ICS 65.080.10 B 31 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 3303—2018 葡萄无病毒苗木繁育技术规程 Technical code of practice for propagation of virus-free grapevine nursery stock 2018-07-27 发布 2018-12-01实施 中华人民共和国农业农村部发布 NY/T 3303—2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由农业农村部种植业管理司提出。 本标准由全国果品标准化技术委员会(SAC/TC510)归口。 本标准起草单位：中国农业科学院果树研究所、农业农村部果品及苗木质量监督检验测试中心（兴 城)。 本标准主要起草人：董雅凤、范旭东、张尊平、任芳、胡国君、李正男， I NY/T 3303—2018 葡萄无病毒苗木繁育技术规范 1范围 本标准规定了葡萄无病毒苗木繁育的术语和定义、无病毒原种保存圃建立与管理、无病毒母本园建 立与管理、无病毒苗木繁育、无病毒苗木质量与分级、无病毒苗木标识与包装。 本标准适用于葡萄无病毒苗木的繁育 2规范性引用文件 RD 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是活 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用 NY469葡萄苗 NY/T 1843 葡萄无病毒母 本树和苗术 NY/T2377 葡萄病毒检测技术规范 NY/T 2378 萄苗木脱毒技术规范 NY/T 2379 南萄苗木 繁育技术规程 JRA 3术语和定义 适用 下列术语和定义 3. 1 葡萄无病毒原种 通过病毒脱除处理 的葡萄植 3. 2 class virus-free mother plant of grapevine 采集繁殖材料繁育的为级无病毒母 本树 育提供繁殖材料 的植株。 人 3. 3 葡萄二级无病毒母本树 second class virus- ree mother plant of grapevin 从葡萄品种或砧木的一级无病毒母本树上采集繁殖材料繁育的、为于 病毒苗木繁育提供繁殖材料 的植株。 3. 4 葡萄无病毒苗木virus-freegrapevine nursery stock 从葡萄二级无病毒母本树上采集繁殖材料繁育的植株 4无病毒原种保存圃建立与管理 4.1葡萄无病毒原种来源 按照NY/T2378和NY/T2377的规定进行脱毒和病毒检测，将不携带NY/T1843所规定的病 毒种类,且无病毒病症状的葡萄栽培品种或砧木植株作为无病毒原种保存。 4.2葡萄无病毒原种保存圃建立 葡萄无病毒原种保存圃应建在防虫网室或防虫温室中，实行单株容器栽培。栽培基质应经140℃ 1 NY/T 3303—2018 处理4h,确保不携带活体植物种子、病菌、害虫等。无病毒原种保存圃应建立无病毒原种档案，记录每 株无病毒原种的品种、编号、来源、获得时间、病毒检测等信息。 4.3葡萄无病毒原种质量控制 每年春季和秋季各进行一次树体生长状况观察,淘汰、销毁有病毒病症状或与品种描述不符的植 株。每5年至少全部复检一次，带病毒的植株立即淘汰、销毁。病毒检测方法按照NY/T2377的规定 执行。 5无病毒母本园建立与管理 5.1 葡萄无病毒母本树来源 一级无病毒母本树应从无病毒原种上采集插条、接穗，通过扦插或嫁接到同级无病毒砧木上繁殖获 得。二级无病毒母本树应从一级无病毒母本树上采集插条、接穗，通过扦插或嫁接到同级(或上级)无病 毒砧木上繁殖获得。 5.2葡萄无病毒母本园建立 无病毒母本园应建在10年以上未栽植葡萄的地块，距离普通葡萄园30m以上，或用防虫网隔离。 株行距及栽植管理与当地葡萄生产园基本相同。无病毒母本园应建立档案，记录无病毒母本树品种、来 源、数量、栽植时间、淘汰、增补、病毒检测等信息，并绘制栽植图。 5.3葡萄无病毒母本树质量控制 每年的春季和秋季各进行一次无病毒母本树生长状况的观察，有病毒病症状的植株，应立即挖除、 销毁。无病毒母本树至少每10年全部复检一次，检测方法按照NY/T 2377的规定进行。带病毒植株 应立即挖除并销毁，带毒株率超过所检样品的5%，则取消母本园资格。 6 无病毒苗木繁育 6.1葡萄无病毒繁殖材料来源 用于无病毒苗木繁育的插条、砧木和接穗等繁殖材料应从无病毒母本树上采集，不应从无病毒苗木 上采集插条或接穗进行无病毒苗木繁育 6.2葡萄无病毒苗圃建立 葡萄无病毒苗圃建在5年以上未栽植过葡萄并且没有传毒线虫的地块上，距离普通葡萄园或苗圃 30m以上。苗圃地不能连作，可种植其他作物进行轮作。