ICS 71. 100.99 HG G 77 备案号：50857—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4817—2015 水处理剂 双氰胺甲醛缩聚物 Water treatment chemicalsDicyandiamide formaldehyde condensate 2016-01-01实施 2015-07-29发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4817—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：广东慧信环保有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分 院、蓝保（厦门）水处理科技有限公司、无锡蓝波化学品有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、中海 油天津化工研究设计院、山东鑫泰水处理技术有限公司。 本标准主要起草人：谭铭卓、郦和生、吕奋勇、凌坤生、陈嘉宾、邵宏谦、邵青、崔进。 一 HG/T4817—2015 水处理剂 双氰胺甲醛缩聚物 1范围 本标准规定了水处理剂双氰胺甲醛缩聚物产品的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输 和贮存。 本标准适用于水处理剂用双氰胺甲醛缩聚物，该产品主要用于印染和含油等工业废水处理。 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，neqISO6353- 1:1982) GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682一2008，modISO3696：1987） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T4331—2012 水处理剂混凝性能的评价方法 3 分子式 (CHioN,)(C4HgN,),(CHioNs) 4 要求 4.1 外观：水处理剂双氰胺甲醛缩聚物为无色至浅黄色或浅蓝色黏稠液体 4. 2 水处理剂 双氰胺甲醛缩聚物按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。 表 1 项 目 指 标 试验方法 固体含量/% 50.0 5. 2 动力黏度（20℃）/（mPa·s） 20~500 5. 3 pH(100g/L水溶液） 3.0~5.0 5. 4 游离甲醛/% 1. 0 5. 5 脱色率/% 80 5. 6 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 1 HG/T4817—2015 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T603 的规定制备 5.2固体含量的测定 5.2.1方法提要 在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。 5.2.2仪器、设备 5.2.2.1称量瓶：d45mm×25mm。 5.2.2.2电热恒温干燥箱：0℃~300℃。 5.2.2.3玻璃干燥器。 5.2.3分析步骤 用预先于105℃土2℃干燥至恒量的称量瓶称取约2.0g试样，精确至0.2mg。小心摇动使试样 自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热恒温干燥箱中，从室温开始加热，于105℃土 2℃干燥至恒量（约4h）。 5.2.4计算 固体含量以质量分数W1计，数值以%表示，按公式（1）计算： w1 = m 式中： 干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m1 试样的质量的数值，单位为克（g）。 m- 5.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 5.3动力黏度的测定 5.3.1仪器、设备 5.3.1.1旋转黏度计。 5.3.1.2恒温水浴：温度20℃士0.1℃。 5.3.2分析步骤 选择适宜的相同转子和转速，使读数在刻度盘的20%～80%范围内。将盛有试样的容器放入恒温 水浴中，于20℃士0.1℃放置至少30min，使试样温度与试验温度平衡，并保持试样温度均匀。将转子 垂直浸入试样中心部位至少10min，并使液面达到转子液位标线（有保护架应装上）。开动旋转黏度计， 读取旋转时指针在圆盘上不变时的读数。每个试样测定3次，取平行样试样测定值的算术平均值 5.4pH的测定 5.4.1仪器、设备 酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极 5.4.2分析步骤 称取10.0g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。将配制好的试液倒入烧杯 中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值 5.5游离甲醛含量的测定 5.5.1方法提要 甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧 化成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3-b]-s-四氮杂苯紫色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。用分光光度 计测定反应液的吸光度，对照校准曲线，计算出样品中游离甲醛的含量。反应式如下： 2 HG/T4817—2015 "HN“HN HNNH N HCHO, NNH NN HS HS- 碳 N-N 5.5.2试剂和材料 5.5.2.1甲醛溶液：质量分数约为37%。 5.5.2.2盐酸溶液：1mol/L 5.5.2.3氢氧化钠溶液：1mol/L。 5.5.2.4碘溶液：c J~0.1mol/L。 5.5.2.5 乙二胺四乙酸二钠-氢氧化钾溶液（EDTA-KOH溶液）。 称取10.0g乙二胺四乙酸二钠和28g氢氧化钾，用适量水溶解，并稀释至100mL。 5.5.2.6 高碘酸钾（KIO4）溶液：15g/L。 称取1.5g高碘酸钾，溶于100mL0.2mol/L氢氧化钾溶液中。此溶液在冰箱中可贮存1个月。 5.5.2.7甲醛标准贮备溶液：1mg/mL。 a) 配制：移取2.5mL甲醛溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。有效期为4周。 b) 标定：移取20mL待标定的甲醛标准贮备溶液于碘量瓶中，准确加入25mL碘溶液，再加 入10mL氢氧化钠溶液，摇匀，于暗处放置5min后，加入11mL盐酸溶液，用硫代硫酸 钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点， 记录所耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积。同时做空白样。 c) 结果计算：甲醛标准贮备溶液的质量浓度以β计，数值以毫克每毫升（mg/mL）表示，按 公式（2）计算。 _ (Vi-V2)cM/2 V 式中： V1一一空白样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； V2一一甲醛溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一一移取甲醛标准贮备溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=20）； c一—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M一—甲醛的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=30.02）。 5.5.2.8 3甲醛标准溶液。 将甲醛标准贮备溶液稀释到10mg/L，再配成浓度分别为0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、 0.8mg/L、1.2mg/L、1.6mg/L的甲醛标准溶液。有效期为24h。 5.5.2.9硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）~0.1mol/L。 5.5.2.104-氨基-3-联氨-5-巯基-12，4-三氮杂茂（AHMT）溶液：5g/L。 称取0.5gAHMT，溶于适量的盐酸溶液中至溶液透明（亦可通过加热促进溶解），并用水稀释 至100mL。此溶液置于棕色瓶中，可存放半年。 5.5.2.11淀粉指示液：10g/L。 5.5.3仪器、设备 5.5.3.1恒温水浴：30℃±0.1℃。 5.5.3.2紫外可见分光光度计。 5.5.4试验步骤 5.5.4.1试样溶液的制备 称取约5g试样，精确至0.2mg。置于1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。再移取 3