中华人民共和国国家环境保护标准 HJ1042—2019 环境空气和废气，三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/气相色谱法 Ambient air and waste gas-Determination of trimethylamine -Solvent absorption-Headspace/gas chromatography 2019-10-24发布 2020-04-24实施 生态环境部发布 HJ1042—2019 中华人民共和国生态环境部 公告 2019年第44号 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保 障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《固定污染源废气溴化氢的测定离子色谱法》等六项 标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下。 一、《固定污染源废气溴化氢的测定离子色谱法》（HJ1040一2019)； 二、《固定污染源废气三甲胺的测定抑制型离子色谱法》（HJ1041一2019)； 三、《环境空气和废气三甲胺的测定溶液吸收-顶空/气相色谱法》（HJ1042一2019)； 四、《环境空气氮氧化物的自动测定化学发光法》（HJ1043一2019)； 五、《环境空气 二氧化硫的自动测定紫外荧光法》（HJ1044一2019)； 六、《固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法》 (HJ1045—2019)。 以上标准自2020年4月24日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境 部网站（http：//www.mee.gov.cn）查询。 特此公告。 生态环境部 2019年10月24日 HJ1042—2019 目 次 前 言 适用范围 规范性引用文件 方法原理 4 干扰和消除 5 试剂和材料 6 仪器和设备 样品. 8 分析步骤 9 结果计算与表示.. 10 精密度和准确度 11 质量保证和质量控制 12 注意事项 13 废物处理 ili HJ1042—2019 前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人 体健康，规范环境空气和固定污染源废气中三甲胺的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定环境空气和固定污染源废气中三甲胺的气相色谱法。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：山东省生态环境监测中心。 本标准验证单位：天津市生态环境监测中心、山东省济南生态环境监测中心、山东省潍坊生态环境 监测中心、山东省产品质量检验研究院、山东安特检测有限公司和山东宜维检测有限公司。 本标准生态环境部2019年10月24日批准。 本标准自2020年4月24日起实施。 本标准由生态环境部解释。 iv HJ1042—2019 环境空气和废气三甲胺的测定溶液吸收-顶空/气相色谱法 警告：实验中使用的盐酸和氨水具有强烈的刺激性和腐蚀性，试剂配制过程应在通风橱内进 行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道和接触皮肤、衣物。 1适用范围 本标准适用于环境空气、固定污染源无组织排放监控点空气和有组织排放废气中三甲胺的测定。 采用氢火焰离子化检测器时，当空气采样体积为20L（参比状态），吸收液体积为10ml时，方法 检出限为0.004mg/m²，测定下限为0.016mg/m；当废气采样体积为20L（标准状态），吸收液体积为 50ml时，方法检出限为0.04mg/m²，测定下限为0.16mg/m3。 采用氮磷检测器时，当空气采样体积为20L（参比状态），吸收液体积为10ml时，方法检出限为 0.0007mg/m²，测定下限为0.0028mg/m²；当废气采样体积为20L（标准状态），吸收液体积为50ml 时，方法检出限为0.006mg/m²，测定下限为0.024mg/m²。 2规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB14554恶臭污染物排放标准 GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法 HJ194环境空气质量手工监测技术规范 HJ905恶臭污染环境监测技术规范 HJ/T55大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T397固定源废气监测技术规范 3方法原理 环境空气和废气中的三甲胺经稀酸吸收后，将吸收液转移至顶空瓶内，加碱处理。