ICS 71. 040. 30 G 66 HG 备雾号：60617—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5268—2017 生物化学试剂 L-谷氨酸 Biochemical reagent-L-Glutamicacid 2018-04-01实施 2017-11-07发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5268—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草， 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口， 本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司、中国计量科学研究院， 本标准主要起草人：郊琦、张东、肖历、陈浩云、胡鸣、全灿。 (23) HG/T 5268—2017 生物化学试剂 L-谷氨酸 1范围 本标准规定了生物化学试剂L-谷氨融的性状、规格、试险、检验规则和包装及标志。 本标准适用于生物化学试剂L-谷氨酸的检验。 分子式：CHgNO4 相对分子质量：147.13（根据2013年国际相对原子质量） 2 规荧性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件， GB/T 601 化学试剂 标准满定落液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准案被的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 610- 2008 化学试剂 理定通用方法 GB/T 613 化学试剂 比旋光本领（比旋光度）测定通用方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9728 化学试剂 疏酸盐测定通用方法 GB/T 9729 化学试剂 氧化物测定通用方法 GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB/T 9741 2008 化学试剂 灼烧残凌测定通用方法 GB 15346 化学试剂 包装及标志 GB/T 239422 002 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则 HG/T 4103- 2009 化学试剂 有机鼠化合物测定延用方法 3 性状 本试剂为无色结品或白色结品性粉末，溶于热水、稀盐酸， 4 规格 L-谷氨酸的规格见表1 (25) 1 HG/T 5268—2017 表1 L-谷氮酸的规格 名 称 格 含盘(C,BNO,》(以干基计)，/% >99. 0 比能光本领，em20，D)/[(*）m/kg） +31. 5~ + 32. 5 稀盐酸酶解试验 合路 干燥尖量，w/% 0.2 灼烧强查（以就聚盐计），w/% ≤0. 05 氧化物(CD)，w/% ≤0. 02 硫酸盐（SO），/% ≤0. 01 铵(NH.3. w/% ≤0. 02 (As), w/% ≤0. 0001 钠 (Na), /% ≤0. 01 镁(Mg)，w/% 0. 000 5 钾(K), w/% ≤0. 000 5 钙(Ca), 3/% 0.001 钻(Co)，/% ≤0. 000 5 铲 (Zn), /% ≤0. 000 5 诀(Fe), /% 100'09 重金属（以Pb计），w/% 100"0% 其他氮基 合格 5 试验 5. 1 警告 取适当的安全和健康措施。 5. 2 一般规定 本章中除另有规定外，所用标准病定落液、标准落液，制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中二级水规格，样品均按精确至0.01g称量， 所用游液以“%”表示的均为质量分数、 5. 3 含量 5. 3. 1 称取0.2g-慕酸苯基甲醇，溶于乙酸 （冰酷酸） 中，用乙酸 （冰酷醋酸）） 稀释至100mL。 5. 3.2 制定方法 称取0.3g（精确至0.0001g） 于105℃土2℃干燥3h后的样品，3 置于干爆的缝形瓶中，溶于6mL (26) HG/T 52682017 无水甲酸中，加入50mL乙酸（冰醋酸）及4滴-萘酚苯基甲醇-乙酸指示液（2g/L），用高氯酸标 准滴定游减[c(HCIO,）=0.1mol/L］满定至溶液由黄色变为坏色，同时微空白试验。 1-谷氧酸的质量分数W1，按公式（1）计算： (V,-V-)eM, W1 X100 % (1) mX1 000 式中； V1-一高氧标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； V一—空白试验消耗高筑酸标准滴定落减的体积的数值，单位为毫升（mL）： c一一高氧酸标准滴定溶减的浓度的数值，单位为尔每升（mol/L)； M——1-谷氨假的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M(C:H,NO,）=147.1]； 样品的质量的数值，单位为克（g)。 