ICS 71.080.99 SH G 17 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T1794--2015 裂解萘馏分 Cracking naphthalene fraction 2015-07-14发布 2016-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 SH/T 1794—2015 前 言 本标准依据GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会（SAC/TC63/SC4）归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司茂名分公司。 本标准主要起草人：梁华、刘文、胡昌玉、陈海、陈永华。 本标准为首次发布。 SH/T1794—2015 裂解萘馏分 1 范围 本标准规定了裂解萘馏分的要求和试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、安全。 本标准适用于蒸汽裂解工艺路线生产乙烯得到的副产品，经装置急冷油系统分离，塔侧线或中部 采出的萘馏分，主要作为抽提石油萘、甲基萘的原料，也可用作生产石油树脂的原料。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 260 石油产品水分测定法 GB/T 261 石油产品闪点测定法（闭口杯法） GB/T 1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法） GB/T 1885 石油计量表 GB/T4756 石油液体手工取样法 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法） GB6944—2012危险货物分类和品名编号 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8170 GB20581 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范易燃液体 SH0164石油产品包装、贮存及交货验收规则 SH/T0604原油和石油产品密度测定法（U形振动管法） 3要求和试验方法 裂解萘馏分的技术要求和试验方法见表1。 SH/T1794—2015 表1裂解蔡馏分的技术要求和试验方法 指 标 试验方法 项 目 合格品 等品 CB/T1884和GB/T1885、 1.0 密度（20℃）／（g/cm SH/T 0604* 15 附录A 萘含量w/% 25 附录A 萘前组分含量 报告 附录A 甲基萘含量 1% GB/N261 闪点（闭杯法）/℃ GB/T 260、 GB/T 6283d 水分0/°% 之前所有组分的含量之和（不包括溶剂）。 繁前组分含量：是指按附录A测得的样品色 甲餐茶食 ：是指α-甲基萘和β-甲基萘含量 在有易 以GB/T6283测定结果为准。 4 4. 1 本标准表1中所有项目为出厂检验项目 组批） 4.2 同等质量的产品为 灌 4.3 按GB/T4756规定取样 验和留 4.4 判定规则 值比较法进行， 合本标准表1的技术要求时， 、则判定 的全 检验 定按GB/ 为合格。 4.5 复验规！ 如果检验结果有不符合表 求时重新按GB/T4756规定倍取样复验。复验结果仍不 符合表1的技术要求，则该批产品判为不合格。 4.6质量证明 每批出厂产品都应附有质量明书其内容包括：生产厂名称、产品名称、规格、批号或生产日 期和本标准编号等。 5标志、包装、运输和贮存 产品的包装、运输和贮存按SH0164规定进行，标志按GB190或GB/T191进行。 2 SH/T 1794—2015 6安全 易燃液体的4.4.1.1条规定，易燃液体的闭杯试验闪点不高于 60℃。根据产品闪点分析给，裂解萘馏分属于易燃液体，其涉及的安全问题应符合法律法规和相 关标准的规定，其誉标签和警示性说明按GB20581执行。 SH/T 1794—2015 附录A （规范性附录） 裂解蔡馏分组成测定气相色谱法 A.1范围 本附录规定了用气相色谱法测定裂解萘馏分中萘前组分、萘及甲基萘的含量。 A.2方法提要 用非极性毛细管柱作为色谱分离柱，采用程序升温及分流进样方式对样品中的各组分进行分离后， 用氢火焰离子化检测器检测，用面积归一化法定量，求得萘前组分、萘和甲基萘的含量。 A.3试剂与材料 A.3.1正庚烷或丙酮：分析纯，用作稀释样品的溶剂，应不含有与被测样品共流出的组分。 A.3.2萘：纯度不低于99%（质量分数）。 A.3.3α-甲基萘：纯度不低于99%（质量分数）。 A：3.4β-甲基萘：纯度不低于99%（质量分数）。 A.3.5氢气：纯度不低于99.99%（体积分数），应干燥净化。 A.3.6氮气：纯度不低于99.99%（体积分数），应干燥净化。 A.3.7压缩空气：经干燥净化。 仪器与设备 A.4 A.4.1气相色谱仪 配置毛细管色谱柱接口及分流、不分流进样装置和氢火焰离子化检测器（FID），具有程序升温功 能，并满足表A.1所规定的基本条件，且仪器的动态线性范围必须满足定量要求。 A.4.2色谱柱 推荐的色谱柱见表A.1，其它能达到分离要求的色谱柱和操作条件也可使用。 A.4.3分析天平 感量1mg。 A.4.4进样装置 10μL微量注射器或自动进样器。 A.4.5记录装置 积分仪或色谱工作站。 4 SH/T1794-2015 表A.1测定步骤推荐的色谱柱及典型操作条件 聚甲基硅氧烷 色谱柱 60 柱长/m 0. 25 柱内径/mm 0. 25 液膜厚度/μm 300 汽化室温度/℃ 320 检测器温度/℃ 60 初始温度/℃ 5 初始时间/min 10 一阶升温速率/（℃/min） 150 一阶终温/℃ 3 柱温 二阶升温速率/（℃/min） 180 二阶终温/℃ 15 三阶升温速率/（℃/min） 280 三阶终温/℃ 15 终温保持时间/min 氨气或氮气 载气 1. 0 柱流速/（mL/min） 30~100 柱前压/kPa 100: 1 分流比 氢气 燃气 30 流速/（mL/min） 空气 助燃气 300 流速/（mL/min） 氨气或氮气 尾吹 25 流速/（mL/min) 进样量/μL A.5测定步骤 A.5.1设定操作条件 A.5.1.1打开气源，开启色谱仪和色谱工作站。 A.5.1.2按照仪器使用说明书，在色谱仪中安装并老化色谱柱。调节仪器至表1的操作条件，待仪器 稳定后即可开始测定。 A.5.2定性标准溶液的配制 分别称取约0.5g的萘、α-甲基萘、β-甲基于10mL容量瓶中，用正庚烷或丙酮溶解并稀释至 刻度线。 A.5.3样品溶液的准备 将样品瓶中的样品摇勾。如样品中有固体析出，则需将样品放在约60℃的水浴中，至固体完全溶 5