ICS 71. 040. 30 G 62 HG 备案号：60613—2018 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3470—2017 代替HG/T3470—2000 化学试剂 硝酸铅 Chemical reagentLead nitrate 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3470—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3470—2000《化学试剂硝酸铅》。与HG/T3470—2000相比，除编辑性修 改外主要技术变化如下： 一增加了钠、钾、钙3项规格及测定方法（见4、5.7、5.8、5.9)； 一调整了含量测定的取样量（见5.2，2000年版的5.1)； 一一修改了铜测定方法（见5.11，2000年版的5.7）； 取消了硫化氢不沉淀物（见2000年版的4、5.8）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：西陇科学股份有限公司、北京化学试剂研究所。 本标准主要起草人：王军波、牛佳、徐国中、余辣娇、蔡松湖、韩宝英、王玉华。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HGB-3228-60；HG/T3470—1977；HG/T3470—2000。 HG/T3470-2017 化学试剂 硝酸铅 警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康 措施。 1范围 本标准规定了化学试剂硝酸铅的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂硝酸铅的检验。 分子式：Pb(NO:)2 相对分子质量：331.22（根据2013年国际相对原子质量） 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723—20071 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 化学试剂 GB/T9724 pH值测定通则 化学试剂 GB/T9738 水不溶物测定通用方法 化学品安全标签编写规定 GB15258 GB 15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则 3性状 本试剂为白色结晶，溶于水，有毒。 4规格 硝酸铅的规格见表1。 HG/T3470--2017 表1硝酸铅的规格 参 数 名称 分析纯 化学纯 含量[Pb(NO3)2]，w/% ≥99. 0 ≥98.5 ≥3. 5 ≥3. 5 pH值(50g/L，25℃) 澄清度试验/号 ≤5 水不溶物，w/% 900°0> ≤0.02 氟化物（CI)，w/% 100'0> 5000> 钠(Na)，w/% S00'0> 10'0> 钾(K)，w/% 000 10°0> 钙(Ca)，w/% S00'0> ≤0.01 铁(Fe)，w/% 1000 000 S0000 ≤0.001 铜(Cu)，w/% 5试验 5.1一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量， 所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量 称取0.6g（精确至0.0001g）样品，溶于100ml水中，加人3mL乙酸（冰醋酸）及5g六亚 甲基四胺，加人3滴二甲酚橙指示液（2g/L），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）= 0.05mol/LJ滴定至溶液呈亮黄色。 硝酸铅的质量分数w，按公式（1）计算： VeM .(1) 式中： V -乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M- 硝酸铅的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M[Pb(NO3）2]=331.2)； 样品的质量的数值，单位为克（g）。 u 5.3pH值 按GB/T9724的规定测定。 5. 4 澄清度试验 称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不应大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准。 2 HG/T3470-—2017 分析纯：3号；化学纯：5号。 5.5 水不溶物 称取20g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。其中：用 硝酸溶液（1十45）洗涤滤渣至洗液无铅离子反应。 5.6氯化物 称取1g样品，溶于25mL水中，加入2mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L）， 摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物（CI）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯：0.01mg；化学纯：0.05mg。 5.7钠 5.7.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.7.2仪器条件 光源：钠空心阴极灯。 波长：589.0nm。 火焰：乙炔-空气。 5.7.3测定方法 称取2g样品，溶于水，加人2mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取10mL，共4份。按 GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.8钾 5.8.1试剂、材料和仪器 按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。 5.8.2仪器条件 光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。 5.8.3测定方法 同5.7.3。 5.9钙 5.9.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 3 HG/T3470—2017 5.9.2仪器条件 光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。 5.9.3测定方法 称取10g样品，溶于水，加人5mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取20mL，共4份，各 加入5mL硝酸锶溶液（10g/L）。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定 计算。 5.10铁 称取4g样品，溶于30mL水中，煮沸。滴加10mL硫酸溶液（20%），冷却。稀释至40mL， 摇勾，过滤。取10mL，稀释至20mL，加人2mL磺基水杨酸溶液（100g/L），摇匀。加人5mL氨 水溶液（10%），摇匀。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同 样处理。 分析纯：0.01mg；化学纯：0.03mg。 5.11铜 5.11.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.11.2仪器条件 光源：铜空心阴极灯。 波长：324.7nm。 火焰：乙炔-空气。 5.11.3测定方法 称取20g样品，溶于水，加入10mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取20mL，共4份。 按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 6检验规则 按HG/T3921的规定进行采样及验收。 7包装及标志 按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中： 一包装单位：第4类； 内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15； 4 HG/T3470—2017 -隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4; -外包装形式：WB-1； 标签：符合GB15258的规定，注明“有毒品”“氧化剂”。