在一定温度下， 样品中三甲胺向液上空间挥发，在气液两相达到热力学动态平衡后，气相中的三甲胺浓度与液相中浓度 成正比。经气相色谱分离，用氢火焰离子化检测器/氮磷检测器进行检测。根据色谱峰保留时间定性， 外标法定量。 4干扰和消除 在本方法推荐的分析条件下，氨、甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺和三乙胺均可与三甲胺实现有效分 离，不干扰测定。 HJ1042—2019 5试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。 5.1硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml，优级纯。 5.2盐酸：p（HCI）=1.189g/ml，优级纯。 5.3 氢氧化钠（NaOH)：优级纯。 5.4氯化钠（NaCI)：使用前在马弗炉中400℃灼烧4h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃 瓶中保存。 5.5硫酸钾（K2SO4）：使用前在马弗炉中450℃灼烧4h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃 瓶中保存。 5.6氨水：p（NH3H20）=0.91g/ml。 5.7三甲胺盐酸盐：w[(CH3)3N·HCI])≥98%。 5.8吸收液：可采用下列两种吸收液之一。 5.8.1硫酸吸收液：c（H2SO4）=0.06mol/L。 移取3.2ml硫酸（5.1)，缓慢加入适量水中，冷却后稀释定容至1000ml容量瓶中，混匀。临用现配。 5.8.2盐酸吸收液：c（HC1）=0.12mol/L。 移取10.0ml盐酸（5.2），缓慢加入适量水中，冷却后稀释定容至1000ml容量瓶中，混匀。临用 现配。 5.9氢氧化钠溶液：W（NaOH）=50%。 称取50g氢氧化钠（5.3），溶于50ml水中。 5.10三甲胺标准贮备液：p（TMA）=100mg/L。 准确称取0.1620g三甲胺盐酸盐（5.7），移取10.00ml吸收液（5.8）溶解，准确定容至1000ml。 4℃以下冷藏可保存1个月。 5.11三甲胺标准使用液：p（TMA）=1.00mg/L。 准确移取1.00ml三甲胺标准贮备液（5.10）于100ml容量瓶中，用吸收液（5.8）稀释至刻度。 4℃以下冷藏可保存1个月。 5.12氮气：纯度≥99.999%。 5.13氢气：纯度≥99.99%。 5.14空气：经硅胶除湿和脱烃管除烃的空气，或经5A分子筛净化的无油压缩空气。 5.15聚四氟乙烯或石英滤膜：对粒径大于0.3um颗粒物的阻留效率不低于99.9%。 6仪器和设备 6.1烟气采样器：流量范围0.1～2.0L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能， 加热温度≥120℃，其他性能和技术指标应符合HJ/T397的规定。 6.2空气采样器：流量范围0.11.0L/min，其他性能和技术指标应符合HJ/T194的规定。 6.3滤膜夹：聚四氟乙烯等材质，尺寸与滤膜（5.15）匹配。 6.4，气泡吸收瓶：25ml，75ml。 6.5气相色谱仪：具有分流/不分流进样口，配备氢火焰离子化检测器（FID）和/或氮磷检测器（NPD）。 6.6石英毛细管色谱柱：30m×0.32mm×5.0μm，100%二甲基聚硅氧烷（需碱性脱活处理）或其他等 效色谱柱。 6.7顶空进样器：加热温度控制范围在室温至200℃之间；温度控制精度为土1℃。 2 HJ1042—2019 6.8顶空瓶：22ml，玻璃材质，带聚四氟乙烯涂层的密封垫、密封盖。 6.9 般实验室常用仪器和设备。 7样品 7.1样品采集 7.1.1空气样品 环境空气样品和固定污染源无组织排放监控点空气样品采样点的布设、采样频次和采样操作按照 HJ194、HJ905和HJ/T55的有关规定执行。 采样装置后串联两支各装10.0ml吸收液（5.8）的25ml气泡吸收瓶（6.4），用空气采样器（6.2） 以0.5~1.0L/min流量至少连续采样20min。 7.1.2废气样品 固定污染源废气监测采样位置与采样点的确定、排气参数的测定和采样操作按照GB14554、GB/T 16157、HJ905和HJ/T397的有关规定执行，采样装置见图1。 旁路吸收瓶 带加热装置的采样管 流量计量和 通阀 控制装置 排气筒 吸收液 图1废气样品采样示意图 采样装置后串联两支各装50.0ml吸收液（5.8）的75ml气泡吸收瓶（6.4），连接管线应尽可能短。 按照气态污染物采集方法，用烟气采样器（6.1）以0.5~1.0L/min流量至少连续采样20min。采样时， 将采样管加热并保持在120℃，避免水汽于吸收瓶之前凝结。 7.1.3全程序空白 将同批次装好吸收液（5.8）的吸收瓶带至采样现场，不与采样器连接，采样结束后带回实验室 待测。 7.2样品保存 样品采集后应尽快完成分析，否则应于4℃以下密封冷藏保存，7d内完成分析。 3