5.4 比放光本额 称取2.5g（精确至0.0001g）于105℃土2℃干燥3h后的样品，落于盐酸溶液（10%），移人 50mL睿量瓶中，用盐酸溶液（10%）稀释至近刻度，于20℃七0.5℃放置15min，希释至刻度， 撼勾。按GB/T613的规定测定。 5.5 稀盐股器解试验 称攻1g样品，溶于20mL盐融溶液（1十10）中，溶液应清亮，无不溶物。 5. 6 6干燥失量 称取1g（精确至0.0001g）样品，置于已在105℃±2℃干燥至恒量的称量瓶中，于105±2℃ 的电烘箱中干燃3h。 干媒失量的质量分数W2，按公式（2）计算： X100% (2) m 式中; 需一干燥前样品的质量的数值，单位为克（g)； 十燥3h后样品的质量的数值，单位为克（g）。 5.7灼烧骏渣 称取2g样品，按GB/T9741—2008中4.2的规定测定，结果按GB/T9741—2008中第5章的 规定计算， 5.8氯化物 称取0.5g样品，溶于15mL水及5ml硝酸溶液（25%）中，稀释至25mL，取5mL，稀释至 20mL，按GB/T9729的规定测定，游减所量浊度不应大于标准比渔溶液， 标准比油溶液的制备是取含0.02mg的氧化物（CI）标准溶液，加人1mL硝酸游液（25%)， 稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.9硫酸盐 称取0.5g样品，游于20mL水及1mL盐酸溶微（20%）中，稀释至25mL，取5mL，帮释至 20mL，加入0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定，幕液所呈浊度不应大于 (27) 3 HG/T 52682017 标准比独蒂藏。 标准比浊落液的别备是取含0.01mg的硫酸盐（S04）标准溶液，加人0.2mL盐酸落液（20%）， 需释至20mL，与同体积试减同时同样处理。 5. 10 按 称欧0.3g样品，置于定氮瓶，加人2g氧化镁，加人140mL水及2粒～3轻沸石，密封，播 按HG/T4103-2009中图2所示装好蒸缩装置，加热调出约75mL，用盛有5mL殖歇溶液 匀， (0.5%）的100mL比色管接收，加人3mL氢氧化钠溶液 （（320g/L）及2mL编氏试剂，播斜至 100mL，播匀，溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液， 标准比色落液的制备是取含0.06mg的俊（NH，）标准溶液，与样品同时同样处璃。 5. 11 碑 称取1g样品，溶于20mL水及1ml热液游液 0 中，按6B/T610—2008中4.2的规定 测定。溶液所呈紫红色不应藻于标准比色溶液 标准比色溶减单制备点取含0.001mg的神 与榨品同时样处理， (SV) 标准溶液， 5. 12 钠、镁 、部、 钙、 钴、锌 5. 12. 1 试利、材料和仪器 按GF T2242-2009中领5章第6章的规是 5. 12.2 收器条件 推荐岐长 纳589. 美279. 90nm .933nm 钻 28.616 nm, 锌202.5 Bnn 入射办率 1150W. 观测落度： 12mm. 氩气洗量： 气0.7 游液提速率 1.5mLmn 分析时间冲洗间30s，赚光时间208 测定方法 5. 12.3 幕取5g样品，希50ml水及10mL盐酸溶液（20.%）出、移入100mL容量瓶中，稀释至刻 分别置于100ml半做瓶中：按GB23942—2009中7.3.3的规定 度，落勺，取20mL， 共4 别定，结果按GB/T23942—2009中4的规定计算 5.13铁 称取1g样品，涨于15mL水及1mL盐酸幕液（20%）中，用氨水游减（15%）调节溶液的 pH值至2后，按GB/T9739的规定测定，溶液所是红色不应深于标准比色游减， 标准比色溶减的制备是取含0.01mg的铁（Fe）标准落液，稀释至15mL，用盐腺溶减(10头） 调节游液的pH值至2后，与调节pH值后的试液间对同样处理， 5. 14 重金属 称取2s样品，震于瓷竭中，缓缓加热炭化，冷却，加人0.5mL硫酸，维续加热至硫酸蒸气 4 (28) EG/T 5268—2017 遵尽，于600℃土50℃灼烧完全。加人3mL盐酸及1mL硝酸，于水浴上蒸干。用1ml.盐酸游激 (10%）及15mL热水游解或渣，冷划（必要时过滤），稀释至20mL。取15mL，用氨水落疫（10%） 调节落液的pH值至4后，接GB/T9735的规定测定，游微所呈略色不应深于标准比色游减， 标准比色蒂液的制备是取剩余的5tmL试液及含0.01mg的铅（Pb）标准案液，秘释至15mL 与同体积试液同时同样处理。 5. 15 其他氨基酸 5. 15. 1 仅器设备 5. 15. 1. 1 层析缸。 5. 15. 1. 2 薄层色谱用硅胶预制板G；(5