ICS 77.120.30 YS H 13 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T 990.18—2014 冰铜化学分析方法 第18部分：铅、锌、镍、砷、铋、锑、钙、 镁、镉、钴量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 Methods for chemical analysis of copper matte- Part 18 :Determination of lead,zinc,nickel,arsenic, bismuth, antimony,calcium,magnesium,cadmium and cobalt content- Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry 2014-10-14发布 2015-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T990.18—2014 前言 YS/T990《冰铜化学分析方法》分为18个部分： 第1部分：铜量的测定碘量法； 第2部分：金量和银量的测定原子吸收光法和火试金法； 第3部分：硫量的测定 重量法和燃烧滴定法； 第4部分：铋量的测定 原于吸收光谱法； 第5部分：氟量的测定 离子选择电极法； 第6部分：铅量的测定 原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法； 原子吸收光谱法； 第7部分：镉量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 一第8部分：砷量的测定 和漠酸钾滴定法； 第9部分：铁量的测定 重铬酸钾滴定法； 第10部分：二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和氟硅酸钾滴定法； 第11部分：镍量的测定 原子吸收光谱法； 第12部分：三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法； 第13部分：氧化镁量的测定 原子吸收光谱法； 第14部分：锌量的测定 原子吸收光谱法和NazEDTA滴定法； 一第15部分：锑量的测定 原子吸收光谱法； 第16部分：汞量的测定 冷原子吸收光谱法； 第17部分：钻量的测定 原子吸收光谱法； 第18部分：铅、锌、镍、砷、铋、锑、钙、镁、镉、钴量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为YS/T990的第18部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位：中条山有色金属集团有限公司、大冶有色金属集团控股有限公司。 本部分起草单位：北京矿冶研究总院、大冶有色金属集团控股有限公司、中条山有色金属集团有限 公司。 本部分参加起草单位：云南铜业股份有限公司、白银有色集团股份有限公司、铜陵有色金属集团控 股有限公司、中华人民共和国天津出人境检验检疫局、阳谷祥光铜业有限公司。 本部分主要起草人：冯先进、沈琳、韩晓、刘艳、冯黎、钱玲、陈渝滨、郑文英、齐白羽、张彦翠、赵晓佩、 潘颖、王昊云、刘敏、张羽、张晓天。 YS/T990.18—2014 冰铜化学分析方法 第18部分：铅、锌、镍、砷、铋、、钙、 镁、镐、量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 1范围 YS/T990的本部分规定了冰铜中铅、锌、镍、砷、铋、锑、钙、镁、镉、钻含量的测定方法。 本部分适用于冰铜中铅、锌、镍、砷、、锑、钙、镁、镉、钻含量的测定。测定范围见表1。 表1元素含盘测定范围 元素 As 18 Ca PO Co Mg Ni Pb qs Zn 0.010~ 0.050~ 0.50~ 0.010~ 0.010~ 0.050~ 0.010~ 0.10~ 0.010~ 0.20~ 测定范围/% 1.00 0.50 2.00 0.50 0.50 4.00 1.00 5.00 1.00 2.00 2方法提要 试料用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸溶解，在稀王水介质中，使用电感耦合等离子体原子发射光谱法， 于光谱仪选定波长处，测量各被测元素发射强度。按标准曲线法计算各元素的含量。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂；所用水为一级水。 3.1盐酸(p=1.19g/mL)。 3.2 盐酸（1+2）。 3.3硝酸(p=1.42g/mL)。 3.4 硝酸（1十1）。 3.5 硝酸(1十3)。 3.6混合酸：3体积盐酸十1体积硝酸。 3.7 混合酸(1十1)。 3.8氢氟酸(p=1.15g/mL）。 3.9高氯酸（p=1.67g/mL）。 3.10 ）铅标准贮存溶液：称取1.0000g金属铅（wpb≥99.99%），置于300mL烧杯中，加人60mL硝酸 （3.5），低温加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含 1mg铅。 （3.4），低温溶解，加热除去氮的氧化物，取下冷却。移入1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸（3.3），用 水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锌。 