开称量瓶(6.5)盖,放入电热恒温箱(6.1)内,控制温度 110℃±2℃。24h后打开电热恒温箱(6.1),盖上称量瓶(6.5)盖,迅速将样品放入干燥器(6.4)内。冷 却至室温(约40min)后,立即称量,精确至0.1mg,记录质量。恒重直到两次的称量变化小于 0.5mg,记录质量为m3。 8.2 重铀酸盐 称取不少于1000g重铀酸盐样品(7.2),精确至0.5g,于已知质量m1的搪瓷盘中。称取样品加搪 瓷盘质量,精确至0.5g,记录质量为m2。放入电热恒温箱(6.1)内,控制温度110℃±2℃。24h后取 出,冷却至室温后,立即称量,精确至0.5g,记录质量。恒重直到两次的称量变化小于1.0g,记录质量 为m3。 9 试验数据处理 9.1 样品中水分含量(ω1)以质量分数计,数值以%表示,按公式(1)计算: ω1=m2-m3 m2-m1×100 …………………………(1) 式中: m1———称量瓶(或搪瓷盘)质量,单位为克(g); m2———称量瓶(或搪瓷盘)加样品质量,单位为克(g); m3———烘干后称量瓶(或搪瓷盘)加样品质量,单位为克(g)。 9.2 样品中基于铀量的水分含量(ω2)以质量分数计,数值以%表示,按公式(2)计算: ω2=ω1 ωU×100 …………………………(2) 式中: ω1———按公式(1)计算的样品中的水分含量,%; ωU———样品中的铀含量,%。 注:ωU由GB/T11848.1测定得到。 测定结果小于10%时保留3位有效数字;测定结果大于或等于10%时保留4位有效数字。 10 精密度 重复性条件下,6次独立测定的相对标准偏差不大于2%。 2GB/T11848.8—2025 11 质量保证与控制 每批样品至少测定10%的平行双样,样品数量少于10个时,应至少测定一个平行双样,两次平行 测定结果的相对偏差应小于或等于5%。 12 试验报告 试验报告至少应给出以下内容: ———试验对象; ———本文件编号; ———试验结果及其表示; ———观察到的异常现象; ———试验日期。 3GB/T11848.8—2025 参 考 文 献 [1] GB/T11848.1 铀矿石浓缩物分析方法 第1部分:硫酸亚铁还