ICS 71.100.70 QB 分类号：Y42 备案号：58774-2017 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T28722017 代替QB/T28722007 面膜 Mask 2017-04-12发布 2017-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T2872-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替QB/T2872一2007《面膜》。 本标准与QB/T2872一2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 修改了面膜的英文名称； 修改了适用范围； 增加了GB/T22731规范性引用文件； 增加了GB/T27741一2011规范性引用文件； 修改了化妆品卫生规范； 增加了对面膜术语和定义的注释； 修改了胶状成型面膜的术语和定义； 增加了泥膏状面膜类别、术语和定义及要求； 增加了对包装材料、载体的要求； 增加了对使用香精的要求； 增加了面贴膜对耐热、耐寒的要求； 修改了耐寒的温度指标； 增加了对含滑石粉的粉状面膜中石棉的指标； 增加了对面贴膜净含量的标注方式。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。 本标准负责起草单位：广州质量监督检测研究院、上海市日用化学工业研究所、广州市洁宝日用品 有限公司、诺斯贝尔化妆品股份有限公司、广州美即生物科技有限公司、广东丹姿集团有限公司、珀莱 雅化妆品股份有限公司、广州黛莱美化妆品有限公司、广州市美晟美容化妆品有限公司、广东雅丽洁精 细化工有限公司、广东拉芳个人护理用品有限公司、名臣健康用品股份有限公司、广州市番禺区精彩化 妆品厂、湖南御家汇科技有限公司、广州锦同生物科技有限公司。 本标准主要起草人：郭长虹、陈丽暖、谢文绒、沈敏、康薇、谭建华、汪毅、李鑫宇、廖惠媚、 杨云、黎永锦、孔令超、黄森、顾玮婧、刘德海、张小林、蒋丽刚、孙淑蓉、庄儒孝、岳慧、吕英杰、 吴滨奇、崔凤玲、雷楚阳、戴跃锋、兰祥。 本标准所代替标准的历次发布情况为： QB/T2872-2007。 QB/T2872-2017 面膜 1范围 本标准规定了面膜的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输、 贮存、保质期。 本标准适用于涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用 的面膜产品。 泡沫面膜及经发酵工艺制成的纤维类贴膜不适用于本标准。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签 GB/T13531.1化妆品通用试验方法pH值的测定 GB/T22731日用香精 GB/T27741一2011纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定 JF1070定量包装商品净含量计量检验规则 QB/T1684化妆品检验规则 QB/T1685化妆品产品包装外观要求 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 《化妆品安全技术规范》 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 面膜mask 涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。 注：本条术语中的“面”泛指人体皮肤表面，本条包括眼膜、眼贴膜、鼻膜、唇膜、鼻贴膜、手膜、足膜、颈膜等 约定俗成术语。 3. 2 面贴膜 mask 具有固定形状，可直接敷于皮肤表面的面膜产品。 3.3 纤维贴膜fibermask 以赋形物（合成或天然片状纤维物）为载体，加入相应护肤（清洁）液浸渍的面膜产品。 3. 4 胶状成型贴膜gelmoldingmask 以凝胶状基质经混合或混合乳化工艺后成型或喷（涂）于纤维基质材料的内层制成的可密合敷贴于 皮肤的胶布（纸）等，呈片状的面膜产品。 3.5 膏（乳）状面膜 creammask 1 QB/T2872-2017 具有膏霜或乳液外观之特性的面膜产品。 3.6 啫喱面膜gelmask 具有凝胶之特性的面膜产品。 3.7 泥膏状面膜mudmask 外观为泥状膏体的面膜产品 3.8 粉状面膜powdermask 以粉体原料为基质，添加其他辅助成分配制而成的粉状面膜产品。 4产品分类 4.1 根据产品形态可分为：面贴膜、膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜。 4.2面贴膜按产品材质分为：纤维贴膜和胶状成型贴膜。 5要求 5.1 包装材料、载体 直接接触产品的包装材料、载体应符合《化妆品安全技术规范》中化妆品包装要求的规定；面贴膜 用的载体不应含有可迁移性荧光增白剂。 可迁移性荧光增白剂的测定方法见GB/T27741-2011中第5章。 5.2原料 使用的原料应符合《化妆品安全技术规范》的规定：使用的香精应符合GB/T22731的要求。 