1 YS/T990.18-2014 （3.4)，低温溶解，加热除去氮的氧化物，取下冷却。移人1000mL容量瓶中，加人40mL硝酸（3.3），用 水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg镍。 3.13砷标准贮存溶液：称取1.0000g砷（wAs≥99.95%），置于300mL烧杯中，加人50mL硝酸 （3.4)，低温加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，加人30mL硝酸（3.3），用水稀释至刻度，混匀。 此溶液1mL含1mg砷。 3.14铋标准贮存溶液：称取1.0000g金属铋（wB≥99.99%）置于300mL烧杯中，加入20mL硝酸 (3.4)，低温溶解，加热除去氮的氧化物，取下冷却。移人1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸（3.3），用 水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg铋。 3.15锑标准贮存溶液：称取1.0000g锑（wsb≥99.95%），置于300mL烧杯中，加人60mL盐酸 (3.1)、20mL硝酸（3.3），低温加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶 液1mL含1mg锑。 3.16钙标准贮存溶液：称取2.4974g碳酸钙（优级纯，经120℃烘干）于烧杯中，用50mL盐酸（3.2） 溶解，煮沸除去二氧化碳，冷却，移入1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含1mg钙。 3.17镁标准贮存溶液：称取1.6584g氧化镁（光谱纯.在650℃灼烧过）于烧杯中，用少量盐酸（3.2)溶 解，煮沸除去二氧化碳，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含1mg镁。 3.18镉标准贮存溶液：称取1.0000g金属（wcd≥99.99%）置于300mL烧杯中，加入20mL硝酸 (3.4)，低温溶解，加热除去氮的氧化物，取下冷却。移人1000mL容量瓶中，加人40mL硝酸（3.3)，用 水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg。 (3.4)，低温溶解，加热除去氮的氧化物.取下冷却。移1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸（3.3)，用 水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg钻。 3.20铅、锌、镍、砷、铋、锑、镁、镉、钴混合标准溶液：分别移取10.00mL铅、锌、镍、砷、铋、锑、镁、镉、钻 酸（3.6)，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL分别含有100μg砷、铋、镉、钻、镁、镍、铅、锑、锌。 3.21钙标准溶液：移取10.00mL钙标准贮存溶液（3.16）于100mL容量瓶中，加人10mL混合酸 （3.6），以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含有100μg钙。 4仪器 电感耦合等离子体原子发射光谱仪。 在仪器最佳工作条件下凡是能达到下列指标者均可使用： 分辨率：200nm时光学分辨率不大于0.008nm；400nm时光学分辨率不大于0.020nm； 一仪器稳定性：在仪器的最佳工作条件下，用1.0μg/mL的砷、铅、钙标准溶液测量11次，其发 射强度的相对标准偏差均不超过2.5%。 各元素分析线的选择见表2。 表2 分析谱线波长 元素 As Bi Ca PO Co Mg Ni Pb Sb Zn 189.0 183.9 226.5 230.8 279.8 231.6 182,1 206.8 206.2 波长/nm 190.2 193.7 422.7 228.8 237.9 280.3 221.6 220.3 217.6 330.3 2 YS/T990.18--2014 5试样 5.1试样粒度应不大于100μm。 5.2样品预先在105℃士5℃烘1h，置于干燥器中冷至室温。 6分析步骤 6.1试料 称取0.10g试样，精确至0.0001g。 6.2 测定次数 独立地进行两次测定.取其平均值。 空白试验 随同试料做空白试验。 6.4测定 6.4.1将试料（6.1)置于150mL聚四氟乙烯烧杯中，加人15mL硝酸（3.3），低温加热溶解10min，加 5mL盐酸（3.1）、2mL氢氟酸（3.8）、1mL高氯酸（3.9），低温加热胃白烟至湿盐状，取下烧杯稍冷，加 10mL混合酸（3.7），用少量水冲洗杯壁，加热溶解可溶性盐类。 6.4.2取下烧杯，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。澄清或干过滤。 6.4.3 3分取适量体积的试液，加人10mL混合酸（3.6），用水稀释至刻度，混匀。 6.4.4采用电感合等离子体原子光谱仪在选定的最佳仪器条件下按选定的各元素的波长，测定铅 锌、镍、砷、铋、锑、钙、镁、镉、钻各元素的发射强度.减去试料空白试验溶液的强度，以工作曲线计算出 铅、锌、镍、砷、铋、锑、钙、镁、镉、钻含量。 6.5工作曲线的绘制 6.5.1于一组100mL的容量瓶中，加人10mL混合酸（3.6），分别移取铅、锌、镍、砷、、锑、镁、