SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T0839.9—2015 代替SN/T0839.9—1999 进出口工业甘油 第9部分：纯化甘油20℃密度的测定 Industrial glycerol for import and export- Part 9: Determination of the density of purified glycerol at 2o ℃ 2015-12-04发布 2016-07-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国出人境检验检疫 行业标准 进出口工业甘油 第9部分：纯化甘油20℃密度的测定 SN/T 0839.9—2015 * 中国标准出版社出版 北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029） 北京市西城区三里河北街16号（100045) 总编室：(010)68533533 网址www.spc.net.cn 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 * 开本880×1230 1/16 印张0.75 字数18千字 2016年8月第一版 2016年8月第一次印刷 印数1-1100 * 书号：155066·2-30335 定价16.00元 SN/T0839.9—2015 前言 SN/T0839《进出口工业甘油》分为9个部分： 第1部分：样品与试验方法通则； 第2部分：滴定法测定酸度或碱度； 第3部分：重量法测定硫酸灰分； 一第4部分：卡尔·费休法测定水分含量； 第5部分：重量法测定灰分； 第6部分：非甘油有机物质的计算； 第7部分：滴定法测定甘油含量； 第8部分：二乙基二硫氨基甲酸银光度法测定砷含量； 第9部分：纯化甘油20℃密度的测定。 本部分为SN/T0839的第9部分。 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替SN/T0839.9—1999《进出口工业甘油纯化甘油20℃密度的测定》。 本部分与SN/T0839.91999相比，主要技术内容变化如下： 中文名称更改为“进出口工业甘油第9部分：纯化甘油20℃密度的测定”； 英文名称更改为“Industrialglycerolforimportandexport一Part9：Determinationoftheden- sity of purified glycerol at 20 ℃"; -增加了U型振动管法。 本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本部分起草单位：中华人民共和国上海出人境检验检疫局。 本部分主要起草人：杨勇、王文青、魏宇锋、赵波、邱丰、张继东。 本部分所替代标准的历次版本发布情况为： ZBG17014.9—1988; SN/T0839.9--1999。 I SN/T0839.9—2015 进出口工业甘油 第9部分：纯化甘油20℃密度的测定 1范围 SN/T0839的本部分规定了工业纯化甘油（无悬浮物质及结晶盐类的甘油）20℃时密度的测定 方法。 本部分适用于测定进出口工业纯化甘油在20℃时的密度。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T13216甘油试验方法 3试剂 除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。 3.1洗涤溶剂 使用合适的溶剂（如酒精、丙酮和水等），对仪器无腐蚀。 3.2标定液体 3.2.1 标定U型振动管式密度计至少需要两种标定液，选择的标定液其密度范围应在试样的密度范围 内，标定液的密度应能溯源到国家标准或采用国际公认的数值。 3.2.2 2当使用水和空气时，应符合以下要求： a）水：应符合GB/T6682的二级水或更高级要求。使用前，水用0.45μm的过滤器过滤，煮沸除 去溶解的空气并冷却，一且除去空气，应尽量减少空气再次溶解其中。20℃时无空气的水的 密度为0.9982g/cm。 b）空气：20℃时大气压下干燥空气的密度为0.0012g/cm。 4方法—盖氏比重瓶法 4.1方法提要 20℃时测定充满比重瓶的水的质量，得到比重瓶容积。 20℃时测定充满比重瓶的试样的质量。将试样的质量除以相应比重瓶的容积，求得商。对测得的 表观质量应作空气浮力校正。 1 SN/T0839.9—2015 4.2 仪器设备 4.2.1 盖氏比重瓶（见图1）： a) 普通型：瓶颈较细，瓶上附带有毛细管的磨口玻璃瓶，容积约为50mL； 宽颈型：瓶颈较粗，瓶上附有内径为2mm毛细管的磨口玻璃塞，容积约为50ml。 4.2.2 恒温水浴：水浴温度能维持在（20士0.1)℃。 分析天平：感量0.1mg。 内径2mm 普通型 宽颈型 b 图 1 盖氏比重瓶 4.3样品制备 按GB/T13216抽取样品，由于甘油极易吸潮，样品必须密封于玻璃瓶中，并在远离潮湿空气处储 藏，样品以仅装至瓶的三分之二高度为宜，以便混勾样品。 分析步骤 4.4.1 比重瓶的校正 4.4.1.1洗净并干燥比重瓶，用稍蘸丙酮的布轻擦比重瓶以消除静电。静置2min～3min后，称量带 塞空瓶，精确至0.1mg。 4.4.1.2用刚煮沸并冷却至稍低于20℃的水充满。插入瓶塞，将比重瓶置于20℃的水浴中至少 10 min。 4.4.1.3除去比重瓶溢出的液体，使液面与毛细管末端平齐。取出比重瓶，在稍低于20℃的水浴下保 持1min，用无纤绒布抹干外表，并用稍蘸丙酮的布擦拭。静置2min～3min后，称量比重瓶，精确至 0.1mg。差量法计算比重瓶中水的表观质量。 4.4.2测量 4.4.2.1 倒空比重瓶，用丙酮冲洗并干燥，然后加预先冷到稍低于20℃的试样充满至瓶颈上一半处，防 止形成气泡，插入玻璃塞，用略低于20℃的水冲洗瓶的外部，将比重瓶浸人水浴中，深度达磨口部分的 一半，至少放置30min。 4.4.2.2按4.4.1.3操作，测定试样的表观质量。 2