葡萄无病毒苗圃应建立生产销售档案，记录 无病毒苗木繁殖材料来源、繁殖数量、繁育方式、成活情况、抽检结果、销售明细等信息，并绘制栽植图。 6.3葡萄无病毒苗木繁育方法 6.3.1硬枝扦插 6.3.1.1插条准备 从无病毒母本树上采集健康的一年生休眠枝条作为插条。将插条6节～8节截为一段，50根～100 根为一捆，标明品种及采集地点，放置在温度1℃～3℃、相对湿度95%以上的冷藏库或果菜窖中储藏。 6.3.1.2催根 春季取出插条，按2芽～3芽长度剪截，上端离芽眼1.5cm处平剪，下端离芽眼1cm～2cm处斜剪 成马蹄形，将下端在催根剂中速蘸后取出，放置在(25士2)℃的电热温床或火炕上，使用锯木屑、沙土、蛭 石等基质催根，产生愈伤组织后移至苗圃进行扦插。 6.3.1.3扦插 按行距打垄，垄上覆地膜。当地温上升到15℃以上时，按株距在地膜上扎孔，将催好根的插条斜插 人孔中,顶芽露在地膜外,灌透水。 6.3.1.4扦插苗管理 2 NY/T 3303—2018 新梢抽出5cm～10cm时，选留一个粗壮枝,其余抹除。新梢生长到30cm左右，立杆拉绳引绑新 梢，副梢留1片叶摘心，并加强肥水管理和病虫害防控。 6.3.2绿枝嫁接 6.3.2.1砧木准备 从无病毒砧木母本树上剪取插条，按照6.3.1的方式培育砧木苗。嫁接前砧木苗摘心，并去除腋芽 和副梢,在基部留 2个～3个叶片,在其上2 cm～3 cm处剪断。 6.3.2.2接穗准备 从葡萄无病毒品种母本树上采集生长健壮、无病虫害的半木质化带芽新梢作为绿枝嫁接接穗。 6.3.2.3绿枝嫁接 将准备好的接穗采用劈接方式嫁接到砧木上。砧木和接穗形成层尽量对齐,粗度不一致时,应使形 成层一侧对齐,接穗斜面刀口上部露出1mm～2mm，以利于愈合。然后用1cm宽的塑料薄膜缠绕，只 露出接芽。 6.3.2.4嫁接苗管理 嫁接后及时、多次除掉砧木上的萌。当接芽抽出20cm～30cm新梢时，选留1条粗壮枝，引绑在 竹竿或铁线上。嫁接苗生长过程中及时灌水、施肥和摘心。 6.3.3组织培养 6.3.3.1接种材料采集 从无病毒原种或母本树上选择生长旺盛的嫩梢，去掉大叶,剪成3cm～5cm长的带芽茎段,用于分 离培养。 6.3.3.2接种 将茎段放入75%酒精中浸泡0.5min,用0.1%升汞消毒5min～8min,置于灭菌水中浸洗3次～4 次,切取0.5cm～1cm长的带芽茎段或顶芽,接种到分化增殖培养基上。接种瓶苗置于温度20℃~ 25℃、光强15001x～2000lx、每天光照10h～12h的条件下培养。 6.3.3.3增殖培养 外植体接种后，1个月左右转接一次,待其伸长形成丛生苗,开始继代繁殖。扩繁时,将试管苗基部 愈伤组织切除,再切割成带1个腋芽的茎段,接种在增殖培养基上培养。 6.3.3.4生根培养 将带有1个～2个芽的茎段切下,接种在生根培养基上培养。 6.3.3.5移栽 移栽前将培养瓶置于温室或大棚中培养1周～2周。移栽时,将组培苗根部附着的培养基清洗干 净，栽人装有蛭石、河沙、泥炭、腐殖土等基质的苗床、营养钵或穴盘中，注意保温、保湿、遮阳。 6.3.3.6苗圃定植 选择疏松肥沃、排灌水方便、光照良好的地块作为苗圃地。定植前，应将成活的试管苗放到室外培 养1周～2周。试管苗带土团移栽，栽后浇透水。试管苗成活后的田间管理同6.3.1.4。 6. 4葡萄无病毒苗木的质量控制 每年春季和秋季观察1次无病毒苗木生长状况，发现病株，立即挖除并销毁。出圃前可由具有资质 的葡萄病毒检测机构进行抽检，抽样量以1万株抽检10株为基数（不足1万株以1万株计），10万株内 （含10万株）每增加1万株，增检5株；超过10万株，每增加1万株，增检2株。如果抽检的苗木带毒率 超过10%，则不能作为无病毒苗木销售。 7无病毒苗木质量与分级 葡萄无病毒苗木的质量应符合NY/T1843的要求。葡萄无病毒苗木分级按照NY469的规定执行。 3 NY/T 3303—2018 8无病毒苗木标识与包装 8.1标识 葡萄无病毒母本树标签包括品种、母本树编号、病毒检测单位、母本树培育单位等信息。葡萄无病 毒苗木标签包括品种、等级、株数、病毒检测单位、生产单位、地址等信息。每捆葡萄苗木挂2个标签 8.2包装 葡萄无病毒苗木按品种和等级分别包装。包装内外附有苗木标签。 NY/T 3303—2018 中华人民共和国 农业行业标准 葡萄无病毒苗木繁育技术规程 NY/T3303—2018 *** 中国农业出版社出版 (北京市朝阳区麦子店街18号楼) （邮政编码：100125 网址:www.ccap.com.cn) 北京印刷一厂印刷 新华书店北京发行所发行 各地新华书店经销 * * * 开本880mmX1230mm1/16 印张0.75 字数15千字 2018年11月第1版 2018年11月北京第1次印刷 书号：16109·4661 定价：18.00元 版权专有 侵权必究 NY/T 3303-201