5.3感官、理化和卫生指标 感官、理化和卫生指标应符合表1的要求 表1 感官、理化、卫生指标 要求 项 目 膏（乳）状 面贴膜 啫喱面膜 泥膏状面膜 粉状面膜 面膜 湿润的纤维贴 均匀膏体或 透明或半透 感官 外观 膜或胶状成型 泥状膏体 均匀粉末 乳液 明凝胶状 指标 贴膜 香气 符合规定香气 pH(25℃)a 4.0~8.5（pH不在上述范围的产品按企业标准执行） 5.0~10.0 理化 耐热 （40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异 指标 耐寒 （-8±2）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异 甲醇/（mg/kg） 符合《化妆品安全技术规范》的规定 菌落总数/（CFU/g或CFU/mL） 卫生 霉菌和酵母菌总数 指标 符合《化妆品安全技术规范》的规定 (CFU/g或CFU/mL) 耐热大肠菌群/（g或mL） 2 QB/T2872-2017 表1(续） 要 项目 膏乳状 面贴膜 尼膏状面膜 啫喱面膜 粉状面膜 面膜 金黄色葡萄球菌/（g或mL） 铜绿假单胞菌/（g或mL） 铅/（mg/kg） 符合《 （化妆品安全技术规范》的规定 卫生 汞/（mg/kg 指标 砷/（mg/kg 镉/（mg/kg） 不应检出 石棉b a油包水型（W/O）不测pH。 b含滑石粉的粉状面膜需检石棉。 5.4净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 已成型的贴膜产品可使用计数单位标注其净含量。 示例：5片、5张、5个、5对。 浸液式的纤维贴膜产品可使用计量单位及计数单位来表示其净含量。 示例：净含量10g×5片、净含量10mL×5片。 5.5包装外观要求 应符合QB/T1685规定。 6试验方法 6.1感官指标 6.1.1外观 取试样在室温和非阳光直射下目测观察。 6.1.2香气 取试样用觉进行鉴别。 6.2理化指标 6.2.1pH 6.2.1.1面贴膜 6.2.1.1.1纤维贴膜 将贴膜中的液体挤出， 取挤出液按GB/T13531.1中规定的方法测定（稀释法） 6.2.1.1.2胶状成型贴膜 称取剪碎成约5mm×5mm试样1份，加入经煮沸并冷却的实验室用水10份，于25℃条件下搅拌 10min，取清液按GB/T13531.1规定方法测定（直测法）。 6.2.1.2膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜 按GB/T13531.1中规定的方法测定（稀释法）。 3 QB/T2872-2017 6.2.2耐热 6.2.2.1仪器 测试所需仪器如下： a）恒温培养箱：温控精度土1℃； b）试管：@20mm×120mm。 6.2.2.2操作程序 6.2.2.2.1非透明包装产品 将试样分别装入2支20mm×120mm的试管内，高度约80mm，塞上干净的胶塞。把一支待检的试管 置于预先调节至（40土1）℃的恒温培养箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行目测 比较。 6.2.2.2.2面贴膜和透明包装产品 取2袋（瓶）包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调节至（40土1）℃的恒温培养箱内。 24h后取出，恢复至室温后，剪开面贴膜包装袋与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另 一瓶试样进行目测比较。 6.2.3耐寒 6.2.3.1仪器 测试所需仪器如下： a）冰箱：温控精度土2℃； b）试管：@20mm×120mm。 6.2.3.2操作程序 6.2.3.2.1非透明包装产品 将试样分别装入2支20mm×120mm的试管内，高度约80mm，塞上干净的胶塞。把一支待检的试管 置于预先调节至（-8土2）℃的冰箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行目测比较。 6.2.3.2.2面贴膜和透明包装产品 取2袋（瓶）包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调节至（-8土2）℃的冰箱内。24h后取 出，恢复至室温后，剪开面贴膜包装袋与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另一瓶试样 进行目测比较。 6.3卫生指标 按《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。 纤维类贴膜取样是将贴膜中的液体挤出，取挤出液按《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。 6.4净含量 按JF1070中规定的方法测定。 7检验规则 按QB/T1684执行。 8标志、包装、运输、贮存、保质期 8.1销售包装的标志 按GB5296.3规定执行。应标注产品使用说明。 8.2包装 按QB/T1685执行。 4 QB/T2872—2017 8.3运输 应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 8.4贮存 应贮存在温度不高于38℃的常温通风干燥仓库内，不应靠近水源、火炉或暖气。