ICS 71. 060. 20 G 13 HG 备案号：50880—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4836—2015 触媒用氧化锌 Zinc oxideforcatalyst use 2015-07-29发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4836—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化.T.分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准起草单位：浙江汇千高飞新材料有限公司、杭州职业技术学院、中海油天津化工研究设计 院、宣城晶瑞新材料有限公司、重庆新申锶盐有限公司。 本标准主要起草人：严文斌、何艺、弓创周、徐勇、严高飞、卢兴帅、李巍巍、谭绥之、申静。 - HG/T4836—2015 触媒用氧化锌 1范围 本标准规定了触媒用氧化锌的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和 贮存。 本标准适用于触媒用氧化锌，该产品主要用于空气净化、抗菌防霉、吸波隐形、紫外线屏蔽等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化.T.产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 GB/T19077.1--2008粒度分析激光衍射法第1部分：通则 GB/T19587气体吸附BET法测定固态物质比表面积 GB/T21058一2007无机化.T.产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法 GB/T23768—2009无机化.T.产品火焰原子吸收光谱法通则 GB/T23947.2一2009无机化.工产品中砷含量测定的通用方法砷斑法 HG/T3696.1无机化.T.产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴 定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化T.产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标 准溶液的制备 HG/T3696.3 无机化.T.产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及 制品的制备 3分子式和相对分子质盘 分子式：ZnO . 相对分子质量：81.38（按2013年国际相对原子质量） 4分型 触媒用氧化锌分为两种型号：「型（粉体）、Ⅱ型（乳状液）。 5要求 5.1外观：I型为白色或微黄色微细粉末，IⅡ型为乳状液。 5.2触媒用氧化锌按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。 1 HG/T4836—2015 表1 技术要求 指 标 项 目 I 型 IⅡI 型 氧化锌（ZnO）w/% 96.0 20. 0 干燥减量w/% 0. 8 - 水溶物w/% ≤ 0. 4 铅(Pb）w/% ≤ 0. 001 汞(Hg)w/% 0. 000 3 锅(Cd）w/% ≤ 0. 000 5 0. 000 3 砷(As)w/% 电镜平均粒径/nm ≤ 60 激光粒径（Dg9）/nm > 350 比表面积/（m²/g） ≥ 40 表中I型产品的铅、汞、镉及砷的质黄分数均按氧化锌(ZnO)96.0%计，ⅡI型应按实际含基折算成氧化锌(ZnO) 为96.0%的比例计算出相应的质量分数。 6 试验方法 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进 行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。 6.1一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T6682- 2008规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规 定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 6.2外观判别 在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上或烧杯中用目视法判定外观。 6.3氧化锌含蛋的测定 6.3.1方法提要 试样用盐酸溶解后，在pH～4.5条件下，用二甲酚橙作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定 溶液滴定锌离子，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的消耗量确定氧化锌含量。 6.3.2试剂 6.3.2.1碘化钾。 6. 3.2.2 氨水溶液：1十1。 6. 3.2.3 盐酸溶液：1+1。 6.3.2.4 氟化钾溶液：200g/L。 6. 3.2.5 硫脲饱和溶液。 6. 3. 2.6 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH~4.5）。 6. 3.2.7 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。 6. 3.2.8 二甲酚橙指示液：2g/L。 6.3.3分析步骤 称取约I型试样0.13g、Ⅱ型试样0.50g，精确至0.0002g。置于250mL锥形瓶中，I型加少 2 HG/T48362015 量水润湿。加入2mL盐酸溶液，加热使试样全部溶解。冷却。加人50mL水、5mL氟化钾溶液、5 滴二甲酚橙指示液，摇匀。用氨水溶液调节至试验溶液恰成红色，加人10mL硫脲饱和溶液、20mL 乙酸-乙酸钠缓冲溶液、4g碘化钾，摇匀。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈亮黄色即 为终点。 同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液相同。 6.3.4结果计算 氧化锌含量以氧化锌（ZnO）的质量分数W1计，按公式（1）计算： Wi= m 式中： V—滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。一一滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）； M一氧化锌（ZnO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=81.38）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型不大于0.3%、Ⅱ 型不大于0.1%。 6.4干燥减量的测定 6.4.1方法提要 试样在105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，根据试样干燥前后的质量减少量确定 干燥减量。 6.4.2仪器、设备 6.4.2.1称量瓶：@Φ50mmX30mm。 6.4.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。 6.4.3分析步骤 用已于105℃土2℃条件下于燥至质量恒定的称量瓶称取约5g试样，精确至0.0002g。置于电 热恒温干燥箱中，在105℃士2℃条件下干燥至质量恒定。 6.4.4结果计算 干燥减量以质量分数w2计，按公式（2）计算： (2) m 式中： m1—干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 6.5水溶物含量的测定 6.5.1方法提要 试样溶解于水中，经加热、搅拌、过滤后，取一定量的滤液蒸发，烘干至质量恒定，根据烘干后 残留物的量确定水溶物含量。 6.5.2试剂 3 HG/T4836—2015 无二氧化碳的水。 6.5.3仪器、设备 6.5.3.1瓷蒸发皿：150mL。 6.5.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。 6.5.4分析步骤 称取约10g试样，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，用少量水润湿。加人200mL无二氧化 碳的水，在不断搅拌下加热煮沸5min。迅速冷却至室温后，全部移人250mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，弃去最初的20mL滤液。用移液管移取100mL滤液，置于 已在105℃士2℃条件下干燥至质量恒定的瓷蒸发皿中，在沸水浴上蒸发至干。移入电热恒温干燥 箱，在105℃士2℃条件下干燥至质量恒定。 6.5.5结果计算 水溶物含量以质量分数w3计，按公式（3）计算： mi-mo ×100% ·(3) 式中： -残留物和瓷蒸发血的质量的数值，单位为克（g）； mo—瓷蒸发血的质量的数值，单位为克（g)； m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 6.6铅含量的测定 6.6.1方法提要 同GB/T23768—2009第4章。 6.6.2试剂 6.6.2.1盐酸溶液：1十1。 6.6.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.1mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2要求配制的铅标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。 6.6.2.3水：符合GB/T6682—2008二级水规格。 6.6.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。 6.6.4分析步骤 6.6.4.1试验溶液A的制备 称取50g士0.01g试样，置于250mL烧杯中，I型加少量水润湿。加人200mL盐酸溶液，加 热使其全部溶解。转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于 铅、镉、砷含量的测定。 6.6.4.2空白试验溶液的制备 在100mL容量瓶中加入10mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 6.6.4.3测定 用移液管各移取50mL试验溶液A，分别置于4个100mL容量瓶中，再分别加人0.00mL、 l.00mL、2.00mL、3.00mL铅标准